[發(fā)明專利]一種治療失眠的藥物組合物及其制備方法、制劑與應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710157080.5
• 申請日: 2017-03-16
• 公開（公告）號: CN106924388B
• 公開（公告）日: 2018-06-29
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 楊本雷;楊舒雅
• 申請（專利權(quán)）人: 楊本雷
• 主分類號: A61K36/752
• 分類號: A61K36/752;A61P25/20
• 代理公司: 昆明合眾智信知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)所 53113
• 代理人: 張璽

1.一種治療失眠的藥物組合物，其特征在于所述的治療失眠的藥物組合物由原料重量份的酸棗仁100～400份、柏子仁100～300份、紅景天50～150份、佛手柑30～100份組成，經(jīng)前處理、提取和后處理步驟制備得到。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療失眠的藥物組合物，其特征在于所述的治療失眠的藥物組合物由原料重量份的酸棗仁200～300份、柏子仁100～150份、紅景天60～100份、佛手柑60～80份組成，經(jīng)前處理、提取和后處理步驟制備得到。

3.一種權(quán)利要求1或2所述的治療失眠的藥物組合物的制備方法，其特征在于包括前處理、提取和后處理步驟，具體包括：

A、精選并洗凈原料藥，然后按配方配比稱量原料藥混勻得到物料a備用；

B、將物料a中加入乙醇溶液浸泡7～10天，過濾得到濾液b和濾渣c(diǎn)；

C、將濾渣c(diǎn)中加入濾渣c(diǎn)重量8～12倍的水煮提3～4次，每次0.5～1.5h，合并濾液，濃縮得到稠膏d；

D、將濾液b濃縮得到稠膏e，將稠膏d和稠膏e混合均勻，干燥粉碎過篩得到目標(biāo)物治療失眠的藥物組合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于B步驟中所述的乙醇溶液的體積百分濃度為60～80％。

5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的制備方法，其特征在于所述的乙醇溶液的體積百分濃度為70％。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于B步驟中浸泡的溫度為20～40℃。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于D步驟中所述的粉碎過篩是粉碎過200目篩。

8.一種權(quán)利要求1或2所述的治療失眠的藥物組合物的制劑，其特征在于所述的治療失眠的藥物組合物中加入藥學(xué)上可接受的輔料制備的片劑、散劑、膠囊劑、顆粒劑和丸劑。

9.一種權(quán)利要求1或2所述的治療失眠的藥物組合物的應(yīng)用，其特征在于所述的治療失眠的藥物組合物在制備治療失眠藥物中的應(yīng)用。