[發明專利]一種具有抗菌及抗甲醛的中藥復方熏香及其制備方法在審
| 申請號: | 201710331118.6 | 申請日: | 2017-05-11 |
| 公開(公告)號: | CN107094816A | 公開(公告)日: | 2017-08-29 |
| 發明(設計)人: | 洪清潔 | 申請(專利權)人: | 泉州永春達盛香業股份有限公司 |
| 主分類號: | A01N65/48 | 分類號: | A01N65/48;A01P1/00;A01P3/00;B01D53/76;B01D53/72 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 362000 福建省*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 具有 抗菌 甲醛 中藥 復方 熏香 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及熏香技術領域,具體涉及一種具有抗菌及抗甲醛的中藥復方熏香及其制備方法。
背景技術
我國的薰香已有千年的歷史,從現有的史料可知,春秋戰國時,中國對香料植物已經有了廣泛的利用。中華薰香文化浩如煙海,珍若珠肌,熏香能集天地之靈氣,可怡情養性,可調和情態。薰香的治療是利用純天然藥物的芳香氣味及治愈能力,經由人的嗅覺器官或皮膚的吸收,通過神經和循環系統產生作用,使人的身體、心理、精神三者達到平衡和統一。香氣,由于易滲透、高流動性和高吸入性的特點,可以通過人的皮膚或口鼻吸入,從而達到被人體吸收的效果。現代環境的污染對人類健康構成嚴重的危害,因此研究開發具有抗菌、抗甲醛、凈化空氣作用的新型香品具有重要意義。
發明內容
本發明的目的在于提供一種具有抗菌及抗甲醛的中藥復方熏香及其制備方法。
本發明通過下述技術方案實現:一種具有抗菌及抗甲醛的中藥復方熏香,其特征在于:所述中藥復方熏香原料由檀香、沉香、桂皮、大回、藿香、白芷、石菖蒲、川芎、草豆蔻、荊芥、白芨、藁本、蒼術、冰片組成,其各成份的重量百分比為:檀香5-8%、沉香1-3%、桂皮2-5%、大回5-8%、藿香10-14%、白芷10-14%、石菖蒲5-8%、川芎2-5%、草豆蔻4-7%、荊芥4-7%、白芨2-5%、藁本2-5%、蒼術5-8%、冰片1-3%。
具體的,本發明所述中藥復方熏香由以下重量百分比的原料組成:檀香7%、沉香18%、桂皮4%、大回6%、藿香12%、白芷12%、石菖蒲7%、川芎4%、草豆蔻6%、荊芥6%、白芨4%、藁本4%、蒼術7%和冰片%。
本發明還提供中藥復方熏香的制備方法,包括以下步驟:首先取檀香、沉香、桂皮、大回、藿香、白芷、石菖蒲、川芎、草豆蔻、荊芥、白芨、藁本、蒼術、冰片分別烘干,然后把烘干后的各原料分別放入研磨機進行研磨打粉1~1.5小時,各原料研磨后分別過第一次過50目篩、第二次過70目篩、第三次過100目篩、第四次過120目篩,制得各原料粉末;最后將上述制得的各種原料粉末按比例混合后攪拌均勻,即得抗菌及抗甲醛的的中藥復方熏香藥材粉末;該粉末可直接用綢布包裝做成香囊。
本發明與現有技術相比,具有以下優點及有益效果:
1、本發明中藥復方熏香產生的煙霧對于大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、黑曲霉菌的生長具有明顯的抑制作用,基本在30min作用達到最大的抑制作用。
2、本發明中藥復方熏香產生的煙霧在24h后,具有一定的抗甲醛作用,其甲醛凈化率可達40.6%。
具體實施方式
實施例1:
首先取檀香6g、沉香15g、桂皮3g、大回5 g、藿香10g、白芷10g、石菖蒲6g、川芎3g、草豆蔻5g、荊芥5g、白芨3g、藁本3g、蒼術6g、冰片1g分別烘干,然后把烘干后的各原料分別放入研磨機進行研磨打粉70分鐘,各原料研磨后分別過第一次過50目篩、第二次過70目篩、第三次過100目篩、第四次過120目篩,制得各原料粉末;最后將上述制得的各種原料粉末混合后攪拌均勻,即得抗菌及抗甲醛的的中藥復方熏香藥材粉末。
本發明中藥復方熏香煙熏對抑菌進行試驗:
1、供試菌液的制備:
取經30~35℃培養18~24小時的大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌的營養肉湯培養物1ml至9ml 0.9%無菌氯化鈉溶液中,梯度稀釋,使之含菌數約為50~100cfu/ml的菌懸液,作為試驗菌計數備用。
經23~28℃培養5~7天的黑曲霉改良馬丁瓊脂斜面培養物,加入3~5ml0.9%無菌氯化鈉溶液(含0.05%(ml/ml)聚山梨酯80)洗脫孢子,并將孢子懸液吸出轉入無菌試管內,以0.9%無菌氯化鈉溶液梯度稀釋至使之含孢子數約為50~100cfu/ml的孢子懸液,作為試驗菌計數備用。
2、煙熏抑菌試驗:
(1)在超凈工作臺中,分別各自稱取1g中藥復方熏香藥材粉末(白芷、川穹、草豆蔻、荊芥、白芨、藁本、蒼術、藿香、石菖蒲)和等量的柏粉置于研缽中混合并點燃,待干粉產生均勻穩定的煙霧,將涂布好的的平板開蓋倒扣于煙霧上方,距干粉30cm處,分別停留10min、30min、45min 結束后于37℃恒溫培養16h,每組重復3次,觀察記錄不同時間段的菌斑數。
(2)稱取柏粉作為對照組,步驟同(1)。
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