[發明專利]一種磁性復合光催化劑Ppy@CdS/ZnFe2O4及其制備方法和用途

在審

• 申請號: 201710368168.1
• 申請日: 2017-05-23
• 公開（公告）號: CN107029786A
• 公開（公告）日: 2017-08-11
• 發明（設計）人: 朱志;于洋;唐旭;高乃玲;逯子揚;霍鵬偉;閆永勝;李春香
• 申請（專利權）人: 江蘇大學
• 主分類號: B01J31/06
• 分類號: B01J31/06;C02F1/30;C02F101/38
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種磁性復合光催化劑Ppy@CdS/ZnFe₂O₄，其特征在于，所述磁性復合光催化劑Ppy@CdS/ZnFe₂O₄是由ZnFe₂O₄、CdS顆粒以及Ppy印跡層復合而成的，所述CdS顆粒負載在ZnFe₂O₄表面，所述Ppy印跡層包覆于所述ZnFe₂O₄和CdS顆粒表面。

2.一種磁性復合光催化劑Ppy@CdS/ZnFe₂O₄的制備方法，其特征在于，步驟如下：

步驟1、ZnFe₂O₄的制備：FeCl₃·6H₂O加入到乙二醇中，攪拌至FeCl₃·6H₂O全部溶解，加入無水醋酸鈉，再加入ZnCl₂繼續攪拌，至溶液變澄清，然后將得到的混合溶液A轉移至高壓反應釜并放入烘箱中進行溶劑熱反應一段時間；待烘箱自然冷卻至室溫后，將反應釜取出并洗滌反應釜內的固體樣品，隨后將樣品干燥備用，記為ZnFe₂O₄；

步驟2、CdS/ZnFe₂O₄的制備：將ZnFe₂O₄分散在去離子水中，再加入的硫酸鎘和硫尿和氨水，攪拌至分散均勻，隨后將得到的分散液B在恒溫水浴以及惰性氣體保護條件下反應，待反應結束并自然冷卻至室溫后，洗滌固體產物，干燥備用，記為CdS/ZnFe₂O₄；

步驟3、磁性復合光催化劑Ppy@CdS/ZnFe₂O₄的制備：將吡咯和CdS/ZnFe₂O₄加入到三氯甲烷中，再加入丙烯酸酯，將混合液C進行超聲處理分散均勻后再加入四環素和偶氮二異丁腈之后，繼續超生攪拌，然后置于微波反應器中，進行微波反應；反應結束后，洗滌固體產物，再將洗滌后的固體產物轉移到石英光催化反應瓶中，向含有固體產物的反應瓶中加入去離子水后，放入汞燈反應器中，直接開燈，開攪拌，通惰性氣體，光照一段時間后收集并洗滌固體樣品，隨后將固體樣品干燥備用，得到磁性復合光催化劑Ppy@CdS/ZnFe₂O₄。

3.根據權利要求2所述的一種磁性復合光催化劑Ppy@CdS/ZnFe₂O₄的制備方法，其特征在于，步驟1中，所述FeCl₃·6H₂O、乙二醇、乙酸銨、ZnCl₂的用量比為2～4mmol:mL:40～100ml:20～40mmol:1～2mmol；所述溶劑熱反應的溫度為210℃，所述時間為24～72h。

4.根據權利要求2所述的一種磁性復合光催化劑Ppy@CdS/ZnFe₂O₄的制備方法，其特征在于，步驟2中，所述ZnFe₂O₄、去離子水、硫酸鎘、硫脲、氨水的用量比為0.1～0.4g:50～150mL:0.05～0.15g:0.03～0.09g:5～15mL；所述惰性氣體為氮氣；恒溫水浴的溫度為60℃，反應時間為3小時。

5.根據權利要求2所述的一種磁性復合光催化劑Ppy@CdS/ZnFe₂O₄的制備方法，其特征在于，步驟3中，所述吡咯、CdS/ZnFe₂O₄、三氯甲烷、丙烯酸酯、偶氮二異丁腈、四環素的用量比為0.2～0.6mL:0.1～0.3g:10～20mL:0.05～0.15mL:0.002～0.08mL:0.002～0.08g；所述微波反應的條件為40℃，600W功率，800轉速，反應1h，所述惰性氣體為氮氣。

6.權利要求1所述的磁性復合光催化劑Ppy@CdS/ZnFe₂O₄用于選擇性光催化降解廢水中存在四環素污染物的用途。