[發(fā)明專利]一種用于烯烴聚合催化劑的載體及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710094733.X
• 申請日: 2017-02-22
• 公開（公告）號: CN106608941B
• 公開（公告）日: 2019-03-29
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王磊;王振國;陳雪
• 申請（專利權(quán)）人: 營口風(fēng)光新材料股份有限公司
• 主分類號: C08F10/00
• 分類號: C08F10/00;C08F4/02;C08F110/06;C08F4/646
• 代理公司: 沈陽杰克知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 21207
• 代理人: 金春華

本發(fā)明涉及一種用于烯烴聚合催化劑的載體及其制備方法。所述的載體為(MgXY)m·[Mg(OR′)Z]p·(ROH)n。制備方法如下：將MgXY所示的鹵化鎂、ROH所示的化合物與第一惰性介質(zhì)混合，于90～150℃加熱0.5～5小時，將得到的液態(tài)混合物乳化，并將乳化產(chǎn)物通入冷卻至?40℃至10℃的第二惰性介質(zhì)中急速冷卻成型，固液分離，得到球型載體，洗滌，干燥，得目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明，將鹵化鎂醇合物形成過程中，加入成型劑和粒型控制劑，使所得的載體粒度分布更為集中，使用該載體制備的催化劑用于烯烴特別是丙烯聚合時，可以提高催化劑的活性和氫調(diào)敏感性能，所得聚合產(chǎn)物的堆密度適中，且基本無異形料的出現(xiàn)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于化學(xué)合成領(lǐng)域，具體的涉及一種用于烯烴聚合催化劑的載體的制備方法。

背景技術(shù)

眾所周知，常見用于烯烴聚合的Ziegler-Natta催化劑的載體是氯化鎂醇合物，其綜合性能優(yōu)于其它的載體催化劑。目前，用于烯烴聚合的催化劑基本是通過將鹵化鈦負(fù)載于氯化鎂醇合物上制備得到，載體氯化鎂醇合物的制備方法一般可采用通過噴霧干燥、噴霧冷卻、高壓擠出、高速攪拌、乳化成型及超重力旋轉(zhuǎn)床等方法。但是以這些方法制備的醇合物載體存在的問題是：以此類醇合物載體制備的催化劑在催化烯烴聚合過程中容易發(fā)生聚合物粒子的破碎，造成細(xì)粉過多的現(xiàn)象。為解決此類現(xiàn)象，人們又嘗試在氯化鎂醇合物載體的制備過程中加入給電子體化合物，將本行業(yè)公知的鄰苯二甲酸酯類化合物引入到氯化鎂醇合物載體的合成中，從而得到“氯化鎂-醇-鄰苯二甲酸酯”復(fù)合物球型載體，然后將該載體與四氯化鈦反應(yīng)形成催化劑。但是，所述的復(fù)合物球型載體在制備過程中容易發(fā)粘，難于形成粒徑大小適宜的球形顆粒。CN102040683A公開了一種通過鹵化鎂醇合物與環(huán)氧乙烷類化合物反應(yīng)來制備載體的方法，并具體公開了將鹵化鎂醇合物熔融分散后直接加入到含環(huán)氧乙烷類化合物的反應(yīng)器中，但該方法制備出的催化劑載體存在制備過程不穩(wěn)定、容易發(fā)生載體粘連，且載體成型效果不好等缺點(diǎn)。

發(fā)明內(nèi)容

為了克服現(xiàn)有的烯烴聚合催化劑載體的上述缺陷，本發(fā)明的目的是提供一種新的烯烴聚合催化劑載體。

本發(fā)明的另一目的是提供一種烯烴聚合催化劑載體的制備方法。

本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：一種用于烯烴聚合催化劑的載體，所述的用于烯烴聚合催化劑的載體為(MgXY)m·[Mg(OR′)Z]p·(ROH)n。其中，

X和Y各自獨(dú)立地為溴或氯；優(yōu)選為，X和Y都為氯。

R和R′可相同或不同，優(yōu)選為C₁～C₁₀的直鏈或支鏈烷基；更優(yōu)選為C₂～C₅的直鏈或支鏈烷基；更進(jìn)一步的，為乙基、丙基、丁基或戊基。

Z優(yōu)選為C₁～C₁₀的直鏈或支鏈烷基或烷氧基；更優(yōu)選為C₂～C₅的直鏈或支鏈烷基或烷氧基。

m＝0.001～2；優(yōu)選為，m＝0.01～1。

p＝0.01～0.10；優(yōu)選為，p＝0.05～0.2。

n＝1.5～3；優(yōu)選為，n＝2.5～2.7。

上述的一種用于烯烴聚合催化劑的載體的制備方法，方法如下：

1)將通式為MgXY所示的鹵化鎂、通式為ROH所示的化合物與第一惰性介質(zhì)混合，于90～150℃，加熱0.5～5小時，得到液態(tài)混合物。優(yōu)選的，溫度110～130℃，時間2～3小時。