[發(fā)明專利]筋骨草膠囊的生產(chǎn)工藝有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710099887.8 | 申請日： | 2017-02-23 |
| 公開（公告）號： | CN106860509B | 公開（公告）日： | 2020-05-05 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 程傳付;汪培鈞;汪海暉;許建國;戴養(yǎng)斌 | 申請（專利權(quán)）人： | 黃山市天目藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/53 | 分類號： | A61K36/53;A61K9/48;A61K47/26;A61P11/04;A61P11/00;A61P31/00;A61L2/04 |
| 代理公司： | 成都坤倫厚樸專利代理事務(wù)所(普通合伙) 51247 | 代理人： | 劉坤 |
| 地址： | 230601 安徽*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 筋骨草 膠囊 生產(chǎn)工藝 | ||
1.一種筋骨草膠囊的生產(chǎn)工藝，其步驟如下：
a)將筋骨草和薄荷葉按照40-50:1的質(zhì)量比混合并粉碎成粗粉，加入4-8倍體積的熱水煎煮2-3h，冷卻至40℃以下，過濾，得濾液和濾渣；
b)將步驟a中的濾渣采用濃度為85-90％的乙醇常壓加熱回流提取，提取2-3次，每次2-3h，回收乙醇，將提取液與步驟a中的濾液合并，得混合液；
c)向混合液中加入質(zhì)量百分比為1％-3％的活性炭，攪拌1-2h，然后超濾，得超濾濾液和超濾濃縮液；
d)向超濾濾液中加入質(zhì)量百分比為1％-1.5％的乳糖，溶解，然后噴霧干燥，干燥得到的粉體裝入膠囊，即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的筋骨草膠囊的生產(chǎn)工藝，其特征在于：所述步驟d中的超濾濾液在加入乳糖前先是經(jīng)過如下處理：將超濾濾液置于140-150℃的溫度下殺菌15-20S。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的筋骨草膠囊的生產(chǎn)工藝，其特征在于：步驟c中的超濾濃縮液經(jīng)過如下處理：向超濾濃縮液中加3-5倍體積的純水，靜置過夜，取上層液加到步驟b中的濾渣中，重復(fù)步驟b、c、d。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的筋骨草膠囊的生產(chǎn)工藝，其特征在于：所述超濾采用的膜元件的截留分子量為2000-8000D。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的筋骨草膠囊的生產(chǎn)工藝，其特征在于：所述超濾采用的膜元件的工作溫度為40℃-60℃。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的筋骨草膠囊的生產(chǎn)工藝，其特征在于：所述步驟d中噴霧干燥的粉體過80-100目篩。
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