[發(fā)明專利]lncRNA?RP11?290F20.3及其小干擾RNA的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710290314.3 | 申請日: | 2017-04-28 |
| 公開(公告)號: | CN107419004A | 公開(公告)日: | 2017-12-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王建勛;林志娟;李培峰;周志俠 | 申請(專利權(quán))人: | 青島大學(xué) |
| 主分類號: | C12Q1/68 | 分類號: | C12Q1/68;C12N15/113;A61K48/00;A61K31/7088;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京超凡志成知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)11371 | 代理人: | 葛松生 |
| 地址: | 266021 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | lncrna rp11 290 f20 及其 干擾 rna 應(yīng)用 | ||
1.lncRNA-RP11-290F20.3在制備用于診斷和/或預(yù)后評估胃癌試劑盒中的應(yīng)用;所述lncRNA-RP11-290F20.3的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示;
所述胃癌包括自隆起型胃癌、局限潰瘍型胃癌、浸潤潰瘍型胃癌和彌漫浸潤型胃癌中的一種或幾種。
2.一種用于診斷和/或預(yù)后評估胃癌的試劑盒,其特征在于,所述試劑盒含有如SEQ ID No.2所示的RNA分子。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的試劑盒,其特征在于,所述試劑盒還包括用于特異性擴(kuò)增和檢測lncRNA-RP11-290F20.3全長或者其片段的引物,所述用于特異性擴(kuò)增的引物包括序列如SEQ ID No.3所示的上游引物和如SEQ ID No.4所示的下游引物,所述用于特異性檢測lncRNA-RP11-290F20.3片段的引物包括序列如SEQ ID No.5所示的上游引物和如SEQ ID No.6所示的下游引物。
4.lncRNA-RP11-290F20.3的小干擾RNA在制備用于預(yù)防和/或治療胃癌藥物中的應(yīng)用,其特征在于,所述lncRNA-RP11-290F20.3的小干擾RNA的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用,其特征在于,所述胃癌包括自隆起型胃癌、局限潰瘍型胃癌、浸潤潰瘍型胃癌和彌漫浸潤型胃癌中的一種或幾種。
6.一種用于預(yù)防和/或治療胃癌的藥物組合物,其特征在于,所述藥物組合物含有如下任一種物質(zhì):
I、SEQ ID No.1所示的RNA分子、生物活性功能片段或其反義核酸等的變體;
II、編碼I所示RNA分子的重組載體;
III、編碼I所示RNA分子的重組病毒;
Ⅳ、編碼I所示RNA分子的重組病毒載體。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物組合物,其特征在于,所述胃癌包括自隆起型胃癌、局限潰瘍型胃癌、浸潤潰瘍型胃癌和彌漫浸潤型胃癌中的一種或幾種。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物組合物,其特征在于,所述藥物組合物還包括藥學(xué)上可接受的載體或輔料。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的藥物組合物,其特征在于,所述藥學(xué)上可接受的載體選自殼聚糖、膽固醇、脂質(zhì)體和納米顆粒中的一種或幾種。
10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物組合物,其特征在于,所述藥物的給藥方式選自口服、靜脈注射、肌肉注射或直接胃內(nèi)注射。
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