[發明專利]苯和丙烯生產正丙苯的方法

有效

• 申請號: 201710122135.9
• 申請日: 2017-03-03
• 公開（公告）號: CN108530246B
• 公開（公告）日: 2021-03-30
• 發明（設計）人: 王高偉;高煥新;魏一倫;胥明;尤陳佳;顧瑞芳;方華;季樹芳;姚輝;劉遠林
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
• 主分類號: C07C2/66
• 分類號: C07C2/66;C07C15/02;B01J29/08;B01J29/18;B01J29/40;B01J29/70
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本發明涉及一種苯和丙烯生產正丙苯的方法，包括苯和丙烯在有效反應條件下與催化劑接觸得到正丙苯的步驟；其特征在于，所述有效反應條件包括溫度至少大于200℃。所述方法可用于正丙苯的工業生產中。

技術領域

本發明涉及一種苯和丙烯生產正丙苯的方法。

背景技術

丙基苯是重要的化工產品，可直接作為溶劑，也是合成其它重要化工原料的中間體。丙基苯主要有兩種同分異構體，異丙苯和正丙苯。異丙苯是生產苯酚、丙酮和α-甲基苯乙烯的重要中間體，也可用作提高燃料油辛烷值的添加劑、合成香料和聚合引發劑的原料等。正丙苯可用于紡織染料、印刷、醋酸纖維溶劑。目前最新的用途是用做合成山梨醇類聚丙烯成核劑。山梨醇類成核劑是由醇醛縮合反應生成，通過山梨醇分子上引入丙基或烯丙基，苯甲醛母體結構引入丙基、乙基或丙氧基基團合成。山梨醇類成核劑與聚丙烯有很好的相容性，且能明顯改善制品的透明性、剛性、表面光澤度及其他熱力學性能，是銷量最大、使用最廣泛的有機成核劑。2009年美國Milliken公司研發出了NX8000產品，結構式為

該成核劑是兩分子正丙基苯甲醛與正丙基山梨醇的縮合產物，具有成核效率高、透明度大、生物適應性好和氣味小等優點。NX8000的推廣和使用將會極大促進正丙苯的工業產能。

鄭行行等(石油化工2012年第9期1056頁)報導了以苯和丙酸為起始原料，經酰氯化、Freidel-Crafts酰基化和基斯內爾-沃爾夫-黃鳴龍還原反應合成了正丙苯。該反應步驟繁瑣不適宜工業生產。

目前以丙烯、鹵代丙烷或異丙醇為烷基化試劑與苯反應時，烷基化試劑在酸催化作用下形成的碳正離子易發生重排，得到的產物通常以異丙苯為主，而正丙苯是極微量的，只有300mg/Kg左右。其主要原因是：從反應機理的角度看仲碳正離子的穩定性遠高于伯碳正離子，生成異丙苯的活化能更低，因此在動力學上生成異丙苯是更有利的。

發明內容

本發明旨在提供一種苯和丙烯生產正丙苯的方法。該方法具有正丙苯選擇性高的特點。

為實現上述發明目的，本發明采取的技術方案如下：一種苯和丙烯生產正丙苯的方法，包括苯和丙烯在有效反應條件下與催化劑接觸得到正丙苯的步驟；其特征在于，所述有效反應條件包括溫度至少大于200℃。

上述技術方案中，所述溫度優選為220～500℃，更優選為250～400℃，最優選為270～350℃。

上述技術方案中，所述催化劑以重量百分比計，包括以下組份：a)40～90％的沸石分子篩；b)10～60％的粘結劑；所述沸石分子篩選自具有MFI、MWW、BEA、MOR和FAU拓撲結構分子篩中的至少一種。

上述技術方案中，優選地，所述沸石分子篩具有MFI拓撲結構；更優選地，所述沸石分子篩為ZSM-5分子篩。

上述技術方案中，所述沸石分子篩SiO₂/Al₂O₃摩爾比為10～50。

上述技術方案中，所述粘結劑選自氧化鋁、氧化鈦、氧化鋅和氧化鋯中的至少一種。

上述技術方案中，所述有效反應條件還包括：壓力0.5～5.0MPa，優選1.0～4.0MPa；苯和丙烯摩爾比0.1～10，優選1～8；丙烯重時空速為0.1～10小時^-1，優選0.2～5小時^-1。

本發明方法工藝流程簡單，生產成本低，采用至少大于200℃的反應溫度，使得苯和丙烯在較高的反應溫度下進行烷基化反應，避免了碳正離子的重排，提高了正丙苯的選擇性，可高達70％，取得了較好的技術效果。

下面通過實施例對本發明作進一步闡述。

具體實施方式

【實施例1】