[發(fā)明專利]一種復(fù)合型親水性纖維敷料及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710160636.6 | 申請(qǐng)日: | 2017-03-17 |
| 公開(公告)號(hào): | CN106729930A | 公開(公告)日: | 2017-05-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 車七石 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 廣州潤(rùn)虹醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61L15/28 | 分類號(hào): | A61L15/28;A61L15/18;A61L15/42;A61L15/60;B32B9/00;B32B9/04;B32B33/00 |
| 代理公司: | 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司44245 | 代理人: | 崔紅麗,裘暉 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 復(fù)合型 親水性 纖維 敷料 及其 制備 方法 | ||
1.一種復(fù)合型親水性纖維敷料,其特征在于是由兩層結(jié)構(gòu)組成,外層為活性碳纖維,內(nèi)層為羧甲基纖維素鈉,兩層結(jié)構(gòu)通過(guò)物理方式粘合在一起。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合型親水性纖維敷料,其特征在于:
所述的復(fù)合型親水性纖維敷料,包括質(zhì)量百分含量為10~30%的活性碳纖維和70~90%的羧甲基纖維素鈉。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的復(fù)合型親水性纖維敷料,其特征在于:
所述的羧甲基纖維素鈉的取代度是0.05~0.40。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的復(fù)合型親水性纖維敷料,其特征在于:
所述的復(fù)合型親水性纖維敷料是活性碳纖維和羧甲基纖維素鈉以短纖維的形式通過(guò)針刺的方法得到的。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的復(fù)合型親水性纖維敷料,其特征在于:
所述的活性碳纖維短纖維的單絲纖度為0.7~1.5dtex,纖維長(zhǎng)度38~76mm;羧甲基纖維素鈉短纖維的單絲纖度為1~4dtex,纖維長(zhǎng)度為38~51mm。
6.根據(jù)權(quán)利要求1、2或5所述的復(fù)合型親水性纖維敷料,其特征在于:調(diào)節(jié)復(fù)合型親水性纖維敷料的pH值到6.0~8.0。
7.根據(jù)權(quán)利要求1、2或5所述的復(fù)合型親水性纖維敷料,其特征在于:
所述的復(fù)合型親水性纖維敷料的克重50~300g/100cm2。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的復(fù)合型親水性纖維敷料,其特征在于:
所述的羧甲基纖維素鈉短纖維的制作過(guò)程為:
所述的羧甲基纖維素鈉短纖維是溶劑紡纖維素纖維經(jīng)過(guò)羧甲基化反應(yīng)后再進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)或微交聯(lián)反應(yīng)得到的。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的復(fù)合型親水性纖維敷料,其特征在于:
所述的羧甲基纖維素鈉短纖維的制作過(guò)程為:
a.溶劑紡纖維素纖維的堿化處理:
首先,配制濃度為1~20wt%氫氧化鈉溶液,將溶劑紡纖維素纖維浸入氫氧化鈉溶液中,以10:1~50:1的浴比在0~100℃溫度下反應(yīng)0.5~5h;
b.溶劑紡纖維素纖維的醚化處理:
配制氫氧化鈉與氯乙酸的混合溶液,其中氫氧化鈉溶液濃度為1~20wt%,氯乙酸與溶劑紡纖維素纖維中纖維素羥基的摩爾比為0.5~10:1,將步驟a所得堿化處理后的溶劑紡纖維素纖維浸入該混合溶液,以10:1~50:1的浴比,在0~100℃反應(yīng)0.5~10h,反應(yīng)完成后,加入5~30wt%醋酸溶液中和至pH為6~8,接著用質(zhì)量比為50/50~90/10乙醇與水的混合溶液洗三次后干燥,最后卷曲并剪斷成適當(dāng)長(zhǎng)度的纖維待用,纖維長(zhǎng)度應(yīng)在38~51mm之間,交聯(lián)后的羧甲基纖維素鈉短纖維的單絲纖維應(yīng)為1~4dtex。
10.權(quán)利要求4~9任一項(xiàng)所述的復(fù)合型親水性纖維敷料的制備方法,其特征在于包括如下步驟:
將羧甲基纖維素鈉短纖維與活性碳纖維短纖維經(jīng)過(guò)預(yù)混合、開松、混合、梳理、鋪網(wǎng)、預(yù)針加固、熱處理、成型步驟完成所述針刺過(guò)程,其中,熱處理時(shí)上下軋輥的溫度為110~140℃。
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