[發明專利]一種原位細菌纖維素/羧基化多壁碳納米管膜材料及其制備方法

在審

• 申請號: 201710166433.8
• 申請日: 2017-03-20
• 公開（公告）號: CN106905562A
• 公開（公告）日: 2017-06-30
• 發明（設計）人: 王清清;董建成;魏取福
• 申請（專利權）人: 江南大學
• 主分類號: C08L1/02
• 分類號: C08L1/02;C08K9/04;C08K7/24;C08J5/18;C12P19/04;C12R1/02
• 代理公司: 南京經緯專利商標代理有限公司32200
• 代理人: 樓高潮

1.一種原位細菌纖維素/羧基化多壁碳納米管膜材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

第一步：在20~30℃下，將羧基化多壁碳納米管溶解于水中形成羧基化多壁碳納米管水溶液，所述第一步中羧基化多壁碳納米管水溶液的濃度為1~15mg/mL，磁力攪拌后進行超聲分散處理制得羧基化多壁碳納米管分散液；

第二步：在20~30℃下，配制HS培養基溶液，加入第一步制得的羧基化多壁碳納米管分散液，經滅菌和超聲處理后，接入木醋桿菌懸浮液后制得細菌纖維素生長原液A；或者在20~30℃下，配制HS培養基溶液，滅菌后，接入木醋桿菌懸浮液，恒溫靜置培養3天或者不經培養得到木醋桿菌/HS培養基混合液，將第一步制得的羧基化多壁碳納米管分散液和木醋桿菌/HS培養基混合液按照體積比例1:1~5混合制得細菌纖維素生長原液B；

第三步：將第二步所得的細菌纖維素生長原液A或細菌纖維素生長原液B移入培養皿后，恒溫培養10天一段時間后經堿溶液蒸煮處理得到原位細菌纖維素/羧基化多壁碳納米管膜材料。

2.根據權利要求1所述原位細菌纖維素/羧基化多壁碳納米管膜材料的制備方法，其特征在于：所述第一步中羧基化多壁碳納米管的管徑在8~100nm，長度在0.5~50μm，羧基含量為0.1~10wt%。

3.根據權利要求1所述原位細菌纖維素/羧基化多壁碳納米管膜材料的制備方法，其特征在于：所述第一步中羧基化多壁碳納米管水溶液中還包括分散劑，羧基化多壁碳納米管水溶液中分散劑的質量濃度為0.1~5wt%，所述分散劑為十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基磺酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯中的一種或幾種。

4.根據權利要求1所述原位細菌纖維素/羧基化多壁碳納米管膜材料的制備方法，其特征在于：所述第一步中磁力攪拌速率為200~500rpm，攪拌時間為5~30min，超聲處理超聲頻率為20~60kHz，超聲時間為15~60min。

5.根據權利要求1所述原位細菌纖維素/羧基化多壁碳納米管膜材料的制備方法，其特征在于：所述第二步所得的細菌纖維素生長原液A或細菌纖維素生長原液B中羧基化多壁碳納米管的濃度為0.1~0.8mg/mL。

6.根據權利要求1所述原位細菌纖維素/羧基化多壁碳納米管膜材料的制備方法，其特征在于：所述HS培養基溶液配制方法為α-甘露醇25g、胰蛋白胨5g、酵母浸膏3g和去離子水定容至1L，pH調至6.5。

7.根據權利要求1所述原位細菌纖維素/羧基化多壁碳納米管膜材料的制備方法，其特征在于：所述第二步中木醋桿菌懸浮液的培養時間為2~15天，培養溫度為27~32℃。

8.根據權利要求1所述原位細菌纖維素/羧基化多壁碳納米管膜材料的制備方法，其特征在于：所述第二步中加入了羧基化多壁碳納米管分散液的HS培養基溶液液的超聲處理時間為5~30min，超聲頻率為20~60kHz。

9.根據權利要求1所述原位細菌纖維素/羧基化多壁碳納米管膜材料的制備方法，其特征在于：所述第三步中細菌纖維素生長原液A或細菌纖維素生長原液B的體積為5~25mL，恒溫培養溫度為28~33℃，培養時間為4~12天。

10.一種原位細菌纖維素/羧基化多壁碳納米管膜材料，其特征在于：由上述權利要求1-9中任一項所述的原位細菌纖維素/羧基化多壁碳納米管膜材料的制備方法制備而成。