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[發明專利]一種殺菌組合物在審

專利信息
申請號: 201710391522.2 申請日: 2017-05-27
公開(公告)號: CN107027839A 公開(公告)日: 2017-08-11
發明(設計)人: 李桂香 申請(專利權)人: 廣西南寧市田園聚豐農業科技有限公司
主分類號: A01N65/48 分類號: A01N65/48;A01N43/56;A01P3/00
代理公司: 廣西南寧公平知識產權代理有限公司45104 代理人: 韋錦捷
地址: 530405 廣西壯族自*** 國省代碼: 廣西;45
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 殺菌 組合
【說明書】:

技術領域

發明涉及農藥應用技術領域,具體涉及一種殺菌組合物,用于防治水稻紋枯病。

背景技術

姜黃,又名:郁金、寶鼎香、毫命、黃姜、黃絲等,來源于姜科植物姜黃Curcuma longa L.的干燥根莖。姜黃產自中國臺灣、福建、廣東、廣西、云南、西藏等省區,東亞及東南亞廣泛栽培。其具有行氣破瘀、通經止痛等功效,主治胸腹脹痛,肩臂痹痛,心痛難忍,產后血痛,瘡癬初發,月經不調,閉經,跌打損傷。又可提取黃色食用染料,所含姜黃素可作分析化學試劑。姜黃素類化合物為姜黃根莖中的天然有效成分,具有降血脂、抗腫瘤、抗炎抗病原微生物等作用。

氟唑菌酰胺(Fluxapyroxad),化學式:C18H12F5N3O,是由BASF公司開發的新的活性成分(有效成分),用來防治廣譜真菌病害。氟唑菌酰胺屬于羧酰胺類化學品,其作用方式是對線粒體呼吸鏈的復合物II中的琥珀酸脫氫酶起抑制作用,從而抑制靶標真菌的種孢子萌發,芽管和菌絲體生長。對于侵害草坪的真菌,尤其是造成錢斑病和褐斑病的真菌,氟唑菌酰胺具有破壞其能量供給和重要基礎構建的生物合成的功能。氟唑菌酰胺被草葉的蠟質層吸收之后會被運輸至植株的各個部位。一項試驗結果表明,氟唑菌酰胺對錢斑病和褐斑病的控制效果達到14-28天,對各種草坪疾病具有很好的預防和治療以及殘效防控效果。此外,氟唑菌酰胺還展現出對紋枯病、灰霉病、雪霉葉枯病和夏斑病的良好防治效果。

水稻紋枯病,又稱云紋病,俗名花足稈、爛腳瘟、眉目斑。是由立枯絲核菌感染得病,多在高溫、高濕條件下發生。該病使水稻不能抽穗,或抽穗的秕谷較多,粒重下降。紋枯病在南方稻區為害嚴重,是當前水稻生產上的主要病害之一。

不管是氟唑菌酰胺還是其他殺菌劑,長期單獨使用,容易使病害產生抗藥性,導致用藥量加大、防效降低的問題。不同作用機理的有效成分進行復配,是延緩病害產生抗藥性常用的方法,并根據實際生產應用中的效果,來判斷此復配是增效作用還是拮抗作用。增效明顯的配方,可以明顯提高防效,大大降低農藥的用藥量,提高殺菌效率。目前以姜黃提取物、氟唑菌酰胺為有效成分的組合物應用于水稻紋枯病的研究尚未有相關報道。

發明內容

本發明要解決的技術問題是,提供一種能顯著提高防效,延緩病菌抗藥性產生,對作物安全的殺菌組合物,用于防治水稻紋枯病。

本發明是通過以下技術方案實現:一種殺菌組合物,有效成分由姜黃提取物和氟唑菌酰胺組成,姜黃提取物和氟唑菌酰胺的重量比為40-1:1-10。優選地,姜黃提取物和氟唑菌酰胺的重量比為20:1、5:1。

所述的殺菌組合物其有效成分占殺菌組合物總重量的1-70%,余量為農藥上可接受的輔助成分。

所述的殺菌組合物按照本領域技術人員所公知的方法,加入相應輔助成分制成的劑型是可濕性粉劑、水分散粒劑或懸浮劑。

本發明殺菌組合物使用的輔助成分包括分散劑、潤濕劑、崩解劑、粘結劑、穩定劑、抗凍劑、消泡劑、增稠劑、溶劑、填料或其它有益于有效成分在制劑中穩定和藥效發揮的已知物質,都是農藥制劑領域中常用或允許使用的各種成分。

所述姜黃提取物的制備方法如下:

1)將姜黃根莖洗凈,陰干,用粉碎機粉碎,過40-60目篩;

2)將粉碎好的姜黃投入反應釜中,加入6-10倍量95%乙醇室溫浸泡12-48h,然后在超聲波下浸提25-40min,搜集浸提液,按上述方法再提取1-2次,合并所有浸提液;

3)將所得浸提液用布氏漏斗過濾,濾液用旋轉蒸發儀減壓濃縮至相對密度為1.10~1.20的浸膏,將浸膏冷凍干燥成粉末即制得姜黃提取物。

本發明有益效果:本發明通過姜黃提取物和氟唑菌酰胺進行合理混配的殺菌組合物用于水稻紋枯病的防治,協同增效作用顯著,大大提高了防治效果。同時具有減少化學農藥使用量,降低抗性風險和延緩病菌抗藥性產生,低殘留,對作物安全等特點,有較好的推廣價值。

具體實施方式

以下結合具體的實施例對本發明的技術方案和技術效果作進一步說明,本發明所述的百分比均為重量百分比。

一、姜黃提取物的制備:

所述姜黃提取物的制備方法如下:

1)將姜黃根莖洗凈,陰干,用粉碎機粉碎,過60目篩;

2)將粉碎好的姜黃投入反應釜中,加入9倍量95%乙醇室溫浸泡48h,然后在40℃條件下60Hz頻率超聲波下浸提30min,搜集浸提液,按上述方法再提取2次,合并所有浸提液;

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