[發明專利]一種獨活種子生活力的測定方法在審
| 申請號: | 201710354712.7 | 申請日: | 2017-05-11 |
| 公開(公告)號: | CN107087455A | 公開(公告)日: | 2017-08-25 |
| 發明(設計)人: | 郭曉亮 | 申請(專利權)人: | 湖北省農業科學院中藥材研究所 |
| 主分類號: | A01C1/02 | 分類號: | A01C1/02 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 445000 湖北省恩施*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 獨活 種子 生活力 測定 方法 | ||
技術領域
本發明涉及生物檢測領域,具體涉及一種獨活種子生活力的測定方法。
背景技術
獨活為傘形科植物重齒毛當歸的干燥根,是我國常用中藥材,人工種植已有300多年歷史;主產于湖北、甘肅等省,種植面積達10萬畝以上,已成為當地農村的支柱產業。市場上流通的獨活種子多為農戶分散生產,質量層次不齊,為此我們曾使用發芽率、千粒重、凈度、含水量四個指標,制定了獨活種子的質量分級標準,目前還沒有獨活種子生活力的測定技術,只有獨活種子萌發率的測定方法。但獨活種子萌發試驗需要1個月時間,周期較長,同時獨活種子不耐貯藏,種子質量隨儲藏時間的變長而降低。
發明內容
為解決上述問題,本發明提供了一種獨活種子生活力的測定方法。
為實現上述目的,本發明采取的技術方案為:
一種獨活種子生活力的測定方法,包括如下步驟:
S1、染色前處理:將獨活種子浸泡在清水中8-12小時,濾出備用;
S2、染色:沿種子背部中線進行縱切,將胚和胚乳均分成兩部分,選取其中一部分,放入由磷酸緩沖液配置的,濃度為0.6%-1%的TTC溶液中,于25攝氏度-45攝氏度恒溫條件下染色,染色時間為50分鐘;
S3、染色結束后,用自來水沖洗種子2或3次,立即觀察種胚著色情況,判斷種子有無生活力,判斷標準為:
胚發育良好、完整、整個胚染成鮮紅色;子葉有小部分壞死,其部位不是胚中軸和子葉連接處;胚雖有小部分壞死,但其他部位完好的,為有生活力種子;其他均為無活力或死種子。
本發明具有以下有益效果:
為獨活種子質量檢測提供了一個快速簡便的方法,便于獨活種子流通中與生產中的種子質量快速鑒定。
具體實施方式
為了使本發明的目的及優點更加清楚明白,以下結合實施例對本發明進行進一步詳細說明。應當理解,此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發明,并不用于限定本發明。
以下實施例中,根據獨活種子生活力推測獨活種子的萌發率公式為:萌發率=((有生活力的種子百分比*0.73-0.0016)±0.04)*100%。
實施例1
2017年2月5日21點,取來自巴東水布埡鎮楊家埡村的獨活種子4g,放入盛有100毫升自來水的燒杯中浸泡。
2017年2月6日8點,將浸泡的獨活種子濾出,放在吸水紙上,隨機選取獨活種子150粒,分為3組,每組50粒;用解剖刀將獨活種子沿種子背部中線進行縱切,將胚和胚乳均分成兩半,選取其中一半,丟棄另一半;切好后分組放入由磷酸緩沖液配置的,濃度為0.6%、溫度為35攝氏度的TTC溶液中,于35攝氏度恒溫條件下染色。
50分鐘后,濾出獨活種子,用自來水沖洗種子3次,立即觀察種胚著色情況,判斷種子有無生活力。
三組有生活力的種子數量分別為24顆、26顆、30顆,平均生活力為53.3%。
生活力測定結束后,將剩余的種子在75%酒精中消毒2.5分鐘,后進自來水沖洗3次,再隨機選取150顆,至于三個放有3層濕潤濾紙的培養皿中,每個培養皿50粒;將培養皿置于25攝氏度恒溫光照培養箱中,每日光照8小時,光照強度2500Lux;每天檢查培養皿,保持濾紙濕潤,并統計種子萌發數量。
2017年3月7日,萌發試驗結束,三個培養皿的獨活種子萌發率分別為32%、38%、36%,平均萌發率為35.3%。
這批獨活種子的生活力為53.3%,推測萌發率為:((53.3%*0.73-0.0016)±0.04)*100%=38.75%±4%;實測萌發率為35.3%。
實施例2
2017年2月9日22點,取來自甘肅華亭縣馬峽鎮蔣莊新村的獨活種子4g,放入盛有80毫升自來水的燒杯中浸泡。
2017年2月10日8點,將浸泡的獨活種子濾出,放在吸水紙上,隨機選取獨活種子150粒,分為3組,每組50粒;用解剖刀將獨活種子沿種子背部中線進行縱切,將胚和胚乳均分成兩半,選取其中一半,丟棄另一半;切好后分組放入由磷酸緩沖液配置的,濃度為0.8%、溫度為45攝氏度的TTC溶液中,于45攝氏度恒溫條件下染色。
50分鐘后,濾出獨活種子,用自來水沖洗種子3次,立即觀察種胚著色情況,判斷種子有無生活力。
三組有生活力的種子數量分別為20顆、22顆、19顆,平均生活力為40.7%。
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