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[發明專利]疙瘩楊組培快繁技術在審

專利信息
申請號: 201710262200.8 申請日: 2017-04-20
公開(公告)號: CN106818492A 公開(公告)日: 2017-06-13
發明(設計)人: 蔣波;夏紅梅;周霞;王明亮;孟德龍 申請(專利權)人: 新疆沃爾曼種業科技有限責任公司
主分類號: A01H4/00 分類號: A01H4/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 831100 新疆維吾爾自治*** 國省代碼: 新疆;65
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摘要:
搜索關鍵詞: 疙瘩 楊組培快繁 技術
【說明書】:

技術領域

發明涉及一種樹木的組織培養技術,具體為瀕危疙瘩楊的組培繁殖技術。

背景技術

疙瘩楊,是銀白楊的一個變異品種,因其樹干和大的枝干有環狀或不規則的凸起,形似疙瘩,故而得名。它的枝杈稀疏、冠形松散、枝干尖削度大、表皮粗糙。其木材紋理縱橫交錯,在縱切面上顯現出自然而無序的各種奇特美麗的圖案,是一種極為珍稀的特種工藝用材樹種。它的用途廣泛,其原木抗縱橫向壓力遠高于箭桿楊、新疆楊等普通楊樹樹種,可做木碗、木盆和其他器具、木制家具,以及用做室內雕刻藝術品,同時還是優良的綠化觀賞樹種等。

新疆當地疙瘩楊瀕臨滅絕,搶救野生疙瘩楊的任務異常緊迫。疙瘩楊的種源稀少,扦插繁殖材料有限,傳統林木繁殖方法無法解決其繁殖保護問題,需要快速繁殖。

胡受軍等發表的文章“疙瘩楊組培快繁技術及苗期管理”(新疆林業,2010,5)提供了一種利用組織培養快速繁殖疙瘩楊的技術方法,能夠實現疙瘩楊的組培繁殖,但由于其培養基及激素配比選擇及培養控制條件與方法不盡理想,其誘導成苗率低,繁殖系數、生根系數不高,并且移栽成活率不高,影響了組織培養的效果。需要進一步改進開發。

發明內容

本發明的目的在于提供一種可高效快速繁殖疙瘩楊的組培技術方法。

本發明提供的疙瘩楊組培快繁技術,包括外植體準備、誘導、增殖、生根、煉苗、移栽環節,其特征在于組織培養條件為PH值5.4-5.8,溫度25℃-28℃,自然光照12h/d,各步驟如下:

(1)外植體準備。取當年生的無蟲害、無病害的健壯的嫩枝條作為外植體,除去多余的葉片和葉柄,抹去枝條上的絨毛,用75%的酒精擦拭莖段和腋芽處,把處理好的莖桿剪成10cm左右,用膜或報紙包好放在溫度為4℃的冰箱中冷藏12h,將冷藏過后的莖桿在洗潔精水中沖洗干凈,在流動的自來水上沖洗1h, 將沖洗干凈的枝條剪成1.5-2cm的莖段,每一個莖段帶一個芽;用75%的酒精:0.1%的升汞為1:3的比例混合液對外枝體進行消毒6-8min,取出后用無菌水沖洗5-6次后備用。

(2)誘導。培養基為MS+6BA0.2mg/L+NAA0.01mg/L,蔗糖濃度30g/L,瓊脂5g/L,將前述整備的莖段接種在本培養基上,培養30d,新芽生長至4㎝高以上,每一節間約0.5-1㎝左右。

(3)增殖。培養基MS+6BA0.2mg/L+NAA0.01-0.03mg/L,蔗糖濃度30g/L,瓊脂5g/L,將獲得的誘導苗剪成1.5㎝左右的長度接種在本培養基上,20d后獲得叢生芽。

(4)復壯。培養基為1/2MS+6BA0.1mg/L+NAA0.01mg/L,蔗糖40g/L,瓊脂5.5g/L,將叢生芽切割分離為單株轉接至本培養基上,培養20-30d。(5)生根。培養基為1/2MS+IBA0.1-0.2mg/L,蔗糖40g/L,瓊脂5.5g/L,將復壯后的單株苗接種到本培養基上培養15d。

(6)煉苗。溫室內煉苗,先開瓶煉苗3-4d,然后取出用水洗凈根部的培養基,把洗好的瓶苗移栽到泥炭:珍珠巖為6:1的穴盤中,馴化期30d,前期空氣濕度90%以上,溫度25-28℃,后期空氣濕度降低到75%以上,每7d噴施1次多菌靈1000倍液。

(7)移栽。經過馴化后的成苗移栽到營養缽內,基質為泥炭:珍珠巖為體積比6:1;30-50d后換大缽,再長30d后,植株高度30cm左右便可直接移入大田定植。

該方法激素配比合理,培養基經過優化,誘導率顯著提高,并且增加了誘導后復壯環節,為后續生根成功打下基礎,生根后經煉苗、兩次轉移訓化,穩定后定植大田。誘導率98%,增殖系數4以上,15d生根率80%以上,生根條數為2-4條,生長健壯。移栽成活率95%以上。

具體實施方式

實施例1。

疙瘩楊的組培快繁技術,包括外植體準備、誘導、增殖、生根、煉苗、移栽環節,其特征在于組織培養條件為PH值5.4-5.8,溫度25℃-28℃,自然光照12h/d,各步驟及條件如下:

(1)外植體準備。取當年生的無蟲害、無病害的健壯的嫩枝條作為外植體,除去多余的葉片和葉柄,抹去枝條上的絨毛,用75%的酒精擦拭一遍莖段和腋芽處。把處理好的莖桿剪成10cm左右,用膜包好放在溫度為4℃的冰箱中冷藏12h。將冷藏過后的莖桿在洗潔精水中沖洗干凈,在流動的自來水上沖洗1h。將沖洗干凈的枝條剪成1.5-2cm的莖段,每一個莖段帶一個芽。用75%的酒精:0.1%的升汞為1:3的比例混合液對外枝體進行消毒6-8min,取出后用無菌水沖洗5-6次后備用。

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