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[發(fā)明專利]一種外源GA3誘導(dǎo)月季成花的方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201710099140.2 申請(qǐng)日: 2017-02-23
公開(公告)號(hào): CN106888969B 公開(公告)日: 2018-11-20
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 周曉馥;寧思淇;武慧 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 吉林師范大學(xué)
主分類號(hào): A01H4/00 分類號(hào): A01H4/00
代理公司: 吉林省長(zhǎng)春市新時(shí)代專利商標(biāo)代理有限公司 22204 代理人: 唐盼;石岱
地址: 136000 吉林*** 國(guó)省代碼: 吉林;22
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 ga3 誘導(dǎo) 月季 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種外源GA3誘導(dǎo)月季成花的方法,其特征在于:包括以下步驟:

(1)月季無菌苗的獲得:

a)于花市購買普通月季,高20cm-40cm,花色不限;剪取月季當(dāng)年生健壯枝條,以軟毛刷清除其表面灰塵,置于盛有清水的燒杯中,加少量清洗劑浸泡10min,期間不斷搖動(dòng)燒杯,流水沖洗1h,Cl2滅菌20min;超凈工作臺(tái)中,無菌蒸餾水浸泡清洗3次,無菌濾紙吸干;

b)取步驟a)中的月季枝條,剪取1.5cm-2cm單芽莖段,形態(tài)學(xué)下端接種于芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中;其中,所述的芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基+TDZ+NAA+瓊脂+蔗糖,所述TDZ的濃度為1.0mg/L,所述NAA的濃度為0.1mg/L,所述瓊脂的濃度為7.2g/L,所述蔗糖的濃度為30g/L,pH值為5.83~5.85;接種后培養(yǎng)條件為25℃,光強(qiáng)2000lx,光周期為16小時(shí)光照,8小時(shí)黑暗,培養(yǎng)30d;

c)取步驟b)中的培養(yǎng)30d后的無菌苗,超凈工作臺(tái)中,將無菌苗切取為1.5cm-2cm帶節(jié)間莖段,形態(tài)學(xué)下端接種于芽增殖培養(yǎng)基中,每瓶均勻接種4個(gè)莖段;其中,所述的芽增殖培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基+TDZ+NAA+瓊脂+蔗糖,所述TDZ的濃度為1.0mg/L,所述NAA的濃度為0.05mg/L,所述瓊脂的濃度為7.2g/L,所述蔗糖的濃度為30g/L,pH值為5.83~5.85;接種后培養(yǎng)條件為25℃,光強(qiáng)2000lx,光周期為16小時(shí)光照,8小時(shí)黑暗,培養(yǎng)45d后,獲得月季無菌苗;

(2)花芽誘導(dǎo)培養(yǎng)

取步驟1)月季無菌苗,在超凈工作臺(tái)中,切取生長(zhǎng)健壯的月季無菌苗單芽莖段,形態(tài)學(xué)下端接種于施加GA3的花芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中,每瓶均勻接種4個(gè)莖段,接種后標(biāo)注日期;其中,所述花芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基+蔗糖+瓊脂+GA3,所述蔗糖的濃度為40g/L,所述瓊脂的濃度為7.2g/L,所述GA3的濃度為100mg/mL,pH值為5.83~5.85;培養(yǎng)條件為:25℃,光強(qiáng)2000lux,光周期為16小時(shí)光照,8小時(shí)黑暗,培養(yǎng)40d后,獲得月季的叢生芽;

(3)成花培養(yǎng)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種外源GA3誘導(dǎo)月季成花的方法,其特征在于:所述成花培養(yǎng)具體操作步驟為:取步驟(2)中培養(yǎng)40d的月季叢生芽切取為單叢,接種于芽增殖培養(yǎng)基中;其中,所述芽增殖培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基+TDZ+NAA+活性炭+蔗糖+瓊脂,所述TDZ的濃度為1.0mg/L,所述NAA的濃度為0.1mg/L,所述活性炭的濃度為0.6g/L,所述蔗糖的濃度為30g/L,所述瓊脂的濃度為7g/L,pH值為5.83~5.85;培養(yǎng)條件為:25℃,光強(qiáng)2000lux,光周期為16小時(shí)光照,8小時(shí)黑暗。

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說明:

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