[發(fā)明專(zhuān)利]用于檢測(cè)結(jié)核感染T細(xì)胞的抗原、試劑盒及應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710197677.2 | 申請(qǐng)日: | 2017-03-29 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107219363B | 公開(kāi)(公告)日: | 2019-06-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 丁曉莉;張?jiān)娙?/a>;路春桃;熊俊;黃俊;趙平鋒 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 武漢海吉力生物科技有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C07K7/08 | 分類(lèi)號(hào): | C07K7/08;G01N33/569;G01N33/535;G01N33/577;G01N33/68;G01N21/64;G01N21/76;G01N33/52 |
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| 地址: | 430206 湖北省武漢市湖技術(shù)開(kāi)*** | 國(guó)省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 檢測(cè) 結(jié)核 感染 細(xì)胞 抗原 試劑盒 應(yīng)用 | ||
1.一種用于檢測(cè)結(jié)核感染淋巴細(xì)胞的抗原組合物,其特征在于,該抗原組合物包括ESAT-6、CFP-10、氨基酸序列如SEQ ID NO.15所示的多肽、氨基酸序列如SEQ ID NO.21所示的多肽,且還包括氨基酸序列如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.14、SEQ ID NO.16~SEQ IDNO.20、SEQ ID NO.22~SEQ ID NO.28中所示的任六條多肽或任六條以上的多肽。
2.如權(quán)利要求1所述的的抗原組合物,其特征在于,用ESAT-6-CFP-10替換所述ESAT-6、CFP-10。
3.如權(quán)利要求1所述的的抗原組合物,其特征在,所述ESAT-6的氨基酸序列如SEQ IDNO.29所示,所述CFP-10的氨基酸序列如SEQ ID NO.30所示,所述ESAT-6-CFP-10的氨基酸序列如SEQ ID NO.31所示。
4.一種用于檢測(cè)結(jié)核感染淋巴細(xì)胞的試劑盒,其特征在于,包括如權(quán)利要求1-3任一所述的抗原組合物和檢測(cè)γ-干擾素的試劑。
5.如權(quán)利要求4所述的試劑盒,其特征在于,所述檢測(cè)γ-干擾素的試劑包括酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑、化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)試劑、免疫熒光檢測(cè)試劑。
6.如權(quán)利要求4所述的試劑盒,其特征在于,用于檢測(cè)淋巴細(xì)胞經(jīng)過(guò)如上所述的抗原組合物刺激后分泌的細(xì)胞因子,所述細(xì)胞因子為γ-干擾素。
7.如權(quán)利要求6所述的試劑盒,其特征在于,所述抗原組合物中所述ESAT-6和CFP-10或所述ESAT-6-CFP-10的濃度各為4~200μg/mL,所述多肽的濃度為40~1000μg/mL。
8.如權(quán)利要求6所述的試劑盒,其特征在于,所述檢測(cè)γ-干擾素的試劑還包括用磷酸鹽緩沖液作陰性對(duì)照,其檢測(cè)結(jié)果記為N;用所述抗原組合物作為體外刺激物,其檢測(cè)結(jié)果記為T(mén);用外源凝集素和牛血清白蛋白作陽(yáng)性對(duì)照,其檢測(cè)結(jié)果記為P。
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