[發明專利]一種檢測痕量Fe(II)的毛細管電泳方法有效
| 申請號： | 201710048392.2 | 申請日： | 2017-01-20 |
| 公開（公告）號： | CN106645361B | 公開（公告）日： | 2019-05-14 |
| 發明（設計）人： | 朱志偉;謝霞;李鑫;張衛東;周恒輝 | 申請（專利權）人： | 青海泰豐先行鋰能科技有限公司 |
| 主分類號： | G01N27/447 | 分類號： | G01N27/447;G01N21/31 |
| 代理公司： | 北京君尚知識產權代理事務所(普通合伙) 11200 | 代理人： | 董琍雯 |
| 地址： | 810000 青海省*** | 國省代碼： | 青海;63 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 檢測 痕量 fe ii 毛細管 電泳 方法 | ||
1.一種檢測痕量Fe(II)的毛細管電泳方法，包括如下步驟：
1)采用純濃鹽酸將磷酸鐵樣品溶解，至溶液變澄清后，再用純凈水稀釋至所需濃度，制備得到待測液A；
2)配制二價鐵離子Fe(II)含量為0.0～2.0μg/mL的標準溶液；
3)利用毛細管區帶電泳方法或場放大進樣方法測試待測液A的吸光度；利用毛細管區帶電泳方法測試待測液A的吸光度包括：將步驟1)制備的待測液A與添加劑CTAB和鄰二氮菲加入到緩沖液中，測試待測液A的吸光度；場放大進樣方法的進樣條件為在2kV的條件下進樣1.5min；
4)利用以下公式計算磷酸鐵樣品中的二價鐵離子Fe(II)含量：
其中，Fe(II)％表示待測液A中二價鐵離子Fe(II)的百分含量；
A表示所述待測液A對應的吸光度；
A1表示二價鐵離子Fe(II)含量為C1的標準溶液對應的吸光度，A2表示二價鐵離子Fe(II)含量為C2的標準溶液對應的吸光度。
2.如權利要求1所述的一種檢測痕量Fe(II)的毛細管電泳方法，其特征在于，步驟1)中所述純濃鹽酸的摩爾濃度為10-12mol/L。
3.如權利要求1所述的一種檢測痕量Fe(II)的毛細管電泳方法，其特征在于，所述添加劑CTAB在緩沖液中的終濃度為0.02～2mM，所述鄰二氮菲在緩沖液中的終濃度為0.1～100mM。
4.如權利要求1所述的一種檢測痕量Fe(II)的毛細管電泳方法，其特征在于，選擇pH為5.0，摩爾濃度為100mM的醋酸鈉溶液作為緩沖液。
5.如權利要求1所述的一種檢測痕量Fe(II)的毛細管電泳方法，其特征在于，利用場放大進樣方法測試待測液A的吸光度包括：在進樣之前引入一段0.5psi×5s的水柱以提高進樣效率，測試待測液A的吸光度。
6.如權利要求1所述的一種檢測痕量Fe(II)的毛細管電泳方法，其特征在于，場放大進樣方法中，整個測試過程中毛細管恒溫在25℃，檢測波長設置為266nm，所有的測定均重復至少三次。
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