[發(fā)明專利]一種速溶型陽離子高分子量聚丙烯酰胺的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710355660.5 | 申請(qǐng)日: | 2017-05-19 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107033282B | 公開(公告)日: | 2020-07-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 黃葉芳 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 青島納森絮凝劑有限公司 |
| 主分類號(hào): | C08F220/56 | 分類號(hào): | C08F220/56;C08F220/34;C08F2/38;C08L3/08;C08L39/06;C08L1/28;C08L33/02 |
| 代理公司: | 北京化育知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11833 | 代理人: | 尹均利 |
| 地址: | 266000 山東省青島市*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 速溶 陽離子 分子量 聚丙烯酰胺 制備 方法 | ||
1.一種速溶型陽離子高分子量聚丙烯酰胺的制備方法,其特征在于:所述制備方法主要包括以下步驟:1)將20~40質(zhì)量%的丙烯酰胺水溶液加入反應(yīng)器中,依次加入陽離子共單體以及助溶劑,攪拌均勻;2)通入氮?dú)猓ト芤杭胺磻?yīng)器中的氧氣;3)加入引發(fā)劑,在0~60℃下反應(yīng)1~10小時(shí),得到膠塊;4)將制得的膠塊進(jìn)行破碎、造粒、干燥、粉碎后得到數(shù)均相對(duì)分子量達(dá)500萬以上、溶解時(shí)間在10分鐘以內(nèi)的速溶型陽離子高分子量聚丙烯酰胺顆粒;所述的助溶劑為交聯(lián)的親水性聚合物;所述交聯(lián)的親水性聚合物為高吸水樹脂,所述的高吸水樹脂為交聯(lián)的聚丙烯酸和/或聚丙烯酸鈉;所述的陽離子共單體為丙烯酰氧基乙基三甲基氯化銨(DAC)、甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化銨(DMC)、二甲氨基甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化銨中的一種或兩種以上的混合;所述陽離子共單體的加入量為丙烯酰胺單體質(zhì)量的20~150%。
2.如權(quán)利要求1所述的一種速溶型陽離子高分子量聚丙烯酰胺的制備方法,其特征在于:所述交聯(lián)的親水性聚合物的加入量為丙烯酰胺單體質(zhì)量的0.01~5%。
3.如權(quán)利要求2所述的一種速溶型陽離子高分子量聚丙烯酰胺的制備方法,其特征在于:所述交聯(lián)的親水性聚合物的加入量為丙烯酰胺單體質(zhì)量的0.05~1%。
4.如權(quán)利要求1所述的一種速溶型陽離子高分子量聚丙烯酰胺的制備方法,其特征在于:所述的引發(fā)劑為偶氮類水溶性引發(fā)劑、過硫酸鹽引發(fā)劑、過氧化物或上述過硫酸鹽引發(fā)劑、過氧化物與L-抗壞血酸、亞硫酸鹽、亞硫酸氫鹽、二價(jià)鐵鹽組成的氧化-還原體系;所述偶氮類水溶性引發(fā)劑為偶氮二異丁基脒鹽酸鹽、偶氮二異丁咪唑啉鹽酸鹽、偶氮二氰基戊酸、偶氮二異丙基咪唑啉;所述過硫酸鹽引發(fā)劑為過硫酸鉀、過硫酸鈉、過硫酸銨,所述過氧化物為過氧化氫、叔丁基過氧化物、甲乙酮過氧化物;引發(fā)劑用量為單體丙烯酰胺的0.0001~1摩爾%。
5.如權(quán)利要求4所述的一種速溶型陽離子高分子量聚丙烯酰胺的制備方法,其特征在于:所述引發(fā)劑用量為單體丙烯酰胺的0.005~0.5摩爾%。
6.如權(quán)利要求1所述的一種速溶型陽離子高分子量聚丙烯酰胺的制備方法,其特征在于:所述的丙烯酰胺水溶液中還可以加入其他助劑,包括螯合劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、表面活性劑。
7.如權(quán)利要求6所述的一種速溶型陽離子高分子量聚丙烯酰胺的制備方法,其特征在于:所述的螯合劑為乙二胺四乙酸二鈉(EDTA-2Na)、二乙三胺五乙酸鈉(DTPA-5Na)或三聚磷酸鈉;螯合劑加入量為單體丙烯酰胺質(zhì)量的0.001%~0.5%。
8.如權(quán)利要求6所述的一種速溶型陽離子高分子量聚丙烯酰胺的制備方法,其特征在于:所述的鏈轉(zhuǎn)移劑為異丙醇、巰基丙酸、巰基乙醇、巰基乙酸、正丁硫醇、特丁硫醇中的其中一種或兩種以上的混合。
9.如權(quán)利要求6所述的一種速溶型陽離子高分子量聚丙烯酰胺的制備方法,其特征在于:所述的表面活性劑為十二烷基硫酸鈉、十二烷基磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚中的其中一種或兩種以上的混合。
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