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[發(fā)明專利]一種基于CC-PLS-RBFNN優(yōu)化模型的近紅外光譜分析方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710113438.4 申請日: 2017-02-28
公開(公告)號: CN107064054B 公開(公告)日: 2019-08-02
發(fā)明(設(shè)計)人: 盧建剛;蔣昊 申請(專利權(quán))人: 浙江大學(xué)
主分類號: G01N21/359 分類號: G01N21/359
代理公司: 浙江杭州金通專利事務(wù)所有限公司 33100 代理人: 劉曉春
地址: 310058 浙江*** 國省代碼: 浙江;33
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 基于 cc pls rbfnn 優(yōu)化 模型 紅外 光譜分析 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種基于CC-PLS-RBFNN優(yōu)化模型的近紅外光譜分析方法,其特征在于,所述基于CC-PLS-RBFNN優(yōu)化模型的近紅外光譜分析方法包括:利用三階Savitzky-Golay卷積平滑濾波及一階導(dǎo)數(shù)校正對原始光譜進行預(yù)處理;在全波長段建立PLS模型并優(yōu)化選取平滑濾波的窗口寬度和PLS模型中提取的主成分個數(shù);計算每個波長變量的相關(guān)系數(shù),截取相關(guān)系數(shù)大于設(shè)定閾值的波長變量參與建模并優(yōu)化選取閾值大小;利用優(yōu)化選取的窗口寬度、主成分個數(shù)和波長變量得到優(yōu)化PLS模型;用優(yōu)化PLS模型提取的主成分得分矩陣和對應(yīng)的樣本性質(zhì)矩陣訓(xùn)練RBF神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),獲得最終的CC-PLS-RBFNN優(yōu)化模型;具體步驟包括:

步驟(1):參數(shù)初始化:將樣本劃分為校正集和預(yù)測集;校正集的光譜矩陣為Xs(s×p),具有s個樣本,全波長點有p個,校正集的樣本性質(zhì)矩陣為Ys(s×1);預(yù)測集的光譜矩陣為Xt(t×p),具有t個樣本,全波長點有p個,預(yù)測集的樣本性質(zhì)矩陣為Yt(t×1);定義n為平滑濾波的窗口寬度,q為主成分個數(shù),TH為相關(guān)系數(shù)閾值;設(shè)定最大窗口寬度n_MAX,最大主成分個數(shù)q_MAX,相關(guān)系數(shù)閾值遍歷間隔d_TH,最大相關(guān)系數(shù)閾值TH_MAX,以及設(shè)定RBF神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)核函數(shù)擴展因子σ,網(wǎng)絡(luò)神經(jīng)元數(shù)量m;窗口寬度n初始化為5,主成分個數(shù)q初始化為5,相關(guān)系數(shù)閾值TH初始化為0;

步驟(2):光譜預(yù)處理:對校正集原始光譜矩陣Xs(s×p)逐行進行n點三階Savitzky-Golay卷積平滑濾波,并進行一階求導(dǎo)完成光譜預(yù)處理,得到校正集預(yù)處理后光譜矩陣Xs’(s×p);

步驟(3):PLS初始建模:對預(yù)處理后的s個校正集的樣本利用PLS模型提取q個主成分,對預(yù)處理后光譜矩陣Xs’(s×p)及對應(yīng)的樣本性質(zhì)矩陣Ys(s×1)進行回歸建模并得到全波長PLS模型,并采取留一交叉驗證的方法,得到相應(yīng)的RMSECV值;

步驟(4):選擇模型參數(shù):依次遍歷不同的n和q,重復(fù)步驟(2)到步驟(3),直至n=n_MAX,q=q_MAX,得到不同模型參數(shù)下的RMSECV值;n和q的遍歷間隔分別為2和1,選取使得RMSECV最小的n和q作為優(yōu)化選取下的模型參數(shù);

步驟(5):篩選光譜矩陣:對校正集預(yù)處理后光譜矩陣Xs’(s×p)及對應(yīng)樣本性質(zhì)矩陣Ys(s×1)展開相關(guān)分析,得到p個波長變量的相關(guān)系數(shù),構(gòu)成相關(guān)系數(shù)矩陣C(1×p);設(shè)相關(guān)系數(shù)大于設(shè)定的相關(guān)系數(shù)閾值TH的波長變量共有p’個,選取這部分波長變量對應(yīng)的預(yù)處理后光譜矩陣Xs’(s×p)的子集,構(gòu)成篩選后光譜矩陣Xs_selected(s×p’);

步驟(6):部分波長PLS建模:在步驟(4)優(yōu)化選取的模型參數(shù)下,對篩選后光譜矩陣Xs_selected(s×p’)及對應(yīng)樣本性質(zhì)矩陣Ys(s×1)進行預(yù)處理和PLS回歸建模,得到部分波長下的PLS模型,并采取留一交叉驗證的方法,得到相應(yīng)的RMSECV值;

步驟(7):選擇相關(guān)系數(shù)閾值TH:以d_TH為相關(guān)系數(shù)閾值遍歷間隔,依次遍歷不同的TH,重復(fù)步驟(5)至步驟(6),直至TH=TH_MAX,得到不同的RMSECV值;選取使得RMSECV最小的TH作為優(yōu)化選取的相關(guān)系數(shù)閾值,建立部分波長下的優(yōu)化PLS模型;

步驟(8):訓(xùn)練RBF神經(jīng)網(wǎng)絡(luò):將步驟(7)所得的優(yōu)化模型所提取的主成分得分矩陣Score(s×q)作為輸入變量,對應(yīng)的樣本性質(zhì)矩陣Ys(s×1)作為目標變量,進行RBF神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的訓(xùn)練,得到最終的CC-PLS-RBFNN優(yōu)化模型。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于CC-PLS-RBFNN優(yōu)化模型的近紅外光譜分析方法,其特征在于,所述步驟(4)中,所述最大窗口寬度n_MAX的取值范圍優(yōu)選15到45之間。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于CC-PLS-RBFNN優(yōu)化模型的近紅外光譜分析方法,其特征在于,所述步驟(4)中,所述最大主成分個數(shù)q_MAX的取值范圍優(yōu)選10到50之間。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于CC-PLS-RBFNN優(yōu)化模型的近紅外光譜分析方法,其特征在于,所述步驟(7)中,所述相關(guān)系數(shù)閾值遍歷間隔d_TH的取值范圍優(yōu)選0.001到0.1之間。

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