[發明專利]一種卷煙主流煙氣中煙堿的手性分析高效液相色譜法

在審

• 申請號: 201710141893.5
• 申請日: 2017-03-10
• 公開（公告）號: CN106841453A
• 公開（公告）日: 2017-06-13
• 發明（設計）人: 張洪非;龐永強;姜興益;羅彥波;朱風鵬;李翔宇;胡少東;陳歡;付亞寧;韓書磊;劉彤;侯宏衛
• 申請（專利權）人: 國家煙草質量監督檢驗中心
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02;G01N30/06
• 代理公司: 鄭州中民專利代理有限公司41110
• 代理人: 姜振東

1.一種卷煙主流煙氣中煙堿的手性分析高效液相色譜法，其特征在于：將卷煙樣品抽吸后使用劍橋濾片捕集主流煙氣中的煙堿，濾片經過氫氧化鈉溶液浸潤后，采用甲基叔丁基醚和甲醇溶液萃取，萃取液經基質分散固相萃取凈化后，使用手性柱-正相液相色譜紫外檢測器分析，采用峰面積歸一化法定量檢測卷煙主流煙氣中S-(-)-煙堿和R-(+)-煙堿的比例，具體步驟如下：

1). 標準溶液的配制：稱取約100.0 mg的S-(-)-煙堿標準品，用正己烷和甲醇溶液稀釋定容到50 mL棕色容量瓶中，配制成濃度約為2.0 mg/mL的S-(-)-煙堿標準儲備液；稱取約50.0 mg的R-(+)-煙堿標準品，用正己烷和甲醇溶液稀釋定容到50 mL棕色容量瓶中，配制成濃度約為1.0 mg/mL的R-(+)-煙堿標準儲備液；利用S-(-)-煙堿標準儲備液和R-(+)-煙堿標準儲備液稀釋，配制S-(-)-煙堿和R-(+)-煙堿濃度分別為100 μg/mL和5 μg/mL的混合標準溶液，另外分別稀釋得到100 μg/mL的S-(-)-煙堿和R-(+)-煙堿標準溶液；

2). 卷煙主流煙氣的捕集：將卷煙置于溫度為22±1℃，濕度為60±2％的環境中平衡48小時，按照GB/T16450《常規分析用吸煙機定義和標準條件》調整吸煙機抽吸參數，Borgwaldt KC轉盤吸煙機上抽吸平衡后的卷煙5支，留取濾片；

3). 卷煙主流煙氣樣品的萃取：移取捕集有主流煙氣的濾片樣品于50mL具塞離心管中，加入2.0 mL 5% 的氫氧化鈉溶液，渦旋1min混勻后靜置10 min浸潤樣品，取20 mL甲基叔丁基醚/甲醇溶液到離心管中，并于旋渦混合器上以4000 rpm速度振蕩30 min；

4). 萃取液的凈化：取1.5 mL萃取上清液于2 mL內含有基質分散固相萃取材料的凈化離心管中，于旋渦混合器上以4000 rpm振蕩2 min，以10000 rpm離心1min，取上清液過0.45 μm有機相濾膜后進液相分析；

5).正相高效液相色譜條件：分析柱為Chiralcel OD-H液相色譜柱，柱長 250 mm ，內徑4.6 mm ，固定相粒徑5 μm；流動相為正己烷和甲醇溶液，流速1 mL/min；等度洗脫；柱溫30 ℃；進樣體積 10 μL；紫外檢測器檢測波長252 nm；分析時間15 min；采用對照標樣與樣品中煙堿色譜峰的保留時間進行S-(-)-煙堿和R-(+)-煙堿的定性分析，對峰面積進行歸一化定量S-(-)-煙堿和R-(+)-煙堿占總煙堿的比例。

2.根據權利要求1所述的卷煙主流煙氣中煙堿的手性分析高效液相色譜法，其特征在于：步驟3)中甲基叔丁基醚/甲醇溶液的體積比90:10。

3.根據權利要求1所述的卷煙主流煙氣中煙堿的手性分析高效液相色譜法，其特征在于：步驟4)中所述的基質分散固相萃取材料為內含150 mg無水硫酸鎂，25 mg PSA吸附劑，7.5 mg GCB吸附劑。

4.根據權利要求1所述的卷煙主流煙氣中煙堿的手性分析高效液相色譜法，其特征在于：步驟5)中流動相正己烷和甲醇的體積比為98:2。

5.根據權利要求1所述的卷煙主流煙氣中煙堿的手性分析高效液相色譜法，其特征在于：步驟1）中標準溶液配制時正己烷和甲醇溶液的體積比為98:2。