[發(fā)明專利]一種2-(2，6-二氯苯氧基)吡啶化合物的合成方法及其用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710220496.7 | 申請日： | 2017-03-29 |
| 公開（公告）號： | CN107011250B | 公開（公告）日： | 2020-08-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 吳戈 | 申請（專利權(quán)）人： | 溫州醫(yī)科大學(xué) |
| 主分類號： | C07D213/643 | 分類號： | C07D213/643;C07D213/79;C07D213/803;C07D213/85;C07D213/69 |
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| 地址： | 325035 浙江省溫州市甌海*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 氯苯 吡啶 化合物 合成 方法 及其 用途 | ||
1.一種2-(2，6-二氯苯氧基)吡啶化合物的合成方法，其特征在于，在有機溶劑中，氮氣條件下，以2-苯氧基吡啶與N-氯代丁二酰亞胺為反應(yīng)原料，在過渡金屬鈀催化劑和酸添加劑的共同促進作用下，通過C-H鍵氯代反應(yīng)得到2-(2，6-二氯苯氧基)吡啶化合物；
所述2-苯氧基吡啶為：
所述N-氯代丁二酰亞胺為：
所述2-(2，6-二氯苯氧基)吡啶化合物為：
所述過渡金屬鈀催化劑為醋酸鈀；
所述酸添加劑為對甲苯磺酸；
所述有機溶劑為乙酸乙酯。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于，以摩爾量計，所述鈀催化劑的用量為所述2-苯氧基吡啶用量的1-10％。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于，以摩爾量計，所述酸添加劑的用量為所述2-苯氧基吡啶用量的1-10％。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述2-苯氧基吡啶與N-氯代丁二酰亞胺的摩爾比為1∶1-1∶5。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于，反應(yīng)溫度為0-40℃。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于，反應(yīng)時間為15-30h。
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C07D 雜環(huán)化合物
C07D213-00 雜環(huán)化合物，含六元環(huán)、不與其他環(huán)稠合、有1個氮原子作為僅有的雜環(huán)原子、環(huán)原子間或環(huán)原子與非環(huán)原子間有3個或更多個雙鍵
C07D213-02 .環(huán)原子間或環(huán)原子與非環(huán)原子間有3個雙鍵
C07D213-90 .環(huán)原子間或環(huán)原子與非環(huán)原子間多于3個雙鍵
C07D213-04 ..在環(huán)氮原子與非環(huán)原子間沒有鍵或只有氫或碳原子直接連在環(huán)氮原子上
C07D213-89 ..有雜原子直接連在環(huán)氮原子上
C07D213-06 ...除了環(huán)氮原子外，只含氫和碳原子
