[發明專利]一種用以形成藥物復合物的自組裝蛋白

在審

• 申請號: 201710032692.1
• 申請日: 2017-01-16
• 公開（公告）號: CN106831952A
• 公開（公告）日: 2017-06-13
• 發明（設計）人: 黃秀舉;龔珉
• 申請（專利權）人: 天津世傳生物科技有限公司
• 主分類號: C07K14/00
• 分類號: C07K14/00;A61K9/19;A61K38/26;A61K47/42;A61P3/10
• 代理公司: 北京華仲龍騰專利代理事務所(普通合伙)11548
• 代理人: 李靜

1.一種用以形成藥物復合物的自組裝蛋白，其特征在于，所述自組裝蛋白具有SEQ ID NO 1氨基酸殘基序列，其通式為：

QQCTTGQLQCCESTSTANDPATSELLGLIGVVISDVDALVGLTCSPISVIGVGSGSACTANPVCCDSSPIGGLVSIGCVPVNV SEQ ID NO 1。

2.根據權利要求1所述的一種用以形成藥物復合物的自組裝蛋白，其特征在于，所述自組裝蛋白與可接受鹽、酯、醚、酰胺或其混合物形成藥物復合物，用以制備藥物載體。

3.根據權利要求2所述的一種用以形成藥物復合物的自組裝蛋白，其特征在于，所述藥物復合物中自組裝蛋白與可接受鹽、酯、醚、酰胺或其混合物的摩爾比為10:1～1:100。

4.根據權利要求2或3所述的一種用以形成藥物復合物的自組裝蛋白，其特征在于，所述藥物復合物中自組裝蛋白與可接受鹽、酯、醚、酰胺或其混合物的摩爾比為10:1～1:50。

5.根據權利要求2所述的一種用以形成藥物復合物的自組裝蛋白，其特征在于，所述藥物載體為GLP-1。

6.根據權利要求1所述的一種用以形成藥物復合物的自組裝蛋白，其特征在于，所述藥物復合物的劑型為凍干粉或溶液口服劑型。

7.根據權利要求6所述的一種用以形成藥物復合物的自組裝蛋白，其特征在于，所述溶液口服劑型中以多肽為載劑。

8.根據權利要求6所述的一種用以形成藥物復合物的自組裝蛋白，其特征在于，所述劑型為凍干粉的藥物復合物，其制備方法如下：取GLP-1和自組裝蛋白溶液適量，加入水溶性填充劑、穩定劑、滲透壓調節劑等，加入注射用水適量，調節pH值至3或7使其溶解，加水稀釋至適當濃度，加入0.1-0.5％活性炭，在0－10℃下攪拌10-20分鐘，除去活性炭，采用微孔濾膜過濾除菌，濾液進行分裝，采用冷凍干燥法，制得白色疏松塊狀物，封口即得。