[發明專利]一種水性色漿及其制備方法

在審

• 申請號: 201710096244.8
• 申請日: 2017-02-22
• 公開（公告）號: CN108456460A
• 公開（公告）日: 2018-08-28
• 發明（設計）人: 姜惠敏
• 申請（專利權）人: 海門市瑞泰紡織科技有限公司
• 主分類號: C09D17/00
• 分類號: C09D17/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種水性色漿，其特征在于該色漿包括以下重量份數的成分：有機顏料20-45份，水性丙烯酸樹脂5-12份，納米氧化鋅0.8-12份，水性分散劑0.2-1份，水性消泡劑，0.3-1份，穩定劑0.1-1份，水45-78份；

其中，所述有機顏料的粒徑為10～20微米，所述納米氧化鋅的粒徑為20～60納米。

2.根據權利要求1所述的水性色漿，其特征在于，所述有機顏料的粒徑為11～20微米，優選12～15微米，和/或，所述納米氧化鋅的粒徑為40～65納米，優選為50～58納米。

3.根據權利要求1或2所述的水性色漿，其特征在于，納米氧化鋅由包括以下步驟的方法制備得到：1)將沉淀劑加入容器Ⅰ中的水中，配制成水溶液A，將可溶性鋅鹽、陰離子表面活性劑加入容器Ⅱ中的水中，充分混合后配制成可溶性鋅鹽與陰離子表面活性劑的混合水溶液B，沉淀劑為碳酸鹽或/和碳酸氫鹽，陰離子表面活性劑的添加量為可溶性鋅鹽和沉淀劑的總重量的0.1％～1％，優選為0.2％～0.8％，更優選為0.3％～0.5％；2)將水溶液A加入到混合水溶液B中，在10～50℃的溫度下攪拌反應，生成前驅體；3)將步驟2得到的前驅體分別用水和乙醇洗滌，然后在 50～100℃的溫度下進行干燥；4)將干燥后的前驅體在300～400℃下煅燒1～5小時后，獲得納米氧化鋅。

4.根據權利要求1或2所述的水性色漿，其特征在于，所述有機顏料為有機黃PY74、有機紅PR112、酞菁藍 PB153、酞菁綠PG7、永固紅F4R、永固桔黃G-1、永固黃2GS-1中的一種或多種，優選永固紅F4R、永固桔黃G-1、永固黃2GS-1 中的一種或多種，更優選永固黃2GS-1，和/或，所述水性分散劑為BYK-182水性分散劑，和/或，所述水性消泡劑為BYK-024水性消泡劑，和/或，所述水為去離子水、蒸餾水、自來水以及純凈水中的一種或多種，優選去離子水。

5.根據權利要求1或2所述的水性色漿，其特征在于，所述納米氧化鋅的重量份數為1～8份，優選2～5份，更優選3～4份，和/或，所述水性分散劑的重量份數為0.3～0.8份，優選0.4～0.6份，和/或，所述水性消泡劑的重量份數為0.4～0.8份，優選0.5～0.7份，和/或，所述水的重量份數為50～70份，優選為55～60份，和/或，所述水性丙烯酸樹脂的重量份數為6～9份，優選7～8份。

6.根據權利要求1或2所述的水性色漿，其特征在于，所述水性丙烯酸樹脂用包括以下步驟1-5的方法進行制備：1)向反應器中加入有機溶劑和鏈轉移劑，混合攪拌，將反應器的溫度控制為60～80℃，其中，所述有機溶劑為甲醇，鏈轉移劑為正十二烷基硫醇；2)向反應器中連續滴加由丙烯酸酯類單體、硅烷偶聯劑和引發劑形成的混合物Ⅰ，滴加完后，保溫反應，其中，所述丙烯酸酯類單體為由甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸羥乙酯形成的混合物Ⅱ，所述硅烷偶聯劑為乙烯基三乙氧基硅烷，硅烷偶聯劑的添加量為所述混合物Ⅱ的2～20wt％，優選3～18％，所述引發劑為偶氮二異丁腈；3)向步驟2中的反應體系中，連續滴加由丙烯酸酯類單體、硅烷偶聯劑和引發劑形成的混合物Ⅲ，混合物Ⅲ與混合物Ⅰ的重量比為混合物Ⅲ：混合物Ⅰ＝1～3：1，優選1.5～2：1，滴加完后，保溫反應，其中，丙烯酸酯類單體為由甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸羥乙脂和甲基丙烯酸形成的混合物Ⅳ，所述硅烷偶聯劑為乙烯基三乙氧基硅烷，硅烷偶聯劑的添加量為所述混合物Ⅳ的3～20wt％，優選5～15％，更優選6～10％，所述引發劑為偶氮二異丁腈；4)將步驟3中的體系降至室溫，然后加入堿將體系中和至pH值為7～8；5)中和完成后，除去體系中的甲醇，然后加入水乳化獲得水性丙烯酸樹脂。

7.一種根據權利要求1～5中任一項所述的水性色漿的制備方法，其特征在于包括以下步驟：1)向反應器中加入研磨玻璃珠、水，混合均勻；2)向反應器中依次加入水性分散劑、水性消泡劑、水性丙烯酸樹脂，攪拌均勻；3)向步驟2)的體系中加入有機顏料，納米氧化鋅，混合均勻后，過濾去除研磨玻璃珠，獲得水性色漿。