[發(fā)明專利]一種CdS/GE/Fe2O3復(fù)合光催化劑的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710163541.X
• 申請日: 2017-03-20
• 公開（公告）號: CN106984335B
• 公開（公告）日: 2019-11-05
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 沈小平;吳佳佳;季振源
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇大學(xué)
• 主分類號: B01J27/043
• 分類號: B01J27/043
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種CdS/GE/Fe₂O₃復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于具體步驟如下：將普魯士藍PB溶于水中，超聲分散后，加入聚丙烯胺鹽酸鹽溶液PAH，第一次攪拌均勻后再依次加入氧化石墨烯分散液、Cd(NO₃)₂溶液，第二次攪拌均勻；最后加入Na₂S溶液，第三次攪拌均勻，將產(chǎn)物用去離子水清洗后，得到產(chǎn)物PB/GO/CdS；將產(chǎn)物PB/GO/CdS置于Ar₂氛圍中，升溫至350℃，并保持2h，得到最終產(chǎn)物CdS/GE/Fe₂O₃復(fù)合光催化劑。

2.如權(quán)利要求1所述的一種CdS/GE/Fe₂O₃復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于：所述普魯士藍PB、水、聚丙烯胺鹽酸鹽溶液、氧化石墨烯分散液、Cd(NO₃)₂溶液、Na₂S溶液的比例是：5-20mg：40mL：2-4mL：0.5-2.5mL：4-6mL：4-6mL；所述Cd(NO₃)₂與Na₂S的物質(zhì)的量之比為1:1。

3.如權(quán)利要求1所述的一種CdS/GE/Fe₂O₃復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于：所述聚丙烯胺鹽酸鹽溶液的濃度為1g/L；所述氧化石墨烯分散液的濃度為5mg mL^-1；所述Cd(NO₃)₂溶液的濃度為0.11M；所述Na₂S溶液的濃度為0.11M。

4.如權(quán)利要求1所述的一種CdS/GE/Fe₂O₃復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于：所述第一、二、三次的攪拌時間均為3h；所述超聲分散的時間為30min。

5.如權(quán)利要求1所述的一種CdS/GE/Fe₂O₃復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于：所述升溫速率為2℃min^-1。

6.如權(quán)利要求1所述的一種CdS/GE/Fe₂O₃復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于：所述普魯士藍PB的形貌為納米立方塊，利用普魯士藍PB納米立方塊作為產(chǎn)生γ-Fe₂O₃納米立方塊的前驅(qū)體；用聚丙烯胺鹽酸鹽使普魯士藍PB帶上正電荷，以利于其與帶負電荷的氧化石墨烯復(fù)合；制備CdS時先加入Cd(NO₃)₂，后加Na₂S，使帶正電的Cd²⁺先吸附于氧化石墨烯表面，從而實現(xiàn)CdS與石墨烯的有效復(fù)合；在Ar₂氛圍中加熱使普魯士藍PB轉(zhuǎn)化為γ-Fe₂O₃，同時將氧化石墨烯熱還原為石墨烯。

7.如權(quán)利要求1所述的一種CdS/GE/Fe₂O₃復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于：最終產(chǎn)物中Fe₂O₃與CdS緊密地負載在石墨烯片上，且Fe₂O₃為γ-Fe₂O₃，形貌為立方塊狀、粒徑為200nm，CdS粒徑為30-100nm。

8.如權(quán)利要求1所述的一種CdS/GE/Fe₂O₃復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，所述普魯士藍PB的制備步驟如下：將PVP和K₃Fe(CN)₆溶于HCl溶液中，攪拌均勻后將混合物轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中，反應(yīng)后自然冷卻，清洗后得到普魯士藍PB納米立方塊。