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[發(fā)明專利]一種高強度汽車車身金屬板材粘接用熱熔膠及制備工藝在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710384439.2 申請日: 2017-05-26
公開(公告)號: CN107090256A 公開(公告)日: 2017-08-25
發(fā)明(設(shè)計)人: 宋東方;尹冠飛;王紅偉;李林燕;姬虹 申請(專利權(quán))人: 河南職業(yè)技術(shù)學(xué)院
主分類號: C09J123/00 分類號: C09J123/00;C09J175/14;C09J11/08;C09J11/06
代理公司: 鄭州浩德知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)41130 代理人: 邊鵬
地址: 450000 河南省*** 國省代碼: 河南;41
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 強度 汽車 車身 金屬 板材 粘接用熱熔膠 制備 工藝
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉一種高強度汽車車身金屬板材粘接用熱熔膠及制備工藝,屬汽車技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

汽車生產(chǎn)和使用過程中,尤其是在汽車內(nèi)飾進行加工處理時,往往需要將大量的非金屬材料與汽車車身的金屬材料間進行連接,當前在進行該類連接時,處理通過螺栓等連接方式外,主要就是通過熱熔膠對汽車金屬構(gòu)建和非金屬構(gòu)建間進行粘接,但在實際的使用中發(fā)現(xiàn)的,當前所使用的熱熔膠在使用時,往往存在熱穩(wěn)定性相對較差,粘接穩(wěn)定性存在一定的不足,同時耐候性也相對較差,除此之外,普遍還存在著在高溫環(huán)境下易揮發(fā)出刺激性異味,從而在影響汽車零部件安裝定位穩(wěn)定性和可靠性的同時,也對汽車內(nèi)部環(huán)境造成較大的污染,因此針對這一問題,迫切需要開發(fā)一種全新的汽車用熱熔膠配方及其相應(yīng)的生產(chǎn)制備工藝,以滿足實際使用的需要。

發(fā)明內(nèi)容

針對現(xiàn)有技術(shù)上存在的不足,本發(fā)明提供一種高強度汽車車身金屬板材粘接用熱熔膠及制備工藝。

為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明是通過如下的技術(shù)方案來實現(xiàn):

一種高強度汽車車身金屬板材粘接用熱熔膠,由以下重量百分比原料組成,異氰酸酯5%—11%;不飽和聚酯樹脂8%—12%;苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物5%—10%、聚乙烯—乙酸乙烯酯—馬來酸酐共聚樹脂3%—7%,乙烯-醋酸乙烯共聚物0.5%—3%;C5 加氫石油樹脂8%—20%;多羥基鋅鹽0.1%—1%;抗氧化劑0.1%—1.2%;偶聯(lián)劑0.05%—1.5%;高熔點蠟0—3%;交聯(lián)劑0.05%—1%,余量為聚烯烴。

進一步的,所述的異氰酸酯為芳香族二異氰酸酯。

進一步的,所述的不飽和聚酯樹脂為鄰苯型不飽和聚酯和間苯型不飽和聚酯、雙酚A型不飽和聚酯、乙烯基樹脂、乙烯基樹脂及鹵代不飽和聚酯中的任意一種。

進一步的,所述的抗氧化劑為苯基—β—萘胺和2-硝基對甲酚中的任意一種或兩種混合使用,且當苯基—β—萘胺和2-硝基對甲酚混合使用時,則苯基—β—萘胺和2-硝基對甲酚混合比例為1:1—3.5。

進一步的,所述的偶聯(lián)劑為硅烷類、鈦酸酯類中的任意一種偶聯(lián)劑。

進一步的,所述的交聯(lián)劑為2,5-二甲基-2,5 二叔丁基過氧化己烷、二亞乙基三胺、二叔丁基過氧化物、過氧化苯甲酰及過氧化二異丙苯中的任意一種。

進一步的,所述的高熔點蠟熔點為130℃—140℃。

一種高強度汽車車身金屬板材粘接用熱熔膠制備工藝,包括如下步驟:

第一步,原料初步混合,首先攪拌反應(yīng)釜在在10—30分鐘內(nèi)勻速升溫至140℃—160℃并保溫,然后依次將高熔點蠟、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物和聚烯烴添加到攪拌反應(yīng)釜內(nèi),然后在30—120秒內(nèi)將攪拌反應(yīng)釜內(nèi)空氣排出,使攪拌反應(yīng)釜內(nèi)形成真空度為為-0.1—0.5MPa的真空環(huán)境,同時對高熔點蠟和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物進行單向勻速攪拌,并直至高熔點蠟和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物均達到熔融態(tài)并攪拌均勻,其中攪拌速度為50—300轉(zhuǎn)/分鐘;

第二步,原料二次混合,在完成第一步的操作后,在維持攪拌反應(yīng)釜溫度和攪拌狀態(tài)恒定情況下,向攪拌反應(yīng)釜內(nèi)依次添加偶聯(lián)劑、交聯(lián)劑、聚乙烯—乙酸乙烯酯—馬來酸酐共聚樹脂,并使攪拌反應(yīng)釜內(nèi)各物料均達到熔融態(tài)并攪拌均勻;

第三步,原料三次混合,在完成第二步作業(yè)后,保持攪拌狀態(tài)不變,同時將反應(yīng)釜溫度自然冷卻至120℃—140℃,然后向攪拌反應(yīng)釜內(nèi)添加聚乙烯—乙酸乙烯酯—馬來酸酐共聚樹脂3%—7%,乙烯-醋酸乙烯共聚物,并使攪拌反應(yīng)釜內(nèi)各物料均達到熔融態(tài)并攪拌均勻;

第四步,原料四次混合,在完成第三步作業(yè)后,保持攪拌狀態(tài)不變,同時將反應(yīng)釜溫度自然冷卻至110℃—120℃,然后向攪拌反應(yīng)釜內(nèi)添加C5 加氫石油樹脂、多羥基鋅鹽、抗氧化劑及交聯(lián)劑,并使攪拌反應(yīng)釜內(nèi)各物料均達到熔融態(tài)并攪拌均勻,并在攪拌均勻后保溫10—30分鐘;

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