[發(fā)明專利]電化學(xué)還原法制備高量子產(chǎn)率電化學(xué)發(fā)光金納米團(tuán)簇探針有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710067978.3 | 申請(qǐng)日: | 2017-02-07 |
| 公開(公告)號(hào): | CN106872546B | 公開(公告)日: | 2018-12-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 彭花萍;簡(jiǎn)美麗;陳偉;鄧豪華;黃種南 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 福建醫(yī)科大學(xué) |
| 主分類號(hào): | G01N27/327 | 分類號(hào): | G01N27/327;G01N27/36;G01N27/30;G01N21/76;C09K11/58;C25C1/20 |
| 代理公司: | 福州智理專利代理有限公司 35208 | 代理人: | 王義星 |
| 地址: | 350004 福*** | 國(guó)省代碼: | 福建;35 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 電化學(xué) 還原法 制備 量子 發(fā)光 納米 探針 | ||
1.一種電化學(xué)還原法制備高量子產(chǎn)率電化學(xué)發(fā)光金納米團(tuán)簇探針,其特征是采用恒電位還原法對(duì)金納米團(tuán)簇材料進(jìn)行還原得到金納米團(tuán)簇探針,還原電位為-0.2 V~-2.0 V,金納米團(tuán)簇探針具有良好的電化學(xué)發(fā)光性能。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電化學(xué)還原法制備高量子產(chǎn)率電化學(xué)發(fā)光金納米團(tuán)簇探針,其特征是所述金納米團(tuán)簇材料為功能化修飾金納米團(tuán)簇,所述的功能化修飾金納米團(tuán)簇采用N-乙酰化-L-半胱氨酸-金納米團(tuán)簇,谷胱甘肽-金納米團(tuán)簇或牛血清白蛋白-金納米團(tuán)簇。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電化學(xué)還原法制備高量子產(chǎn)率電化學(xué)發(fā)光金納米團(tuán)簇探針,其特征是將金納米團(tuán)簇探針修飾在玻碳電極上,并將其作為工作電極,以過硫酸鉀為共反應(yīng)劑,進(jìn)行電化學(xué)發(fā)光測(cè)試,能產(chǎn)生電化學(xué)發(fā)光信號(hào)。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的電化學(xué)還原法制備高量子產(chǎn)率電化學(xué)發(fā)光金納米團(tuán)簇探針,其特征是所述的N-乙酰-L-半胱氨酸-金納米團(tuán)簇的合成步驟如下:將濃度為0.1~0.8 mol/L的氫氧化鈉與濃度為0.01~0.1 g/L氯金酸溶液加入到濃度為0.02~0.18 mol/L的N-乙酰-L-半胱氨酸溶液中,混勻后置于20~70 ℃恒溫水浴恒溫反應(yīng)0.1~3.5小時(shí),待反應(yīng)結(jié)束后透析純化處理,得到N-乙酰-L-半胱氨酸-金納米團(tuán)簇水溶液,冷凍干燥后可得到N-乙酰-L-半胱氨酸-金納米團(tuán)簇材料粉末,N-乙酰-L-半胱氨酸-金納米團(tuán)簇水溶液進(jìn)行熒光光譜分析,其最大激發(fā)波長(zhǎng)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為355 nm和650 nm。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的電化學(xué)還原法制備高量子產(chǎn)率電化學(xué)發(fā)光金納米團(tuán)簇探針,其特征是電化學(xué)發(fā)光信號(hào)由以下方法采集的:將玻碳電極用Al2O3粉末拋光至光滑鏡面,再依次放入HNO3水溶液,無水乙醇,去離子水中超聲清洗,N2吹干;將金納米團(tuán)簇探針修飾在處理好的玻碳電極表面,得到金納米團(tuán)簇探針修飾玻碳電極;采用三電極體系進(jìn)行測(cè)試,以金納米團(tuán)簇探針修飾玻碳電極為工作電極,鉑絲電極為對(duì)電極,Ag/AgCl為參比電極,緩沖溶液為磷酸鹽緩沖液或Tris-HCl緩沖溶液,所用電解質(zhì)為KCl或KNO3;將上述三電極插入含有過硫酸鉀共反應(yīng)劑的緩沖溶液中,施加一定的電壓,工作電極表面產(chǎn)生電化學(xué)發(fā)光輻射。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的電化學(xué)還原法制備高量子產(chǎn)率電化學(xué)發(fā)光金納米團(tuán)簇探針,其特征是電化學(xué)發(fā)光信號(hào)強(qiáng)弱與制備電化學(xué)發(fā)光金納米團(tuán)簇探針?biāo)褂玫倪€原電位相關(guān)。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的電化學(xué)還原法制備高量子產(chǎn)率電化學(xué)發(fā)光金納米團(tuán)簇探針,其特征是電化學(xué)發(fā)光信號(hào)強(qiáng)弱與電化學(xué)發(fā)光金納米團(tuán)簇探針中Au(0)的比例成線性關(guān)系。
8.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的電化學(xué)還原法制備高量子產(chǎn)率電化學(xué)發(fā)光金納米團(tuán)簇探針,其特征是采用恒電位還原法對(duì)金納米團(tuán)簇材料進(jìn)行還原得到,還原電位為-2.0 V,得到的電化學(xué)發(fā)光金納米團(tuán)簇探針的相對(duì)電化學(xué)發(fā)光效率為4.11%。
9.一種高量子產(chǎn)率電化學(xué)發(fā)光金納米團(tuán)簇探針的制備方法,其特征是以金納米團(tuán)簇材料修飾玻碳電極為工作電極,鉑絲電極為對(duì)電極,Ag/AgCl為參比電極,在磷酸鹽緩沖溶液中施加-0.2 V~-2.0 V電壓對(duì)金納米團(tuán)簇材料進(jìn)行恒電位還原得到。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于福建醫(yī)科大學(xué),未經(jīng)福建醫(yī)科大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710067978.3/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





