[發明專利]一種草珊瑚高效抗菌抗病毒纖維素纖維及其制備方法

有效

• 申請號: 201710183270.4
• 申請日: 2017-03-24
• 公開（公告）號: CN106995943B
• 公開（公告）日: 2018-08-07
• 發明（設計）人: 山傳雷
• 申請（專利權）人: 青島邦特生態紡織科技有限公司
• 主分類號: D01F2/08
• 分類號: D01F2/08;D01D5/06;D01D5/14
• 代理公司: 濟南舜源專利事務所有限公司 37205
• 代理人: 呂翠蓮;李艷

1.一種草珊瑚高效抗菌抗病毒纖維素纖維，其特征在于：所述纖維，殼聚糖-功能性成分復合粒子的含量為9.5-9.7%，硅酸復合膠體的含量在2-3.5%；

所述殼聚糖-功能性成分復合粒子，包括殼聚糖、功能性成分、聚季胺鹽；

所述功能性成分，為板藍根提取物、草珊瑚提取物、薄荷的提取物的復合物；

所述板藍根提取物、草珊瑚提取物、薄荷的提取物的質量比例為3:1:2；所述板藍根提取物、草珊瑚提取物、薄荷的提取物的質量之和，與殼聚糖的質量比例為1:3；所述聚季胺鹽與殼聚糖的質量比例為1:3.8-4.1；

所述硅酸復合膠體：將5%的硅酸鈉水溶液與透明質酸鈉、淀粉順丁二酸單酯混合均勻，加入交聯劑N，N，-亞甲基雙丙烯酰胺，和聚合引發劑過硫酸鈉，得到混合物料；混合物料在反應器中在48-52℃加熱8小時，緩緩升溫至80℃，控制反應溫度為80±2℃，充入氮氣加壓，控制反應壓力在0.48-0.51MPa以下反應2h；加入DL-2000D聚醚多元醇，升溫至95±2℃，反應壓力在0.48-0.51MPa以下反應1h，然后加入酸浴中，制得硅酸復合膠體。

2.根據權利要求1所述的一種草珊瑚高效抗菌抗病毒纖維素纖維的制備方法，其特征在于：包括制備殼聚糖-功能性成分復合粒子、制備硅酸復合膠體、共混、紡絲成型。

3.根據權利要求2所述的一種草珊瑚高效抗菌抗病毒纖維素纖維的制備方法，其特征在于：所述紡絲成型，酸浴中含有5-7%的硅酸復合膠體，噴頭牽伸：-10～-6%、盤間牽伸18-22%，三浴36-41%，四浴牽伸9-14%，紡速25-30m/min，浸長：1000-1070毫米，酸浴中，硫酸濃度95-100g/l，硫酸鈉350-360g/l，硫酸鋅4-6g/l，酸溫：43.5-45.5攝氏度，成品纖維采用亞硫酸鈉脫硫，后處理得纖維成品。

4.根據權利要求2所述的一種草珊瑚高效抗菌抗病毒纖維素纖維的制備方法，其特征在于：所述制備殼聚糖-功能性成分復合粒子，將板藍根提取物、草珊瑚提取物、薄荷的提取物溶于純凈水中，得到質量濃度為1.4-1.6mg/mL的功能性成分溶液；將功能性成分溶液以18-22mL/h的速率加入質量濃度為0.7-0.9mg/mL的殼聚糖醋酸溶液中，控制攪拌速度為350-450r/min，加入聚季胺鹽，然后攪拌均勻后過濾、脫泡，得到含有功能性成分的殼聚糖醋酸溶液；然后以4-6ml/min的速度噴入氫氧化鈉溶液中，造粒，生成1-2微米的殼聚糖-功能性成分復合粒子。

5.根據權利要求4所述的一種草珊瑚高效抗菌抗病毒纖維素纖維的制備方法，其特征在于：所述殼聚糖醋酸溶液的制備方法，將殼聚糖溶于1%的醋酸溶液中，得到質量濃度為0.7-0.9mg/mL的殼聚糖醋酸溶液，用10%的醋酸調節pH為4。

6.根據權利要求4所述的一種草珊瑚高效抗菌抗病毒纖維素纖維的制備方法，其特征在于：

所述板藍根提取物、草珊瑚提取物、薄荷的提取物的質量比例為3:1:2；

所述板藍根提取物、草珊瑚提取物、薄荷的提取物的質量之和，與殼聚糖的質量比例為1:3；

所述聚季胺鹽與殼聚糖的質量比例為1:3.8-4.1。

7.根據權利要求2所述的一種草珊瑚高效抗菌抗病毒纖維素纖維的制備方法，其特征在于：所述制備硅酸復合膠體，將5%的硅酸鈉水溶液與透明質酸鈉、淀粉順丁二酸單酯混合均勻，加入交聯劑N，N，-亞甲基雙丙烯酰胺，和聚合引發劑過硫酸鈉，得到混合物料；混合物料在反應器中在48-52℃加熱8小時，緩緩升溫至80℃，控制反應溫度為80±2℃，充入氮氣加壓，控制反應壓力在0.48-0.51MPa以下反應2h；加入DL-2000D聚醚多元醇，升溫至95±2℃，反應壓力在0.48-0.51MPa以下反應1h，然后加入酸浴中，制得硅酸復合膠體，并均勻的分散于酸浴中。