[發明專利]一種治療動脈粥樣硬化的藥物組合物及應用

在審

• 申請號: 201710070494.4
• 申請日: 2017-01-22
• 公開（公告）號: CN106902107A
• 公開（公告）日: 2017-06-30
• 發明（設計）人: 鄭斌;尹志奎;王霄;楊麗娟;申彪;孫祥德;王雙喜
• 申請（專利權）人: 新鄉醫學院
• 主分類號: A61K31/351
• 分類號: A61K31/351;A61K31/015;A61K31/12;A61P3/06;A61P9/10
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• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明屬于醫藥技術領域，具體涉及一種治療動脈粥樣硬化的藥物組合物及應用。

背景技術

動脈粥樣硬化是動脈硬化的一種，主要發生于大、中動脈內膜，并出現含膽固醇、類脂肪等的黃色粥樣斑塊物質，多由脂肪代謝紊亂、神經血管功能失調引起。常導致血栓形成、供血障礙等。動脈粥樣硬化的發病人群多見于40歲以上的男性和絕經期后的女性。本病常伴有高血壓、高膽固醇血癥或糖尿病等。動脈粥樣硬化是一種常見病、多發病，死亡率和致殘率較高的疾病之一，嚴重危害著人類的生命健康，常見于腦力勞動者，也是老年人導致病死的主要原因之一。

目前，尚未有較好的治療動脈粥樣硬化發生以及發展的藥物。一般預防以合理飲食、鍛煉身體、注意休息為主，但是效果均不理想。

發明內容

本發明的目的在于克服現有技術中的缺陷，提供一種質控穩定，安全有效，天然無毒且適于長期服用的一種治療動脈粥樣硬化的藥物組合物及應用。

本發明的目的是這樣實現的：該藥物組合物包含下列原料配制而成：(+)-檸檬烯、γ-紫羅蘭酮、乙基麥芽酚。

一種治療動脈粥樣硬化的藥物組合物，該藥物組合物包含下列原料按照重量份數配制而成：(+)-檸檬烯1-100份、γ-紫羅蘭酮8-100份、乙基麥芽酚10-100份。

一種治療動脈粥樣硬化的藥物組合物，該藥物組合物包含下列原料按照重量份數配制而成：(+)-檸檬烯1-80份、γ-紫羅蘭酮8-80份、乙基麥芽酚10-80份。

一種治療動脈粥樣硬化的藥物組合物，該藥物組合物包含下列原料按照重量份數配制而成：(+)-檸檬烯1-50份、γ-紫羅蘭酮8-50份、乙基麥芽酚10-50份。

一種治療動脈粥樣硬化的藥物組合物，該藥物組合物包含下列原料按照重量份數配制而成：(+)-檸檬烯1份、γ-紫羅蘭酮8份、乙基麥芽酚15份。

本發明提供了上述藥物組合物在制備治療動脈粥樣硬化的藥物中的應用。

本發明所述的(+)-檸檬烯、γ-紫羅蘭酮、乙基麥芽酚可以直接通過市售得到，也可以通過植物提取得到。本發明將上述原料按重量份數分別粉碎過篩，混合，裝入膠囊或壓制為片劑；或是與藥學上可接受的載體或稀釋劑混合，再裝入膠囊或壓制為片劑。

本發明還提供了所述藥物組合物的服用方法，其服用量以該組合物計：成人，6～8mg/次，3次/日，即可達到治療動脈粥樣硬化臨床癥狀的效果，特別指出，孕婦等特殊人群服用時需遵醫囑，目前尚未發現其特殊不良反應。本發明所述的治療意為發病后的治療，不代表發病前的干預。

本發明中所述的(+)-檸檬烯，分子式為C₁₀H₁₆，分子量為136.23，分子結構式為：

γ-紫羅蘭酮，分子式為C₁₃H₂₀O，分子量為192.30。分子結構式為：

乙基麥芽酚，分子式為C₇H₈O₃，分子量為140.14。分子結構式為：

據研究發現，(+)-檸檬烯、γ-紫羅蘭酮、乙基麥芽酚組成的組合物可以治療動脈粥樣硬化模型大鼠血清膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白升高，治療動脈粥樣硬化模型大鼠動脈斑塊形成，治療動脈粥樣硬化模型大鼠動脈內膜損傷，治療動脈粥樣硬化模型大鼠動脈內皮細胞損傷。

本發明通過對大鼠血清膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白含量測定發現，動脈粥樣硬化模型大鼠血清膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白含量明顯升高，本發明的藥物組合物可以有效治療動脈粥樣硬化模型大鼠血清膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白含量升高。

本發明通過對大鼠胸主動脈肉眼觀察發現，動脈粥樣硬化模型大鼠動脈斑塊明顯，本發明的藥物組合物可以有效治療動脈粥樣硬化大鼠動脈斑塊形成。

本發明通過對大鼠胸主動脈光鏡觀察發現，動脈粥樣硬化模型大鼠動脈內膜損傷明顯，本發明的藥物組合物可以有效治療動脈粥樣硬化大鼠動脈內膜損傷。

本發明中所述的(+)-檸檬烯、γ-紫羅蘭酮、乙基麥芽酚均來自于天然藥物提取成分，與傳統中藥相比，具有質量可控的優點。經過動物實驗以及臨床患者試用發現，本發明具有明顯抑制高脂飲食大鼠血脂升高，可有效治療動脈粥樣硬化且效果明顯，質控穩定和適于患者長期服用的優點。

附圖說明

圖1為本發明藥物組合物對動脈粥樣硬化模型大鼠胸主動脈形態影響圖(肉眼觀察)。