[發明專利]利用聚集誘導發光對晶體生長與轉化熒光可視化研究方法

有效

• 申請號: 201710303038.X
• 申請日: 2017-05-03
• 公開（公告）號: CN107192695B
• 公開（公告）日: 2019-08-20
• 發明（設計）人: 唐本忠;胡蓉蓉;鄭超;臧啟光;趙祖金;秦安軍
• 申請（專利權）人: 華南理工大學;香港科技大學
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64;C07D241/42;C09K11/06
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245
• 代理人: 楊燕瑞

本發明屬于熒光分析檢測技術領域，公開了一種利用聚集誘導發光性質實現對晶體生長與轉化過程熒光可視化研究的方法。本發明通過利用化合物不同晶型狀態下熒光發射波長不同，采用熒光成像的方法區分不同晶型晶體，和/或對不同晶型的轉化過程進行動態成像跟蹤；化合物具有式1所示結構：R₁各自獨立地選自硫原子或NH基團；R₂各自獨立地選自氫原子、甲基、乙基和甲氧基中的一種。本發明方法對不同晶型結構生長及轉化過程實時跟蹤監測，可對機械劃刻方法制備具有定向排列的晶體線狀聚集結構的生長過程進行熒光可視化研究，具有操作簡便、迅速、結果準確、原位實時檢測的特點，在結晶狀態分析、相態轉變機理研究等領域具有應用價值。

技術領域

本發明屬于熒光分析檢測技術領域，特別涉及一種利用聚集誘導發光性質實現對晶體生長與轉化過程熒光可視化研究的方法。

背景技術

觀測結晶的形成和晶型轉化過程，對深化結晶機理的理論認識以及通過結晶條件的控制獲得目標晶型具有至關重要的意義。同種分子的不同晶型具有不同的物理和化學性質，例如，溶解度、熔點、化學反應活性、光物理性質、生物藥利用率等等。在制藥工業中經常發現同質多晶中的某一特定晶型才具有充分的藥效，因此，合理的控制結晶條件獲得特定的晶型對提高藥物的藥性具有廣泛的應用價值。

但是，對晶體形成以及晶型轉化的直接觀測與跟蹤研究手段的缺乏依然是一種巨大的挑戰。傳統的手段比如單晶衍射、X-射線衍射(XRD)、透射電鏡(TEM)、電子衍射(ED)和原子力顯微鏡(AFM)等往往只是對結晶始、終態晶型的表征，只提供間接的非原位的實驗數據，而無法提供直觀的、實時的對整個動態過程特別是中間態的觀測以及描述，然而中間態的觀測對于深化了解晶體的形成和轉化機理具有至關重要的作用。在熒光分子的相變過程中，熒光顏色以及效率的變化將提供一種直觀的熒光可視化途徑。熒光可視化方法由于熒光的敏銳性，相比于傳統表征手段，更加友好、快捷、低成本，更為重要的是能提供實時、原位的對整個晶體形成以及晶型轉化的觀測。

發明內容

為了克服上述現有技術的缺點與不足，本發明的首要目的在于提供一種利用聚集誘導發光性質實現對晶體生長與轉化過程熒光可視化研究的方法。

本發明的另一個目的是在于提供一種利用不同晶型結構的晶體的熒光發射性質的差異，實現對不同晶型結構生長及轉化過程的實時動態熒光成像追蹤。

本發明的目的通過下述方案實現：

一種利用聚集誘導發光性質實現對晶體生長與轉化過程熒光可視化研究的方法，通過利用化合物不同晶型狀態下熒光發射波長不同，采用熒光成像的方法區分不同晶型晶體，和/或對不同晶型的轉化過程進行動態成像跟蹤。

所述化合物具有式1或式2所示結構：

其中，R₁各自獨立地選自硫原子或NH基團；R₂各自獨立地選自氫原子、甲基、乙基和甲氧基中的一種。

所述的化合物優選為1-苯基-2-(3-苯基-2(1H)-喹喔啉叉)-(2Z)-乙酮(PPQE，Z-1-phenyl-2-(3-phenylquinoxalin-2(1H)-ylidene)ethan-1-one)。

所述的采用熒光成像方法區分不同晶型晶體可通過采用300～400nm波長的紫外光照射，肉眼觀察，根據不同晶型的發射波長的區別，實現對不同晶型結構區域的分辨。

所述的采用熒光成像方法區分不同晶型晶體可通過采用300～400nm波長的紫外光照射，采用熒光顯微成像技術，根據不同晶型的發射波長的區別，實現對不同晶型結構區域的分辨。

所述對不同晶型的轉化過程進行動態成像跟蹤可通過采用300～400nm波長的紫外光照射，采用熒光顯微成像技術，進行時間分辨成像，實現對不同晶型結構轉換過程的動態跟蹤。