[發(fā)明專利]一種高固色率異雙活性基的偶氮蒽醌混合發(fā)色體系的紅光黑活性染料及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710032410.8
• 申請日: 2017-01-16
• 公開（公告）號: CN106883639B
• 公開（公告）日: 2019-03-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 高愛芹;謝孔良;張紅娟;侯愛芹;宋凱麗
• 申請（專利權(quán)）人: 東華大學(xué)
• 主分類號: C09B62/51
• 分類號: C09B62/51;D06P1/384;D06P3/66
• 代理公司: 上海泰能知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 31233
• 代理人: 黃志達(dá);魏峯

1.一種高固色率異雙活性基的偶氮蒽醌混合發(fā)色體系的活性染料，其結(jié)構(gòu)式為：其中，

2.一種如權(quán)利要求1所述的高固色率異雙活性基的偶氮蒽醌混合發(fā)色體系的活性染料的制備方法，包括：

(1)一縮物的制備：將三聚氯氰在0～2℃的冰水中打漿均勻，然后加入1-氨基-2-磺酸-4-(3-氨基-2,4,6-三甲基-5-磺酸苯氨基)蒽醌鈉鹽溶液，在0～5℃，pH為3～3.5的條件下反應(yīng)5～6h，得到一縮物的溶液即一縮液；

(2)二縮物的制備：將R1的對應(yīng)中間體加入到一縮液中，在25～35℃，pH為3.5～4.5的條件下反應(yīng)4～6h，得到二縮物的溶液即二縮液；

(3)重氮鹽的制備：將R2的對應(yīng)中間體溶于濃鹽酸中，攪拌，滴加亞硝酸鈉溶液，在-5～0℃下反應(yīng)1.5～2.5h，得到R2的重氮鹽；

(4)將步驟(2)中的二縮液降溫至5℃以下，加入步驟(3)中R2的重氮鹽，調(diào)節(jié)pH至6.5～6.5，在0～5℃的條件下反應(yīng)2.5～3.5h，然后在常溫下反應(yīng)4.5～5.5h，干燥，得到高固色率異雙活性基的偶氮蒽醌混合發(fā)色體系的活性染料。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種高固色率異雙活性基的偶氮蒽醌混合發(fā)色體系的活性染料的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中三聚氯氰與1-氨基-2-磺酸-4-(3-氨基-2,4,6-三甲基-5-磺酸苯氨基)蒽醌鈉鹽的摩爾比為1：0.98～1。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種高固色率異雙活性基的偶氮蒽醌混合發(fā)色體系的活性染料的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中R1的對應(yīng)中間體與三聚氯氰的分子比為0.96～0.98:1。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種高固色率異雙活性基的偶氮蒽醌混合發(fā)色體系的活性染料的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中R2的對應(yīng)中間體與濃鹽酸、亞硝酸鈉的摩爾比為1：1～2：1～1.1。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種高固色率異雙活性基的偶氮蒽醌混合發(fā)色體系的活性染料的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中R2的對應(yīng)中間體與R1的對應(yīng)中間體的分子比為1：0.98～1。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種高固色率異雙活性基的偶氮蒽醌混合發(fā)色體系的活性染料的制備方法，其特征在于，所述步驟(4)中高固色率異雙活性基的偶氮蒽醌混合發(fā)色體系的紅光黑活性染料的固色率為80％以上。

8.一種如權(quán)利要求1所述的高固色率異雙活性基的偶氮蒽醌混合發(fā)色體系的活性染料的應(yīng)用，其特征在于，所述活性染料應(yīng)用于棉、麻或再生纖維的染色和印花。