[發(fā)明專利]超支化聚酰胺或其衍生物?介孔分子篩復(fù)合材料、其制備方法及應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710192067.3 | 申請日： | 2017-03-28 |
| 公開（公告）號： | CN106977746A | 公開（公告）日： | 2017-07-25 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 趙文波;張晉;黃曉華;范雯璐;尤欣瑞 | 申請（專利權(quán)）人： | 南京師范大學(xué) |
| 主分類號： | C08G83/00 | 分類號： | C08G83/00;C08K7/26;C02F1/28;C02F101/20 |
| 代理公司： | 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙)32204 | 代理人： | 柏尚春 |
| 地址： | 210023 *** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 超支 聚酰胺 衍生物 分子篩 復(fù)合材料 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種超支化聚酰胺或其衍生物-介孔分子篩復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：
1)將超支化聚酰胺或超支化聚酰胺衍生物溶于水中，調(diào)節(jié)溶液pH至8～11，制得超支化聚酰胺或超支化聚酰胺衍生物的膠束溶液；其中，所述超支化聚酰胺衍生物是通過端基改性提高超支化聚酰胺的氨基含量得到的；
2)將步驟1)制得的膠束溶液與硅源混合，60～100℃攪拌反應(yīng)3～24h，制得超支化聚酰胺或其衍生物-介孔分子篩復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中，所述端基改性的改性劑為四乙烯五胺、聚乙烯亞胺和3-氨丙基三乙氧基硅烷中的一種或多種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述端基改性的反應(yīng)溫度為4～40℃，反應(yīng)時(shí)間為5～36h，反應(yīng)結(jié)束后離心分離沉淀，洗滌，干燥，得到超支化聚酰胺衍生物。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述超支化聚酰胺為二代超支化聚酰胺、三代超支化聚酰胺和四代超支化聚酰胺中的一種或多種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中，所述膠束溶液中超支化聚酰胺或超支化聚酰胺衍生物的濃度為0.002～0.1g·ml-1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2)中，加入的硅源與超支化聚酰胺或超支化聚酰胺衍生物的端氨基的摩爾比為150∶1～300∶1，所述硅源為正硅酸四乙酯和正硅酸甲酯中的一種或兩種。
7.一種超支化聚酰胺或其衍生物-介孔分子篩復(fù)合材料，其特征在于，該復(fù)合材料由權(quán)利要求1～6中任意一項(xiàng)所述的制備方法制得。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的復(fù)合材料，其特征在于，所述復(fù)合材料粒徑為50～300nm，比表面積為200～800m2·g-1，孔徑為2～10nm。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的復(fù)合材料，其特征在于，所述復(fù)合材料為生物相容性材料，溶血率為0.1～3％，活化部分凝血活酶時(shí)間為15～25s，血漿凝血酶原時(shí)間為5～15s，凝血酶時(shí)間為10～20s，細(xì)胞毒性試驗(yàn)中細(xì)胞存活率在90～96％之間。
10.根據(jù)權(quán)利要求7～9中任意一項(xiàng)所述的復(fù)合材料的應(yīng)用，其特征在于，將所述復(fù)合材料用于血液或污水中重金屬離子的吸附。
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