[發明專利]血細胞分析用清洗液

在審

• 申請號: 201710174677.0
• 申請日: 2017-03-22
• 公開（公告）號: CN106947614A
• 公開（公告）日: 2017-07-14
• 發明（設計）人: 王德平;王興平;朱正凱;孫甲坤;高新永;胡以諾;高為善;姚俊;何金;孫政
• 申請（專利權）人: 安徽民泰醫藥科技有限公司
• 主分類號: C11D1/825
• 分類號: C11D1/825;C11D3/075;C11D3/20;C11D3/37;C11D3/386;C11D3/60
• 代理公司: 北京聯瑞聯豐知識產權代理事務所(普通合伙)11411
• 代理人: 周超

技術領域

本發明屬于醫療診斷儀器的清洗試劑技術領域，具體涉及一種血細分析用清洗液。

背景技術

清洗液是血液分析儀中最常用的試劑之一，其作用是清潔管道中的血污和纖維蛋白，確保檢測結果的準確性。以血細胞分析為例：血液經稀釋液稀釋后通過吸樣針采樣到紅細胞和白細胞計數池中，儀器將自動加入溶血劑，經過一定時間后儀器自動計數，計數完畢，由儀器中的吸樣泵自動吸取一定量的清洗液沖洗血液經過的管路和計數池及各通道。重復以上工作環節，目地是確保質檢結果的準確性。

分析儀計數完畢，用市售清洗液進行清洗，當清洗液從計數池上方注入計數池的過程中，由于混入空氣形成泡沫。有一部分泡沫溢出計數池，流到計數池下部的外電極上，腐蝕外電極，影響血細胞計數。

發明內容

本發明提出一種血細分析用清洗液，該清洗液不起泡，保證計數結果的準確性。

本發明的技術方案是這樣實現的：

一種血細胞分析用清洗液，各組分為：非離子表面活性劑、堿性蛋白酶、緩沖對與消泡劑，消泡劑的含量為0.1g/L～1.8g/L。

作為優選，本發明實施例中，非離子表面活性劑為脂肪醇聚氧乙烯醚與壬基酚聚氧乙烯醚的混合物，脂肪醇聚氧乙烯醚的含量為8g/L～10g/L，壬基酚聚氧乙烯醚的含量為3.5g/L～4.5g/L。

作為優選，本發明一些實施例中，緩沖對為甲酸鈉與磷酸氫二鈉，甲酸鈉的含量為1.2g/L，磷酸氫二鈉的含量為0.7g/L。

堿性蛋白酶加入清洗液的配方中，輔助除去蛋白質為主的污點，通過添加堿性蛋白酶的洗滌劑可以大幅度地提高洗滌去污能力。

作為優選，本發明一些實施例中，從消除泡沫能力的角度考慮，消泡劑為聚二甲基硅氧烷。

本發明加入消泡劑，解決了非離子表面活性劑產生泡沫的問題，又不會形成泡沫溢出計數池，保證了計數結果的準確性。

具體實施方式

實施例1

一種血細胞分析用清洗液，各組分為：

9g/L AEO(脂肪醇聚氧乙烯醚)，4g/L OP(壬基酚聚氧乙烯醚)，4g/L堿性蛋白酶，1.2g/L甲酸鈉，0.7g/L磷酸氫二鈉，聚二甲基硅氧烷1.5g/L。

將各組分按照要求準確稱量，用水溶解后混合、定容，然后用2.2μm濾膜過濾分裝。

實施例2

一種血細胞分析用清洗液，各組分為：

8g/L AEO(脂肪醇聚氧乙烯醚)，4.5g/L OP(壬基酚聚氧乙烯醚)，4g/L堿性蛋白酶，1.2g/L甲酸鈉，0.7g/L磷酸氫二鈉，消泡劑0.5g/L。

將各組分按照要求準確稱量，用水溶解后混合、定容，然后用2.2μm濾膜過濾分裝。

實施例3

一種血細胞分析用清洗液，各組分為：

10g/L AEO(脂肪醇聚氧乙烯醚)，3.5g/L OP(壬基酚聚氧乙烯醚)，4g/L堿性蛋白酶，1.2g/L甲酸鈉，0.7g/L磷酸氫二鈉，聚二甲基硅氧烷1.8g/L。

將各組分按照要求準確稱量，用水溶解后混合、定容，然后用2.2μm濾膜過濾分裝。

試驗例

將實施例1清洗液進行發泡力實驗與穩定性實驗，具體如下：

1、實驗器具

邁瑞BC-3000血細胞分析儀，1000ml量筒，250ml燒杯，秒表。

2、實驗材料

邁瑞BC-3000血細胞分析用原廠清洗液、稀釋液、溶血劑；

實施例1清洗液；

冷藏新鮮抗凝血一支(不超過48小時)。

3、實驗方法：

3.1發泡力實驗

采用改進Ross-miles法。

實驗室溫度設定20℃，取1000ml量筒1支，加入市場采購清洗液200ml，另取待測溶液200ml從距離液面高度40cm處以一定的流速流入量筒中，溶液與頁面碰撞，混入氣體，產生泡沫，測量得到的泡沫體積，以該體積作為發泡力的評價指標，起泡后120s的泡沫體積作為泡沫穩定性的評價指標。

重復上述實驗，記錄測定結果，取三次有效實驗的結果平均值作為評定標準。

3.2臨床檢測

實驗前實驗室溫度設定20℃，分別使用原廠清洗液和發明清洗液在血細胞分析儀上進行檢測標本，記錄測試完畢清洗過程中泡沫高度及泡沫外溢情況。

4、實驗結果：

4.1發泡力和泡沫穩定性

原廠清洗液及發明清洗液的發泡力及泡沫穩定性測試結果(三次有效結果平均值)參見表1。