[發明專利]一種厭氧條件下富集培養丙酸氧化菌及其互營共生菌群的方法

有效

• 申請號: 201710262206.5
• 申請日: 2017-04-20
• 公開（公告）號: CN107099471B
• 公開（公告）日: 2020-12-22
• 發明（設計）人: 萬金泉;易曉輝;王艷;馬邕文;關澤宇
• 申請（專利權）人: 華南理工大學
• 主分類號: C12N1/20
• 分類號: C12N1/20
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 何淑珍

1.一種厭氧條件下富集培養丙酸氧化菌及其互營共生菌群的方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）在密閉的連續攪拌槽式反應器中接種厭氧的絮狀或顆粒狀污泥，加入產甲烷代謝抑制劑培養后，進行酸化，得到酸化的基質；所述厭氧的絮狀或顆粒狀污泥接種的投加濃度控制在1~5 g VSS/L；所述產甲烷代謝抑制劑為2-溴乙烷磺酸；所述產甲烷代謝抑制劑為一次性加入，相對污泥的最終使用濃度為5~10 mmol/L；加入產甲烷代謝抑制劑培養的時間為4~12小時；所述酸化采用加入丙酸鹽和稀硝酸的混合液進行酸化；所述丙酸鹽和稀硝酸的混合液中，丙酸鹽和稀硝酸的質量比為10~15:1；所述酸化過程中，控制體系的pH值在6.0~6.5之間，酸化的時間為12-24小時；

（2）在酸化的基質中，以丙酸鹽為碳源、硝酸鹽為氮源，控制基質體系的COD/NO₃^--N值進行連續培養，得到富集的丙酸氧化菌及其互營共生菌群，所述硝酸鹽包括硝酸鈉、硝酸鉀和硝酸銨中的一種以上；所述硝酸鹽由少至多分2~3次連續投加，直至達到基質體系的預定COD/NO₃^--N值；控制基質體系中的COD值在2500~4000 mg/L；控制基質體系中的COD/NO₃^--N值在5~200之間；所述連續培養的溫度控制在35~40℃中溫范圍內；所述連續培養的pH值控制在6.5~7.2范圍內；所述連續培養過程中的攪拌速率在10~30 r/min之間；所述連續培養的時間為7~30天。

2.根據權利要求1所述的一種厭氧條件下富集培養丙酸氧化菌及其互營共生菌群的方法，其特征在于，步驟（1）中，所述密閉的連續攪拌槽式反應器在投料用于連續培養前用氬氣驅趕掉體系中溶解氧，并投加鐵粉、L-半胱氨酸和刃天青指示劑用于降低和指示體系內氧化還原電位值，控制體系中氧化還原電位在-350~-200 mV。

3.根據權利要求1所述的一種厭氧條件下富集培養丙酸氧化菌及其互營共生菌群的方法，其特征在于，步驟（1）中，所述厭氧的絮狀或顆粒狀污泥為沉淀池、消化池或廢水厭氧反應器中的絮狀或顆粒狀污泥，且接種前用篩網篩去包括紙屑、塑料片以及小石塊在內的雜質。

4.根據權利要求1所述的一種厭氧條件下富集培養丙酸氧化菌及其互營共生菌群的方法，其特征在于，培養得到富集的丙酸氧化菌及其互營共生菌群，是以互營桿菌屬和史密斯氏菌屬為主要丙酸氧化菌，以氫營養型產甲烷菌群和反硝化菌群為主要的互營共生菌群，同時伴隨以丙酸和氫為物質基礎的代謝菌群結構的優勢菌群。