[發明專利]一種用于前列腺癌治療評估的聯合基因標志物及其檢測試劑盒

在審

• 申請號: 201710215659.2
• 申請日: 2017-04-04
• 公開（公告）號: CN106834526A
• 公開（公告）日: 2017-06-13
• 發明（設計）人: 陸雯
• 申請（專利權）人: 毛強平
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68;C12N15/11
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種用于激素抵抗性前列腺癌化療耐藥效果評估的聯合標記物，其特征在于，包括有P53基因、GSTP1基因和miRNA-155，以及內參基因U6和GAPDH。

2.根據權利要求1所述的用于激素抵抗性前列腺癌化療耐藥效果評估的聯合標記物，其特征在于，所述的化療是指多西他賽和潑尼松聯合治療。

3.用于對權利要求1所述的聯合標記物進行檢測的試劑。

4.根據權利要求3所述的試劑，其特征在于，是指用于對聯合標記物的表達量進行檢測的試劑。

5.根據權利要求3所述的試劑，其特征在于，所述的試劑中包括有：

用于擴增P53基因的引物對，其核苷酸序列如SEQ ID NO. 1～2所示；

用于擴增GSTP1基因的引物對，其核苷酸序列如SEQ ID NO. 5～6所示；

用于miRNA-155反轉錄的引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO. 34所示；

用于擴增miRNA-155反轉錄cDNA的引物對，其核苷酸序列如SEQ ID NO. 35～36所示；

用于擴增內參基因U6的引物對，其核苷酸序列如SEQ ID NO. 37～38所示；

用于擴增內參基因GAPDH的引物對，其核苷酸序列如SEQ ID NO. 39～40所示。

6.包括有權利要求3所述的試劑的試劑盒。

7.權利要求3所述的試劑在制備激素抵抗性前列腺癌化療耐藥效果評估用試劑盒中的應用。

8.根據權利要求7所述的應用，其特征在于，是指評估以下算式F的值是否大于3.2，當F的值大于3.2時，認為存在耐藥風險：

F1=((-Ln(miR-155相對于U6的表達量))^-0.5+0.71)×(Ln(TP53相對于GAPDH的表達量)+0.24)-0.52×Ln(GSTP1相對于GAPDH的表達量)。