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[發(fā)明專利]一種甘草子葉誘導(dǎo)組織培養(yǎng)方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201710171923.7 申請(qǐng)日: 2017-03-22
公開(kāi)(公告)號(hào): CN106888975A 公開(kāi)(公告)日: 2017-06-27
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 不公告發(fā)明人 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 陳志育
主分類號(hào): A01H4/00 分類號(hào): A01H4/00
代理公司: 北京輕創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11212 代理人: 談杰
地址: 528000 廣東省佛山市禪*** 國(guó)省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 甘草 子葉 誘導(dǎo) 組織培養(yǎng) 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種甘草子葉誘導(dǎo)組織培養(yǎng)方法,其特征在于,其包括以下步驟:

步驟S10,按以下配方配制培養(yǎng)基:以MS培養(yǎng)基為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,添加6-BA (6-芐氨基腺嘌呤)的濃度為0.6mg/L、2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)的濃度為3 mg/L、活性炭的濃度為0.1 mg/L、硝酸鈰的濃度為3g/L,維生素的濃度為0.3mg/L,瓊脂粉的濃度為10g/L、白砂糖的濃度為30g/L;

步驟S20,選擇品質(zhì)優(yōu)良、健康的甘草無(wú)菌苗作為母本,用手術(shù)刀將無(wú)菌子葉切出,備用;

步驟S30,使用鑷子將子葉以傷口向下的豎直方向插入培養(yǎng)基中,將裝有子葉的組培瓶密封取出,并轉(zhuǎn)移到組培室中;

步驟S40,將組培室中的環(huán)境溫度調(diào)整為25℃~30℃,黑暗培養(yǎng)一周,一周后調(diào)整光源為2000~2500Lxs,光照時(shí)間為光照12小時(shí)/黑暗12小時(shí);

步驟S50,在接種后一周添加80%紅色增強(qiáng)光源和20%藍(lán)色增強(qiáng)光源。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種甘草子葉誘導(dǎo)組織培養(yǎng)方法,其特征在于,所述的步驟S10中還包括步驟S11,對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行121℃的高溫蒸汽滅菌20分鐘。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種甘草子葉誘導(dǎo)組織培養(yǎng)方法,其特征在于,所述的步驟S50中的增強(qiáng)光源是LED燈,紅色增強(qiáng)光源是紅色LED燈,藍(lán)色增強(qiáng)光源藍(lán)色LED燈。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種甘草子葉誘導(dǎo)組織培養(yǎng)方法,其特征在于,所述的步驟S50中的紅色光源是波段為650nm-670nm的紅光,藍(lán)色光源是波段為450nm-470nm的藍(lán)光。

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