[發明專利]DNA條形碼、引物、試劑盒、方法和應用有效
| 申請號: | 201710295232.8 | 申請日: | 2017-04-28 |
| 公開(公告)號: | CN108795932B | 公開(公告)日: | 2021-09-21 |
| 發明(設計)人: | 徐平;唐蜀昆;田飛;施佳輝;周文婧;高林瑞;高慧英;職曉陽;丁章貴;官興麗 | 申請(專利權)人: | 勐海茶業有限責任公司;云南大益微生物技術有限公司 |
| 主分類號: | C12N15/11 | 分類號: | C12N15/11;C12Q1/04 |
| 代理公司: | 北京天昊聯合知識產權代理有限公司 11112 | 代理人: | 王靜;丁業平 |
| 地址: | 666200 云南省西雙*** | 國省代碼: | 云南;53 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | dna 條形碼 引物 試劑盒 方法 應用 | ||
1.一種用于擴增用于鑒別食腺嘌呤節孢酵母TMCC 70007菌株的DNA條形碼的引物對,其正向引物和反向引物的核苷酸序列分別如下所示:
正向引物:5’-TTCGTCGGGGAGATAGGGTT-3’;
反向引物:5’-TACAACAATGGCGGGACCTC-3’;
其中,所述DNA條形碼來源于食腺嘌呤節孢酵母TMCC 70007菌株的基因組,并且核苷酸序列選自如SEQ ID No.4所示的序列并且包含如SEQ ID No.1所示的序列。
2.一種用于鑒別食腺嘌呤節孢酵母TMCC 70007菌株的試劑盒,包含根據權利要求1所述的引物對。
3.一種用于鑒別食腺嘌呤節孢酵母TMCC 70007菌株的方法,包括以下步驟:
a)提供待測菌株的基因組DNA;
b)以步驟a)所述的基因組DNA為模板,利用根據權利要求1所述的引物對進行PCR擴增,得到PCR產物;
c)電泳檢測PCR產物,如果沒有目標條帶,則判定待測菌株不是食腺嘌呤節孢酵母TMCC70007菌株,如果有目標條帶,則進行步驟d);
d)對所得PCR產物進行測序,得到待測核苷酸序列;將所述待測核苷酸序列與所述的DNA條形碼的核苷酸序列進行同源性比對,若同源性在97%以上,則判定待測菌株是食腺嘌呤節孢酵母TMCC 70007菌株。
4.根據權利要求1所述的引物對在鑒別食腺嘌呤節孢酵母菌株中的應用。
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