[發(fā)明專利]一種3-氨基-2-羥基吡啶的合成及其應用

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201710133751.4
• 申請日: 2017-03-08
• 公開（公告）號: CN108570001A
• 公開（公告）日: 2018-09-25
• 發(fā)明（設計）人: 孫蓓;林澤欣
• 申請（專利權(quán)）人: 西安格瑞德化工新材料有限公司
• 主分類號: C07D213/73
• 分類號: C07D213/73
• 代理公司: 西安利澤明知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 61222
• 代理人: 段國剛

本發(fā)明公開了一種3?氨基?2?羥基吡啶的合成及其應用，其特征在于，包括步驟為：(1)將2?羥基?3?硝基?5?溴吡啶溶于溶劑中并攪拌，往里加入鐵粉和鹽酸的混合物，反應0.5?1小時，后處理得到2?羥基?3?氨基?5?溴吡啶；(2)將步驟(1)得到的2?羥基?3?氨基?5?溴吡啶溶于堿性溶液中并加入碳酸鍶，往反應瓶中通入氫氣，反應一段時間后進行常規(guī)處理得到3?氨基?2?羥基吡啶。本發(fā)明極大的減少了生產(chǎn)成本，得到的3?氨基?2?羥基吡啶純度高，可以直接進行下一步應用。

技術領域

本發(fā)明涉及精細有機合成領域，特別是涉及一種3-氨基-2-羥基吡啶的合成及其應用。

背景技術

吡啶是一種含有一個氮原子的六元雜環(huán)化合物，即苯分子的一個碳被氮取代，它具有許多特殊的藥效和結(jié)構(gòu)特性。吡啶衍生物廣泛存在于自然界，其中許多物質(zhì)具有特殊的藥理作用。3-氨基-2-羥基吡啶的分子式為C5H6N2O，分子量為110.11，熔點為170-173℃，是一種類白色晶體，也可呈灰白色至褐色粉末狀態(tài)。3-氨基-2-羥基吡啶是一種刺激性物品，能用于醫(yī)藥行業(yè)中，能夠作為抗艾滋病類藥的中間體應用。傳統(tǒng)3-氨基-2-羥基吡啶的合成過程中反應時間長，有時甚至一天的時間，容易發(fā)生危險。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明主要解決的技術問題是提供一種3-氨基-2-羥基吡啶的合成及其應用，該方法操作簡單且安全可靠。

為解決上述技術問題，本發(fā)明采用的一個技術方案是：提供一種3-氨基-2-羥基吡啶的合成及其應用，包括步驟為：

(1)將2-羥基-3-硝基-5-溴吡啶溶于溶劑中并攪拌，往里加入鐵粉和鹽酸的混合物，反應0.5-1小時，后處理得到2-羥基-3-氨基-5-溴吡啶；

(2)將步驟(1)得到的2-羥基-3-氨基-5-溴吡啶溶于堿性溶液中并加入碳酸鍶，往反應瓶中通入氫氣，反應一段時間后進行常規(guī)處理得到3-氨基-2-羥基吡啶。

在本發(fā)明一個較佳實施例中，步驟(1)中所述溶劑為水、甲醇或乙醇。

在本發(fā)明一個較佳實施例中，步驟(2)中所述堿性溶液為氫氧化鈉、氫氧化鉀或氫氧化鈣。

在本發(fā)明一個較佳實施例中，步驟(2)中所述反應時間為3-4小時。

本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明的3-氨基-2-羥基吡啶的制備方法，該方法制備過程時間短，既節(jié)約了反應過程中的能量損耗，又減少了合成過程中危險的發(fā)生，極大的減少了生產(chǎn)成本，得到的3-氨基-2-羥基吡啶純度高，可以直接進行下一步應用。

具體實施方式

下面將對本發(fā)明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅是本發(fā)明的一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發(fā)明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其它實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。

實施例一：

提供一種3-氨基-2-羥基吡啶的合成及其應用，包括步驟為：

(1)將2-羥基-3-硝基-5-溴吡啶溶于水中并攪拌，往里加入鐵粉和鹽酸的混合物，反應50分鐘，后處理得到2-羥基-3-氨基-5-溴吡啶；

(2)將步驟(1)得到的2-羥基-3-氨基-5-溴吡啶溶于氫氧化鉀溶液中并加入碳酸鍶，往反應瓶中通入氫氣，反應3小時后進行常規(guī)處理得到3-氨基-2-羥基吡啶。

實施例二：

提供一種3-氨基-2-羥基吡啶的合成及其應用，包括步驟為：

(1)將2-羥基-3-硝基-5-溴吡啶溶于乙醇中并攪拌，往里加入鐵粉和鹽酸的混合物，反應40分鐘，后處理得到2-羥基-3-氨基-5-溴吡啶；