[發明專利]一種用于清除血漿致病抗體的免疫吸附劑及其制備方法

在審

• 申請號: 201710309380.0
• 申請日: 2017-05-04
• 公開（公告）號: CN107138139A
• 公開（公告）日: 2017-09-08
• 發明（設計）人: 姜建明;曹建波
• 申請（專利權）人: 佛山市博新生物科技有限公司
• 主分類號: B01J20/26
• 分類號: B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;B01D15/08
• 代理公司: 廣州嘉權專利商標事務所有限公司44205
• 代理人: 王國標

1.一種用于清除血漿致病抗體的免疫吸附劑，其特征在于：多羥基吸附載體上通過間隔臂高密度偶聯有小分子功能配基，所述小分子功能配基的偶聯密度為160～180μmol/g濕態載體。

2.根據權利要求1所述的一種用于清除血漿致病抗體的免疫吸附劑，其特征在于：所述小分子功能配基為2-巰基-1-甲基咪唑。

3.根據權利要求1所述的一種用于清除血漿致病抗體的免疫吸附劑，其特征在于：所述間隔臂選自3,3-二氨基二丙基胺或己二胺。

4.根據權利要求1所述的一種用于清除血漿致病抗體的免疫吸附劑，其特征在于：所述多羥基吸附載體選自瓊脂糖凝膠、纖維素凝膠、聚乙烯醇凝膠中的其中一種。

5.根據權利要求4所述的一種用于清除血漿致病抗體的免疫吸附劑，其特征在于：所述多羥基吸附載體的粒徑范圍為45～180μm，截留分子量為150000～4000000。

6.一種如權利要求1～5任一項所述的用于清除血漿致病抗體的免疫吸附劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

通過羰基二咪唑或溴化氰高密度活化處理多羥基吸附載體；

固載間隔臂分子；

間隔臂分子末端基團上固載小分子功能配基。

7.根據權利要求6所述的一種用于清除血漿致病抗體的免疫吸附劑的制備方法，其特征在于：所述通過羰基二咪唑高密度活化處理多羥基吸附載體過程中，先加入與多羥基吸附載體等質量體積的無水丙酮，懸漿攪拌均勻，再稱取羰基二咪唑加入反應體系中，通過調節羰基二咪唑的用量在0.05～0.1g/g多羥基吸附載體之間，活化處理時間為2h。

8.根據權利要求6所述的一種用于清除血漿致病抗體的免疫吸附劑的制備方法，其特征在于：所述通過溴化氰高密度活化處理多羥基吸附載體過程中，先加入與多羥基吸附載體等體積的碳酸鈉溶液，懸漿攪拌均勻，再按體積比為溴化氰：乙腈＝1:0.5配制好溴化氰的乙腈溶液，并緩慢滴加到反應容器中，至溴化氰與多羥基吸附載體的質量比為0.05～0.1之間，停止滴加，室溫攪拌3～5min。

9.根據權利要求6所述的一種用于清除血漿致病抗體的免疫吸附劑的制備方法，其特征在于：所述間隔臂分子為3,3-二氨基二丙基胺或己二胺。

10.根據權利要求6所述的一種用于清除血漿致病抗體的免疫吸附劑的制備方法，其特征在于：所述小分子功能配基為2-巰基-1-甲基咪唑。