[發明專利]一種含Dy金屬有機配合物及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201710353363.7
• 申請日: 2017-05-18
• 公開（公告）號: CN107141311B
• 公開（公告）日: 2019-09-27
• 發明（設計）人: 劉宣文;王仁超;金磊;鐘創業;李鑫;葉志奇;房昭;郭瑞
• 申請（專利權）人: 東北大學秦皇島分校
• 主分類號: C07F5/00
• 分類號: C07F5/00;H01F1/42
• 代理公司: 沈陽亞泰專利商標代理有限公司 21107
• 代理人: 史力伏

本發明屬于金屬?有機配合物磁性材料技術領域，具體涉及一種含Dy金屬有機配合物及其制備方法和應用。所述的含Dy金屬有機配合物的其分子結構為C₁₆H₃₇CuDyN₂O₂₃，所述配合物的結構通過單晶衍射確定為單斜晶系，空間群為P2₁/n,晶胞參數為β＝100.300(3)°，γ＝90°。本發明采用氣相擴散法制備了該配合物，吡啶羧酸根與醋酸根作為橋聯配體，把Cu和Dy鏈接在一起形成三維網狀結構，晶體收得率相對于其他制備方法可大大提高，可以達到90％以上，并得到大體積的單晶體，對環境無污染。

技術領域

本發明屬于金屬-有機配合物磁性材料技術領域，具體涉及一種含Dy金屬有機配合物及其制備方法和應用。

背景技術

目前，配位化學的發展已有100多年的歷史了，其已經遠遠超出無機化學的范圍，正在形成一個新的二級化學學科，并且還處于現代化學的中心地位。配位化學與所有的二級化學學科，以及生命科學、材料科學、環境科學等眾多一級學科都有密切的聯系和交叉滲透，是化學學科前沿最活躍的研究領域。

配合物的空間結構及各種異構現象是配合物研究的重要基礎，只有在熟悉各個配合物的空間結構的基礎上，才能更加深入了解配合物化學鍵的性質、合成方法等。配合物的空間機構最大的影響因素就是中心原子的配位數。配位數不同，其空間結構就不同。在擁有多個配位數的配合物中，即使配位數相同，由于中心原子和配體種類以及相互作用的不同，配合物的空間結構也不盡相同。

吡啶羧酸類配體作為剛性多齒配體，是構筑無機-有機雜化晶體工程的良好配體在合適的反應條件下可以與金屬離子以配位共價鍵或者分子間作用力相互作用形成一維、二維、三維以及具有微孔結構的新穎配合物。它不僅具有N、O兩種配位原子，而且羧基的位置不同，并且羧基的空間方向相當靈活，可使羧基與金屬離子在不同的方位連接，形成不同的空間結構(李紅芳.稀土/過渡金屬有機配合物的制備、結構和性質研究[D].云南大學化學科與工程學院,2012.5；周先安.稀土(銅)配合物的合成、表征及其抗菌活性研究[D].上海師范大學，2012.梁青；基于吡啶二羧酸配體配合物的合成、表征及性能研究[D].河北師范大學,2009；李亞娟.基于不對稱配體3，4-吡啶二羧酸的配位聚合物的合成、結構及性能研究[D].河北師范大學，2008。

綜上所述，材料行業進一步研究生產成本低，制備效率高的金屬-配體型化合物，顯得尤為重要。

發明內容

針對上述問題，本發明提供一種含Dy金屬有機配合物及其制備方法和應用，本發明采用氣相擴散法制備了該配合物，吡啶羧酸根與醋酸根作為橋聯配體，把Cu和Dy鏈接在一起形成三維網狀結構。

為了實現上述目的，本發明所提供的技術方案如下：所述含Dy金屬有機配合物，其分子結構為C₁₆H₃₇CuDyN₂O₂₃，所述配合物的結構通過單晶衍射確定為單斜晶系，空間群為P2₁/n,晶胞參數為α＝90°，β＝100.300(3)°，γ＝90°。

為了實現上述目的，本發明還提供上述含Dy金屬有機配合物的制備方法，具體包括以下步驟。

步驟1、稱取銅、鏑的可溶性鹽溶解在一定量的乙腈溶液中水中，制備成溶液1。

步驟2、稱取有機配體3,4吡啶二羧酸及醋酸鈉，溶解于一定量的乙腈溶液中，制備成溶液2。

步驟3、將溶液1和溶液2混合均勻后，放入H管的A管中，滴加一定量的雙氧水；將1mol/L的三乙胺放入H管的B管中，密封H管的管口，靜置10-15天，即制備所述單晶體，收率為90％以上。

所述的銅的可溶性鹽和鏑的可溶性鹽為硝酸鹽、醋酸鹽或氯化鹽的一種。