[發明專利]一種海膽狀結構的硫化鉍?硫化亞銅異質結復合材料及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 201710204570.6
• 申請日: 2017-03-31
• 公開（公告）號: CN106924734A
• 公開（公告）日: 2017-07-07
• 發明（設計）人: 王舜;金輝樂;余國東;劉愛麗;王繼昌;尹德武;任倩
• 申請（專利權）人: 溫州大學
• 主分類號: A61K41/00
• 分類號: A61K41/00;A61K49/04;A61P35/00
• 代理公司: 北京匯信合知識產權代理有限公司11335
• 代理人: 王秀麗

1.一種海膽狀結構的硫化鉍-硫化亞銅異質結復合材料，其特征在于，該復合材料具有海膽狀結構，徑寬為300-400nm，枝狀長度為50-200nm，枝狀寬度為10-20nm。

2.權利要求1所述的一種海膽狀結構的硫化鉍-硫化亞銅異質結復合材料的制備方法，其特征在于，該方法包括如下步驟：

S1：分別將銅化合物、鉍化合物與二甲基二硫代氨基甲酸鈉加入純水中，充分攪拌，抽濾烘干得到硫銅源前驅體和硫鉍源前驅體；

S2：將含硫鉍源前驅體和硫銅源前驅體加入到有機溶劑中，充分攪拌，混合均勻，得到前驅反應液；

S3：將所述前驅反應液進行兩段式微波加熱恒溫反應，得到所述海膽狀結構的硫化鉍-硫化亞銅異質結復合材料；

在上述步驟S2中，所述硫鉍源前驅體與硫銅源前驅體的摩爾比為1-10：5；

所述步驟S3具體如下：

S3-1：在超聲攪拌功率100-400W下，將步驟S2得到的所述前驅反應液由室溫微波加熱至90℃，此過程需要3-5min，得到第一反應液；

S3-2：將所述第一反應液超聲攪拌功率100-400W下，繼續微波加熱至170-190℃，此過程需要6-18min，并在該溫度下保持4-6分鐘，得到第二反應液；

S2-3：將所述第二反應液自然冷卻至室溫，離心，將所得沉淀先后用無水乙醇和去離子水分別洗滌，然后真空干燥，即得所述海膽狀結構的硫化鉍-硫化亞銅異質結復合材料。

3.如權利要求2所述的復合材料的制備方法，其特征在于，在上述步驟S1中，所述銅化合物為硫酸銅、硝酸銅、氯化銅的任意一種或任意多種的混合物。

4.如權利要求2所述的復合材料的制備方法，其特征在于，在上述步驟S1中，所述銅化合物為硝酸銅。

5.如權利要求2所述的復合材料的制備方法，其特征在于，在上述步驟S1中，所述鉍化合物為硫酸鉍、硝酸鉍、氯化鉍的任意一種或任意多種的混合物。

6.如權利要求2所述的復合材料的制備方法，其特征在于，在上述步驟S1中，所述鉍化合物為硝酸鉍。

7.如權利要求2所述的復合材料的制備方法，其特征在于，在上述步驟S2中，所述有機溶劑為乙二醇、N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亞砜(DMSO)或N-甲基吡咯烷酮(NMP)中的任意一種。

8.如權利要求2所述的復合材料的制備方法，其特征在于，在上述步驟S2中，所述有機溶劑為乙二醇。

9.權利要求1所述的復合材料在制備CT造影劑和光熱治療藥物中的應用。