[發(fā)明專利]一種三維復(fù)合Co3O4-Si-C負極材料的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710031319.4
• 申請日: 2017-01-17
• 公開（公告）號: CN107068993B
• 公開（公告）日: 2019-05-10
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉莉麗;杜長江;劉春輝
• 申請（專利權(quán)）人: 北京工商大學(xué)
• 主分類號: H01M4/36
• 分類號: H01M4/36;H01M4/38;H01M4/52;H01M4/62;H01M10/0525
• 代理公司: 北京眾合誠成知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11246
• 代理人: 張文寶

1.一種三維復(fù)合Co₃O₄-Si-C負極材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟

(1)將泡沫鎳經(jīng)酸預(yù)處理后作為導(dǎo)電集流體；

(2)將酸處理后的泡沫鎳轉(zhuǎn)移至裝有硝酸鈷、尿素和氟化銨的混合水溶液的反應(yīng)釜內(nèi)，加熱反應(yīng)釜，并恒溫一段時間，隨后冷卻至室溫，產(chǎn)品洗滌干燥后經(jīng)高溫焙燒制得Co₃O₄的納米線結(jié)構(gòu)陣列；

(3)將可溶性硅源溶解于離子液體體系中，以上述步驟(2)制得的產(chǎn)物為陰極，以惰性電級為陽極，在一定溫度下進行恒壓或恒流電沉積，電沉積產(chǎn)物經(jīng)過有機物清洗分離出離子液體得到硅層；

(4)以上述步驟(3)制備的產(chǎn)物進行噴C表面處理。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于，步驟(1)中所述酸預(yù)處理是將泡沫鎳在30％的濃硝酸中浸泡5min。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于，步驟(2)中所述混合水溶液是將1.0-3.0g硝酸鈷，0.3-0.5g氟化銨和1.0-3.0g尿素溶解于50mL蒸餾水中，攪拌30分鐘所得。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于，步驟(2)中所述反應(yīng)釜是內(nèi)襯聚四氟乙烯的高壓反應(yīng)釜。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于，步驟(2)中所述加熱反應(yīng)釜是在120℃進行反應(yīng)1-5h，產(chǎn)品在350-450℃條件下焙燒3h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于，步驟(3)中所述電沉積產(chǎn)物是在50℃含有0.25M SiCl₄的季銨鹽離子液體中電解硅得到的。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于，步驟(4)中所述噴C表面處理是采用KYKYSBC-2表面處理機進行噴碳處理，在材料表面包覆C層。