[發明專利]醫療樣本檢測系統、方法及裝置

有效

• 申請號: 201710179480.6
• 申請日: 2017-03-23
• 公開（公告）號: CN108627656B
• 公開（公告）日: 2021-10-01
• 發明（設計）人: 丁建文
• 申請（專利權）人: 愛威科技股份有限公司
• 主分類號: G01N35/00
• 分類號: G01N35/00
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 林青中

1.一種醫療樣本檢測系統，其特征在于，包括：樣本類型檢測單元、樣本預處理單元、加樣單元、樣本檢測單元以及控制單元；

所述控制單元控制所述樣本類型檢測單元、所述樣本預處理單元、所述加樣單元、所述樣本檢測單元的工作狀態；

所述樣本類型檢測單元基于所述控制單元的控制，確定待檢測樣本的樣本類型；

所述樣本預處理單元基于所述控制單元的控制，根據所述樣本類型對所述待檢測樣本進行樣本預處理；

所述加樣單元基于所述控制單元的控制，采用與所述樣本類型對應的加樣方式，將所述樣本預處理后的樣本加樣至所述樣本檢測單元的加樣位；

所述樣本檢測單元基于所述控制單元的控制，將與所述樣本類型、待檢項目類型對應的檢測載體推送至加樣位，采用與所述樣本類型、所述待檢項目類型對應的樣本檢測方式，對所述加樣單元加樣至所述加樣位的所述檢測載體后獲得的加樣后樣本進行檢測，獲得樣本檢測結果；

所述樣本預處理單元包括固態樣本預處理單元、液態樣本預處理單元、懸浮液標本預處理單元、以及婦科樣本預處理單元：所述固態樣本預處理單元，基于所述控制單元在根據所述樣本類型確定所述待檢測樣本為固態標本時的控制，對所述待檢測樣本依次進行加稀釋液、攪拌制成混懸液、過濾富集處理，將所述待檢測樣本預處理為檢測應用液；所述液態樣本預處理單元，基于所述控制單元在根據所述樣本類型確定所述待檢測樣本為液態樣本時的控制，對所述待檢測樣本混勻后進行稀釋或者不稀釋處理；所述懸浮液標本預處理單元，基于所述控制單元在根據所述樣本類型確定所述待檢測樣本為懸浮液樣本時的控制，對所述待檢測樣本混勻后進行搖勻處理；所述婦科樣本預處理單元，基于所述控制單元在根據所述樣本類型確定所述待檢測樣本為婦科樣本時的控制，將所述待檢測樣本預處理為婦科涂片；

所述樣本檢測單元包括顯色檢測單元；所述顯色檢測單元包括：顯色檢測載體輸出裝置以及顯色檢測裝置；所述顯色檢測載體輸出裝置基于所述控制單元根據所述樣本類型、所述待檢項目類型的控制，將對應的顯色檢測載體推送至所述加樣位，以接收所述加樣單元添加的樣本獲得顯色檢測樣本，所述檢測載體包括所述顯色檢測載體，所述加樣后樣本包括顯色檢測樣本；所述顯色檢測裝置基于所述控制單元根據所述樣本類型、所述待檢項目類型的控制，采用與所述樣本類型、所述待檢項目類型對應的顯色檢測方式，對所述顯色檢測樣本進行掃描檢測，獲得顯色檢測結果，所述樣本檢測結果包括所述顯色檢測結果；

所述樣本檢測單元包括鏡檢單元；所述鏡檢單元包括：鏡檢載體輸出裝置以及鏡檢裝置；所述鏡檢載體輸出裝置基于所述控制單元根據所述樣本類型、所述待檢項目類型的控制，將對應的鏡檢載體推送至所述加樣位，以接收所述加樣單元添加的樣本獲得鏡檢樣本，所述檢測載體包括所述鏡檢載體，所述加樣后樣本包括鏡檢樣本；所述鏡檢裝置基于所述控制單元根據所述樣本類型、所述待檢項目類型的控制，采用與所述樣本類型、所述待檢項目類型對應的鏡檢方式，對所述鏡檢樣本進行鏡檢，獲得鏡檢結果，所述樣本檢測結果包括所述鏡檢結果。

2.根據權利要求1所述的醫療樣本檢測系統，其特征在于：所述樣本類型檢測單元包括條碼掃描器和信息選擇裝置中的至少一種：

所述條碼掃描器基于所述控制單元的控制，掃描所述待檢測樣本的條形碼，對掃描所述條形碼得到的掃描結果進行分析，得到所述待檢測樣本的樣本類型；

所述信息選擇裝置接收樣本類型選擇指令，所述樣本類型選擇指令包括所述待檢測樣本的樣本類型。

3.根據權利要求1所述的醫療樣本檢測系統，其特征在于，所述系統還包括理學指標檢測單元；所述理學指標檢測單元基于所述控制單元根據所述樣本類型的控制，采用與所述樣本類型對應的理學指標檢測方式對所述待檢測樣本進行理學指標檢測，其中，在所述樣本類型為尿液樣本時，所述理學指標包括濁度、顏色、電導率、比重，在所述樣本類型為糞便樣本時，所述理學指標包括顏色、形狀。

4.根據權利要求1所述的醫療樣本檢測系統，其特征在于，所述系統還包括染色裝置；所述染色裝置基于所述控制單元的控制，對所述樣本預處理后的樣本或者所述加樣后樣本進行染色。

5.根據權利要求1所述的醫療樣本檢測系統，其特征在于，所述加樣單元包括：固態樣本裝置以及液態樣本加樣裝置。