[發明專利]燃料防冰劑在審
| 申請號: | 201710294566.3 | 申請日: | 2017-04-28 |
| 公開(公告)號: | CN107057784A | 公開(公告)日: | 2017-08-18 |
| 發明(設計)人: | 馬健 | 申請(專利權)人: | 馬健 |
| 主分類號: | C10L1/182 | 分類號: | C10L1/182;C10L1/185;C10L1/224;C10L1/19;C10L10/00 |
| 代理公司: | 桂林市持衡專利商標事務所有限公司45107 | 代理人: | 周兆陽 |
| 地址: | 541004 廣西壯族自治區桂*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 燃料 防冰劑 | ||
技術領域
本發明屬于燃料添加劑技術領域,特別涉及一種燃料防冰劑。
背景技術
隨著汽車工業的快速發展,我國汽車的保有量在迅速增加,伴隨著汽車給人們生產、生活帶來方便的同時,在生活中,人們在使用汽車時也遇到一些困難,如在天氣較冷,特別是東北的寒冷地方,汽油不耐低溫,容易凍結,結晶,造成汽車冷啟動困難,也影響著汽車的使用。燃料中的水分在低溫下易形成冰晶,嚴重時會堵塞發動機的油濾系統,引發安全事故,防止冰晶形成的基本途徑是加入防冰劑。防冰劑同時具有親油性和親水性,是一種既溶于油又溶于水的化學物質,它不僅可以防止燃料中的水分在低溫下形成結晶,還可抑制噴氣燃料中微生物的繁殖。
發明內容
本發明所要解決的技術問題是提供燃料防冰劑,其能與燃料中的水形成低晶點溶液,也能夠溶解一定量的冰晶,達到低溫使用條件下不析出冰晶。
為實現上述目的,本發明采用如下技術方案:
本發明提供燃料防冰劑,由以下原料制成:醇類,酚甘油醚,N,N-二乙醇油酸酰胺,N-甲基二乙醇胺,檸檬酸三丁酯,草酸二乙酯。
作為優選,本發明所述的燃料防冰劑,由以下重量份的原料制成:醇類30~42份,酚甘油醚18~36份,N,N-二乙醇油酸酰胺6~18份,N-甲基二乙醇胺6~12份,檸檬酸三丁酯2~8份,草酸二乙酯1~7份。
作為優選,本發明所述的燃料防冰劑,由以下重量份的原料制成:醇類32~40份,酚甘油醚21~33份,N,N-二乙醇油酸酰胺8~16份,N-甲基二乙醇胺7~11份,檸檬酸三丁酯3~7份,草酸二乙酯2~6份。
作為優選,本發明所述的燃料防冰劑,由以下重量份的原料制成:醇類36份,酚甘油醚27份,N,N-二乙醇油酸酰胺12份,N-甲基二乙醇胺9份,檸檬酸三丁酯5份,草酸二乙酯4份。
作為優選,本發明所述的醇類為戊醇,異丙醇,乙二醇,2-辛醇的混合物。
作為優選,本發明所述的醇類為重量比為4~8:3~6:1~5:2~8的戊醇,異丙醇,乙二醇,2-辛醇的混合物。
作為優選,本發明所述的醇類為重量比為6:5:3:5的戊醇,異丙醇,乙二醇,2-辛醇的混合物。
本發明的燃料防冰劑效果顯著,只需要添加少量,就能夠達到防冰效果,添加量為燃料重量的0.003%~0.008%。
本發明的燃料防冰劑能與燃料中的水形成低晶點溶液,也能夠溶解一定量的冰晶,達到低溫使用條件下不析出冰晶,也有效解決汽車冷啟動難的問題。經測試,-45℃以下,72h,無沉淀和晶體析出,無相分離。
具體實施方式
以下結合實施例對本發明作進一步說明,但本發明并不局限于這些實施例。
實施例1
燃料防冰劑,由以下重量份的原料制成:醇類30份,酚甘油醚36份,N,N-二乙醇油酸酰胺6份,N-甲基二乙醇胺12份,檸檬酸三丁酯2份,草酸二乙酯7份;所述的醇類為重量比為4:3:1:8的戊醇,異丙醇,乙二醇,2-辛醇的混合物。
上述的燃料防冰劑制備方法為:取醇類、酚甘油醚、檸檬酸三丁酯、草酸二乙酯混合,在30℃下,攪拌45min,再繼續添加N,N-二乙醇油酸酰胺和N-甲基二乙醇胺,升高溫度至45℃,攪拌15min,降至室溫,即可。
實施例2
燃料防冰劑,由以下重量份的原料制成:醇類32份,酚甘油醚33份,N,N-二乙醇油酸酰胺8份,N-甲基二乙醇胺11份,檸檬酸三丁酯3份,草酸二乙酯6份;所述的醇類為重量比為5:4:2:7的戊醇,異丙醇,乙二醇,2-辛醇的混合物。
上述的燃料防冰劑制備方法為:取醇類、酚甘油醚、檸檬酸三丁酯、草酸二乙酯混合,在35℃下,攪拌50min,再繼續添加N,N-二乙醇油酸酰胺和N-甲基二乙醇胺,升高溫度至50℃,攪拌25min,降至室溫,即可。
實施例3
燃料防冰劑,由以下重量份的原料制成:醇類34份,酚甘油醚30份,N,N-二乙醇油酸酰胺10份,N-甲基二乙醇胺10份,檸檬酸三丁酯4份,草酸二乙酯5份;所述的醇類為重量比為5:6:3:6的戊醇,異丙醇,乙二醇,2-辛醇的混合物。
上述的燃料防冰劑制備方法為:取醇類、酚甘油醚、檸檬酸三丁酯、草酸二乙酯混合,在40℃下,攪拌40min,再繼續添加N,N-二乙醇油酸酰胺和N-甲基二乙醇胺,升高溫度至55℃,攪拌30min,降至室溫,即可。
實施例4
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