[發(fā)明專利]檢測禽流感病毒與雞細小病毒的成套試劑與方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710041372.2
• 申請日: 2017-01-20
• 公開（公告）號: CN106636472B
• 公開（公告）日: 2020-04-10
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 謝芝勛;何瑩;羅思思;李孟;謝麗基;鄧顯文;奉彬;黃嬌玲;張艷芳
• 申請（專利權(quán)）人: 廣西壯族自治區(qū)獸醫(yī)研究所
• 主分類號: C12Q1/70
• 分類號: C12Q1/70;C12Q1/686;C12N15/11;C12R1/93
• 代理公司: 北京紀凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245
• 代理人: 關(guān)暢;任鳳華

1.檢測或輔助檢測禽流感病毒與雞細小病毒的成套試劑，由名稱為M-P的引物對和名稱為ChPV-P的引物對組成；

所述M-P由序列表中SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的兩條單鏈DNA組成；所述ChPV-P由序列表中SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示的兩條單鏈DNA組成。

2.PCR引物對，為檢測或輔助檢測禽流感病毒的引物對M-P或檢測或輔助檢測雞細小病毒的引物對ChPV-P，其特征在于：所述M-P由序列表中SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的兩條單鏈DNA組成；所述ChPV-P由序列表中SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示的兩條單鏈DNA組成。

3.檢測或輔助檢測禽流感病毒與雞細小病毒的系統(tǒng)，其特征在于：所述系統(tǒng)含有權(quán)利要求1所述的成套試劑。

4.檢測或輔助檢測禽流感病毒的系統(tǒng)，其特征在于：所述系統(tǒng)含有權(quán)利要求2中所述M-P。

5.檢測或輔助檢測雞細小病毒的系統(tǒng)，其特征在于：所述系統(tǒng)含有權(quán)利要求2中所述ChPV-P。

6.根據(jù)權(quán)利要求3或4或5所述的系統(tǒng)，其特征在于：所述系統(tǒng)還包括DNA聚合酶。

7.檢測禽流感病毒和雞細小病毒的方法，包括：利用權(quán)利要求1所述成套試劑對待測樣品進行二重PCR擴增，根據(jù)PCR產(chǎn)物確定所述待測樣品是否含有禽流感病毒和雞細小病毒：所述PCR產(chǎn)物含有658bp和305bp的DNA片段，所述待測樣品含有或候選含有禽流感病毒和雞細小病毒；所述PCR產(chǎn)物含有658bp的DNA片段且不含305bp的DNA片段，所述待測樣品含有或候選含有禽流感病毒且不含或候選不含雞細小病毒；所述PCR產(chǎn)物不含658bp的DNA片段且含有305bp的DNA片段，所述待測樣品不含或候選不含禽流感病毒且含有或候選含有雞細小病毒；所述PCR產(chǎn)物不含658bp和305bp的DNA片段，所述待測樣品不含或候選不含禽流感病毒和雞細小病毒。

8.下述X1或X2的方法：

X1、檢測禽流感病毒的方法，包括：利用權(quán)利要求1中所述M-P對待測樣品進行PCR擴增，根據(jù)PCR產(chǎn)物確定所述待測樣品是否含有禽流感病毒：所述PCR產(chǎn)物含有658bp的DNA片段，所述待測樣品含有或候選含有禽流感病毒；所述PCR產(chǎn)物不含658bp的DNA片段，所述待測樣品不含或候選不含禽流感病毒；

X2、檢測雞細小病毒的方法，包括：利用權(quán)利要求1中所述ChPV-P對待測樣品進行PCR擴增，根據(jù)PCR產(chǎn)物確定所述待測樣品是否含有雞細小病毒：所述PCR產(chǎn)物含有305bp的DNA片段，所述待測樣品含有或候選含有雞細小病毒；所述PCR產(chǎn)物不含305bp的DNA片段，所述待測樣品不含或候選不含雞細小病毒。

9.權(quán)利要求1所述的成套試劑或權(quán)利要求3或6所述的系統(tǒng)的制備方法，包括將權(quán)利要求1所述成套試劑中各引物對的所述兩條單鏈DNA分別單獨包裝。

10.權(quán)利要求2所述的PCR引物對或權(quán)利要求4或5或6述的系統(tǒng)的制備方法，包括將權(quán)利要求2所述的PCR引物對中的所述兩條單鏈DNA分別單獨包裝。