[發(fā)明專利]一種耐高溫、低電阻、機(jī)械性能優(yōu)良的雙極膜的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710319734.X | 申請日: | 2017-05-09 |
| 公開(公告)號: | CN107051217B | 公開(公告)日: | 2019-10-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 石素宇;閆新;王利娜;秦愛文;魏媛;李思雨 | 申請(專利權(quán))人: | 河南工程學(xué)院 |
| 主分類號: | B01D67/00 | 分類號: | B01D67/00;B01D69/02;B01D69/10;B01J43/00;B01D61/44 |
| 代理公司: | 鄭州優(yōu)盾知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 41125 | 代理人: | 張真真;張志軍 |
| 地址: | 451191 河南*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 耐高溫 電阻 機(jī)械性能 優(yōu)良 雙極膜 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種耐高溫、低電阻、機(jī)械性能優(yōu)良的雙極膜的制備方法,步驟為:通過超聲分散的方法將導(dǎo)電粒子均勻修飾在熔噴纖維網(wǎng)表面制得高導(dǎo)電性纖維網(wǎng),將羧基化多壁碳納米管加入SA溶液中,超聲分散均勻,得到改性的陽膜液;將導(dǎo)電纖維網(wǎng)浸于陽膜液中3?5 min,取出晾干標(biāo)記為m?SA膜;將羧基化多壁碳納米管加入CS溶膠超聲分散均勻得到改性的陰膜液;將導(dǎo)電纖維網(wǎng)浸于陰膜液中3?5 min,取出與m?SA膜重疊,干燥后得到雙極膜m?SA/CS。本發(fā)明利用導(dǎo)電纖維網(wǎng)作為支撐基材制備雙極膜,有利于雙極膜熱穩(wěn)定性能和機(jī)械性能提高,并顯著降低膜電阻,可廣泛應(yīng)用于高溫環(huán)境、水處理、重金屬離子回收等領(lǐng)域。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于應(yīng)用于電化學(xué)、廢水處理的膜技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種耐高溫、低電阻、機(jī)械性能優(yōu)良的雙極膜的制備方法。
背景技術(shù)
雙極膜是一種新型離子交換膜,由陽極膜和陰極膜組成。在直流電場作用下,雙極膜中間層的水解離出氫離子和氫氧根離子,并自發(fā)向陰極室和陽極室遷移。雙極膜技術(shù)在優(yōu)化傳統(tǒng)工業(yè)和新的工業(yè)過程中發(fā)揮了獨(dú)到的作用,為解決生命科學(xué)、環(huán)境污染、有機(jī)酸的分離與制備、海洋化工等領(lǐng)域中的難題提供了技術(shù)支持。隨著雙極膜技術(shù)研究的深入,它將在環(huán)境可持續(xù)發(fā)展中發(fā)揮越來越重要的作用。但現(xiàn)有的雙極膜還存在不耐高溫,機(jī)械性能差,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性低,膜電阻高等缺陷,從而限制了雙極膜技術(shù)的廣泛應(yīng)用。
發(fā)明內(nèi)容
針對雙極膜存在的問題,本發(fā)明提供了一種雙極膜的制備方法,該制備工藝簡單,設(shè)備要求低,所制備的雙極膜具有較好的熱穩(wěn)定性和機(jī)械穩(wěn)定性能,膜電阻較低。
為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:
一種耐高溫、低電阻、機(jī)械性能優(yōu)良的雙極膜的制備方法,步驟如下:
(1)導(dǎo)電粒子分散:將導(dǎo)電粒子分散于二甲苯溶劑中超聲震蕩10-15 min制得不同濃度的溶液A;
(2)導(dǎo)電纖維網(wǎng)的制備:將熔噴纖維網(wǎng)分別置于步驟(1)制得的不同濃度的溶液A中超聲震蕩1-3 min,取出后經(jīng)無水乙醇洗滌、自然晾干得到導(dǎo)電纖維網(wǎng);
(3)陽膜液配置:將海藻酸鈉(SA)溶于蒸餾水中配制得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的海藻酸鈉溶液,將多壁碳納米管加入海藻酸鈉溶液中,超聲分散均勻,得到改性的陽膜液B;
(4)改性陽膜制備:將步驟(2)得到的導(dǎo)電纖維網(wǎng)浸于步驟(3)制得的陽膜液B中3-5 min,取出放于平整的表面皿里,自然晾干,標(biāo)記為m-SA膜;
(5)陰膜液配置:將殼聚糖(CS)溶于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的乙酸溶液中得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的殼聚糖溶膠,將多壁碳納米管加入殼聚糖溶膠中,超聲分散均勻,得到改性的陰膜液C;
(6)雙極膜制備:將步驟(2)得到的導(dǎo)電纖維網(wǎng)浸于步驟(5)制得的陰膜液C中3-5min,取出與步驟(4)中的m-SA膜重疊,室溫干燥得到改性的雙極膜,標(biāo)記為m-SA/CS。
所述步驟(1)中導(dǎo)電粒子為多壁碳納米管或石墨烯。
所述步驟(1)中溶液A的濃度為0.025 mg/mL~1 mg/mL。
所述步驟(2)中熔噴纖維網(wǎng)為聚丙烯纖維網(wǎng)或聚氨酯纖維網(wǎng)。
所述步驟(2)中溶液A的溫度為75-85℃。
所述步驟(3)中羧基化的多壁碳納米管的加入量為海藻酸鈉質(zhì)量的0.05%。
所述步驟(5)中羧基化的多壁碳納米管的加入量為殼聚糖質(zhì)量的0.05%。
所述步驟(5)中殼聚糖的脫乙酰度為85-95%。
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