[發(fā)明專利]胸膜肺炎放線桿菌菌影疫苗在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710048310.4 | 申請(qǐng)日： | 2017-01-20 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN106729684A | 公開（公告）日： | 2017-05-31 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 倪艷秀;何孔旺;王丹丹;祝昊丹;周俊明;呂立新;俞正玉;茅愛華 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 |
| 主分類號(hào)： | A61K39/02 | 分類號(hào)： | A61K39/02;A61P31/04;A61P37/04;C12N1/06;C12R1/01 |
| 代理公司： | 南京匯盛專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙)32238 | 代理人： | 袁靜 |
| 地址： | 210014 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 胸膜 肺炎 放線 桿菌 疫苗 | ||
1.胸膜肺炎放線桿菌菌影疫苗，其特征在于，含有胸膜肺炎放線桿菌血清1型Shope株菌影；所述菌影采用如下方法制備：將培養(yǎng)12-24h的胸膜肺炎放線桿菌血清1型Shope株采用緩沖液懸浮，得到濃度為1×108CFU/mL～1×109CFU/mL的活菌懸浮液；在所述活菌懸浮液中加入2-4mg/ml的NaOH溶液處理40-80min，NaOH處理時(shí)的溫度為30-40℃，離心取沉淀，得到菌影；所述活菌懸浮液與NaOH溶液的體積比為1:1。
2.胸膜肺炎放線桿菌菌影疫苗，其特征在于，含有胸膜肺炎放線桿菌血清1型Shope株菌影；所述菌影采用如下方法制備：將培養(yǎng)24-72h的胸膜肺炎放線桿菌血清1型Shope株采用緩沖液懸浮，得到濃度為1×108CFU/mL～1×109CFU/mL的活菌懸浮液；在所述活菌懸浮液中加入3.5-6.5mg/ml的NaOH溶液處理55-80min，NaOH處理時(shí)的溫度為30-40℃，離心取沉淀，得到菌影；所述活菌懸浮液與NaOH溶液的體積比為1:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述胸膜肺炎放線桿菌菌影疫苗，其特征在于，所述疫苗中的菌數(shù)至少為1×109CFU/mL。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述胸膜肺炎放線桿菌菌影疫苗，其特征在于，所述疫苗是將菌影懸浮液與礦物油按照體積比為1:2.5-3.5混合、乳化后獲得的。
5.胸膜肺炎放線桿菌菌影疫苗，其特征在于，含有胸膜肺炎放線桿菌血清1型Shope株菌影；所述菌影采用如下方法制備：將培養(yǎng)48-72h的胸膜肺炎放線桿菌血清1型Shope株采用緩沖液懸浮，得到濃度為1×108CFU/mL～1×109CFU/mL的活菌懸浮液；在所述活菌懸浮液中加入4.5-6.5mg/ml的NaOH溶液處理40-80min，NaOH處理時(shí)的溫度為30-40℃，離心取沉淀，得到菌影；所述活菌懸浮液與NaOH溶液的體積比為1:1。
6.胸膜肺炎放線桿菌菌影疫苗，其特征在于，含有胸膜肺炎放線桿菌血清1型Shope株菌影；所述菌影采用如下方法制備：將培養(yǎng)24-48h的胸膜肺炎放線桿菌血清1型Shope株采用緩沖液懸浮，得到濃度為1×108CFU/mL～1×109CFU/mL的活菌懸浮液；在所述活菌懸浮液中加入3.5-5.5mg/ml的NaOH溶液處理40-80min，NaOH處理時(shí)的溫度為30-40℃，離心取沉淀，得到菌影；所述活菌懸浮液與NaOH溶液的體積比為1:1。
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