[發明專利]治療抑郁癥的方法和藥物組合物

在審

• 申請號: 201710322647.X
• 申請日: 2017-05-09
• 公開（公告）號: CN108853502A
• 公開（公告）日: 2018-11-23
• 發明（設計）人: 胡海嵐;楊艷;崔一卉
• 申請（專利權）人: 浙江大學
• 主分類號: A61K45/00
• 分類號: A61K45/00;A61K45/06;A61K31/4166;A61K31/485;A61P25/24
• 代理公司: 北京漢昊知識產權代理事務所(普通合伙) 11370
• 代理人: 羅朋

1.抑制外側韁核中簇狀放電的試劑在制備治療抑郁癥的藥物中的用途。

2.權利要求1的用途，其中所述抑制外側韁核中簇狀放電的試劑為N-甲基-D-天冬氨酸受體抑制劑，優選的，所述N-甲基-D-天冬氨酸受體抑制劑為：

1)NMDA受體的競爭性抑制劑，例如AP5，AP7，CPPene，塞福太(Selfotel)；

2)NMDA受體的非競爭性抑制劑，例如阿替加奈(Aptiganel)，氯胺酮，美金剛(memantine)、Huperzine A，伊博格堿(Ibogaine)，HU-211，加巴噴丁(Gabapentin)，PD-137889；

3)NMDA受體反競爭性的通道阻斷劑，例如金剛胺(Amantadine)，阿托西汀(Atomoxetine)，AZD6765，右美沙芬(Dextromethorphan)，鹽酸鎂金剛胺，MK801(Dizocilpine)；或

4)甘氨酸結合位點抑制劑，例如TK-40，犬尿酸(Kynurenic acid)。

3.權利要求1的用途，其中所述抑制外側韁核中簇狀放電的試劑為T型鈣離子通道抑制劑，優選的，所述T型鈣離子通道抑制劑為：

琥珀酰亞胺類(Succinimides)，例如乙琥胺(ethosuximide)、甲琥胺(methsuximide)；乙內酰脲類(hydantoins)；唑尼沙胺(zonisamide)；valproate；phenytoin；Mibefradil；苯妥英(Phenytoin)；sipatrigine；哌嗪類似物如Flunarizine、Z941；哌啶類似物如Z944和Fluoropiperidine；TTA-P1；TTA-P2；喹唑啉酮(quinazolinone)；TTA-Q4或ML218。

4.權利要求1的用途，其中所述抑制外側韁核中簇狀放電的試劑為N-甲基-D-天冬氨酸受體抑制劑和T型鈣離子通道抑制劑的組合。

5.權利要求1-4中任一項的用途，其中所述抑制簇狀放電的試劑不抑制單個放電(tonic pulse)。

6.權利要求1-5中任一項的用途，其中所述藥物為在外側韁核局部給藥的劑型。

7.權利要求1-6中任一項的用途，其中所述藥物是快速起效治療抑郁癥的藥物，優選的，所述藥物是中效和長效的治療抑郁癥的藥物。

8.治療抑郁癥的藥物組合物，其中包含抑制外側韁核中簇狀放電的試劑，所述抑制簇狀放電的試劑如權利要求1-5中所定義。

9.權利要求8的藥物組合物，其為在外側韁核局部給藥的劑型。

10.權利要求8的藥物組合物，其為快速起效治療抑郁癥的藥物組合物，優選的，其為中效和長效的治療抑郁癥的藥物組合物。