[發明專利]一種通過檢測rs6046310來特異性檢測肥胖癥的試劑盒

有效

• 申請號: 201710049201.4
• 申請日: 2017-01-21
• 公開（公告）號: CN106834459B
• 公開（公告）日: 2018-09-07
• 發明（設計）人: 張壘
• 申請（專利權）人: 南京實踐醫學檢驗有限公司
• 主分類號: C12Q1/6883
• 分類號: C12Q1/6883
• 代理公司: 天津市宗欣專利商標代理有限公司 12103
• 代理人: 陶慧英

本發明公開了一種通過檢測rs6046310來特異性檢測肥胖癥的試劑盒。該試劑盒包括檢測rs6046310號SNP位點的特異性引物對及特異性熒光探針對、用于熒光定量PCR檢測的常規組件等。本發明的試劑盒通過同時檢測與肥胖癥遺傳易感性密切相關的rs6046310上的單核苷酸多態性位點基因型來評估個體肥胖癥遺傳易感性。

技術領域

本發明涉及基因工程技術領域中SNP分型檢測領域，具體涉及一種通過檢測rs6046310來特異性檢測肥胖癥的試劑盒。

背景技術

肥胖是一種慢性代謝性疾病，其特征是體內脂肪儲存量增加。它是一個嚴重的公共健康問題，能夠顯著增加2型糖尿病、高血壓、心血管病以及腫瘤的風險。它已成為全球殘疾和死亡的主要原因之一。在美國超過2/3的成年人是超重的，超過1/3的成年人是肥胖的。與肥胖相關的年度經濟損失超過了2000億美元。

肥胖是當前威脅人類健康的一大殺手，英國國家醫療服務系統(NHS)行政長官指出：成功減掉5％到7％的體重可以降低60％的患上糖尿病的風險。為讓本國國民肥胖癥狀減輕，NHS負責人將運用各種手段途徑，像全球定位系統一般搜羅全英所有肥胖癥患者，重點搜索40歲以下的超重人群，并要求他們加入“抗糖尿病”計劃。同時，作為歐洲第二肥胖大國，英國將在新的一年發動全國性的抗擊肥胖運動，以避免這場致命的災難。

據英國《每日郵報》報道，經合組織(OECD)基于相關數據分析得出，歐洲30個國家人口肥胖問題不斷惡化，平均16.7％的成年人患有肥胖病。其中挪威、瑞士、意大利等國家肥胖人口低于平均水平，但是匈牙利高達28.5％，排名第一。英國緊隨其后。

與往年數據相比，這一研究結果超乎人們的想像，英國上升23％，歐洲整體肥胖人口也呈上升趨勢。官方數據證明，如果此項指標能夠下降到1993年的15％，20年內將可能不會出現五百萬例與肥胖相關的疾病患者。不良飲食習慣是導致肥胖的主要因素。與其他國家相比，歐洲人更加偏愛于紅肉以及其他高脂肪、高熱量的快餐。特別是在感恩節、圣誕節期間，火雞、布丁、蛋糕等讓人們無法抵制它們的誘惑。

過去有關候選基因的大量研究已經表明，大多數基因與人類脂肪組織中肥胖的發生相關。與人體身體質量指數(BMI)相關的40％以上的基因變異可以產生性狀差異。隨著分子遺傳學的進展，人們發現肥胖是多基因遺傳病，許多國家都在開展肥胖候選基因研究。至今為止至少已通過分子遺傳學手段檢出了250個人類基因或染色體區域并被報道與肥胖癥相關。此外，遺傳學和分子流行病學的證據均表明遺傳因子涉及決定在特定飲食或用藥情況下增加或損失脂肪的易感性，以及在肥胖者中發生其它相關疾病的高危險性。目前候選基因已經很多，但是絕大部分都在檢測準確性上有待于進一步的提高。

盡管身體質量指數(BMI)通常用來衡量肥胖，它并不是一個理想的指標。這是因為身體質量由多種組分組成，包括脂肪、肌肉、骨以及其它軟組織。其中，只有脂肪才是肥胖癥關心的指標。脂肪很少用來衡量肥胖的原因在于其在活體內難以精確測量。目前，公認的體內測量方法是測量骨密度用的的雙能X射線儀(DXA)。

而至于檢測方法，目前常規用于肥胖癥基因變異的主要檢測方法是限制性片段長度多態性法(Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP)，其原理是當變異影響到某一限制性內切酶的酶切位點時，簡單地通過酶切處理患者的PCR產物繼而電泳檢測是否有變異的方法。但是這種方法存在耗時長，操作繁瑣，準確度不高等缺點。也有利用PCR結合DNA測序方法進行基因多態性位點的檢測，但是這種方法在大規模人群篩查或檢測多個基因多個位點的應用受到一定限制。因此有必要建立一種高通量、高效能、低成本的肥胖易感基因SNP分型方法，以實現臨床快速檢測或規模化人群篩查。

發明內容

本發明提供了一種通過檢測rs6046310來特異性檢測肥胖癥的試劑盒。