[發明專利]一種鈦溶膠沉積聚碳酸酯材料的制備方法

有效

• 申請號: 201710385102.3
• 申請日: 2017-05-26
• 公開（公告）號: CN107099025B
• 公開（公告）日: 2019-02-15
• 發明（設計）人: 趙陽
• 申請（專利權）人: 趙陽
• 主分類號: C08G64/30
• 分類號: C08G64/30;C08K3/22;C08K5/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種鈦溶膠沉積聚碳酸酯材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）取17-20重量份的鈦酸四丁酯，加入到其重量20-30倍的去離子水中，攪拌3-5分鐘，加入0.7-1重量份的司盤80，升高溫度為46-50℃，保溫攪拌10-20分鐘，得溶膠分散液；

（2）取10-20重量份的抑菌酯化溶液，在70-76℃下保溫10-20分鐘，加入1-2重量份的辛基異噻唑啉酮，繼續保溫3-5分鐘，加入3-4重量份的三乙胺，攪拌至常溫，與上述溶膠分散液混合，超聲5-10分鐘，得胺化抑菌溶膠分散液；

（3）取0.4-2重量份的催化劑，加入到其重量17-20倍的去離子水中，攪拌均勻，得催化劑溶液；

（4）取1-2重量份的二月桂酸二丁基錫，加入到其重量5-7倍的尼龍酸甲酯中，攪拌均勻，加入6-8重量份的油酸，在60-65℃下保溫攪拌20-30分鐘，得油酸化溶液；

（5）取110-120重量份的碳酸二甲酯、100-104重量份的雙酚a混合，送入到反應釜中，攪拌均勻，加入上述催化劑溶液，調節反應釜溫度為100-110℃、壓力為13-14kpa，攪拌反應30-40分鐘，緩慢升高溫度為200-230℃，加入上述油酸化溶液，繼續攪拌3-4小時，出料，冷卻至常溫，得油酸化低聚物；

（6）取上述油酸化低聚物，加入到胺化抑菌溶膠分散液中，攪拌均勻，送入到反應釜中，滴加濃度為10-13%的氨水，調節pH為11-12，攪拌反應80-90分鐘，調節反應釜溫度為300-340℃，調節反應釜壓力為0.5-0.7kpa，攪拌反應1-2小時，出料，抽濾，將沉淀水洗，真空70-80℃下干燥1-2小時，即得所述鈦溶膠沉積聚碳酸酯材料；

所述的抑菌酯化溶液的制備方法包括以下步驟：

取10-13重量份的三氯氧磷、7-9重量份的肌醇六磷酸、4-6重量份的硫代異氰酸混合，加入到混合料重量15-20倍的去離子水中，攪拌均勻，加入30-40重量份的季戊四醇，送入到反應釜中，在90-100℃下保溫反應1-2小時，加入80-100重量份的尼龍酸甲酯，通入氮氣，降低溫度為常溫，加入2-3重量份的多聚甲醛，攪拌均勻，滴加0.5-1重量份的三乙胺，滴加完畢后調節反應釜溫度為90-95℃，攪拌反應100-110分鐘，出料，冷卻至常溫，即得所述抑菌酯化溶液。

2.根據權利要求1所述的一種鈦溶膠沉積聚碳酸酯材料的制備方法，其特征在于，所述的催化劑為氫氧化鋰、氫氧化硼中的一種。