[發(fā)明專利]魚藤酮在制備急慢性血管損傷疾病藥物中的應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710010629.8 | 申請(qǐng)日: | 2017-01-06 |
| 公開(公告)號(hào): | CN106727497A | 公開(公告)日: | 2017-05-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 賈占軍;夏薇薇;殷杰;張愛華;黃松明;張玥;李樹珍;公偉;于婧;于曉文;楊運(yùn)文 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 南京市兒童醫(yī)院 |
| 主分類號(hào): | A61K31/352 | 分類號(hào): | A61K31/352;A61P9/00;A61P9/14 |
| 代理公司: | 南京鐘山專利代理有限公司32252 | 代理人: | 戴朝榮 |
| 地址: | 210008 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 魚藤酮 制備 慢性 血管 損傷 疾病 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及魚藤酮在制備藥物中的應(yīng)用,具體是魚藤酮在制備急慢性血管損傷疾病藥物中的一種新應(yīng)用,屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
隨著經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,國人的生活水平大幅度提高,隨之相對(duì)應(yīng)的是心血管疾病的發(fā)生率和死亡率大大增高,這不但嚴(yán)重影響了患者的壽命及生活質(zhì)量,也給患者家庭帶來極大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。有效防治心血管疾病已經(jīng)顯得尤為重要。血管損傷是心血管疾病的主要病理原因,而且血管損傷在臨床上十分常見,醫(yī)源性血管插管,造影檢查以及血管狹窄介入治療都可能造成血管損傷,血管損傷主要以動(dòng)脈損傷為主,損傷后機(jī)體會(huì)啟動(dòng)血管的修復(fù)。但是在血管損傷修復(fù)的過程中,血管平滑肌細(xì)胞會(huì)增殖遷移,導(dǎo)致血管新生內(nèi)膜增厚,造成血管狹窄,甚至閉塞。醫(yī)源性的血管損傷后血管狹窄是困擾醫(yī)生和病人的一個(gè)臨床難題。因此,尋求有效治療血管損傷后狹窄的方法不僅顯得非常重要緊迫。
魚藤酮,存在于豆科魚藤屬植物的種子、莖部和根部,不溶于水,溶于有機(jī)試劑。主要用作農(nóng)用殺蟲劑,也可防治人畜體外寄生蟲和生化研究。防治對(duì)象有:蚜蟲、飛虱、黃條跳甲、薊馬、黃守瓜、猿葉蟲、菜青蟲、斜紋夜蛾、甜菜夜蛾、小菜蛾等。在毒理學(xué)上是一種專屬性很強(qiáng)的物質(zhì),對(duì)昆蟲尤其是菜粉蝶幼蟲、小菜蛾和蚜蟲具有強(qiáng)烈的觸殺和胃毒兩種作用。早期的研究表明魚藤酮主要是與NADH脫氫酶與輔酶Q之間的某一成分發(fā)生作用,使害蟲細(xì)胞的電子傳遞鏈?zhǔn)艿揭种疲瑥亩档蜕矬w內(nèi)的ATP水平最終使害蟲得不到能量供應(yīng),然后行動(dòng)遲滯、麻痹而緩慢死亡。
目前,尚無關(guān)于魚藤酮用于治療血管損傷修復(fù)的任何報(bào)道。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供魚藤酮在制備急慢性血管損傷疾病藥物中的應(yīng)用,從而為該病患者提供一種新的藥物,是一種可以有效治療血管損傷過度修復(fù)的新方法。
實(shí)現(xiàn)上述目的的技術(shù)解決方案是:
魚藤酮在制備急慢性血管損傷疾病藥物中的應(yīng)用。
進(jìn)一步地,所述魚藤酮的劑量是低劑量。
更進(jìn)一步地,所述魚藤酮的劑量250ppm。
在細(xì)胞及組織器官的損傷過程中,會(huì)伴有線粒體功能和結(jié)構(gòu)的損傷,受損的線粒體會(huì)產(chǎn)生過多的氧自由基,進(jìn)而導(dǎo)致氧化損傷,甚至繼發(fā)性激活炎癥和細(xì)胞凋亡等。因此,適度的抑制線粒體功能,一方面可以減少能量的供應(yīng),減輕血管損傷部位過度的增殖性修復(fù),同時(shí)也可以減少超氧陰離子等損傷性產(chǎn)物的生成,進(jìn)而減輕血管損傷的形成和進(jìn)展。
本發(fā)明在C57BL/6小鼠股動(dòng)脈導(dǎo)絲損傷小鼠模型,應(yīng)用小劑量(250ppm)魚藤酮治療后,發(fā)現(xiàn)小鼠股動(dòng)脈內(nèi)膜損傷修復(fù)得到顯著改善;在體外實(shí)驗(yàn),魚藤酮有效降低了平滑肌細(xì)胞的遷移,顯示通過小劑量魚藤酮適度限制線粒體活性,可以減少線粒體源性的細(xì)胞毒性物質(zhì)的釋放,進(jìn)而減輕細(xì)胞及組織器官的損傷。
本發(fā)明的技術(shù)效果:
1、本發(fā)明通過在金屬導(dǎo)絲引起的動(dòng)脈損傷小鼠模型,應(yīng)用小劑量魚藤酮治療后,發(fā)現(xiàn)血管壁重構(gòu)、管腔狹窄、血栓形成等均得到顯著改善,顯示魚藤酮是一種治療急慢性血管損傷的有效手段,從而為后期研發(fā)相關(guān)制備急慢性血管損傷疾病藥物提供可能。
2、通過低劑量魚藤酮(一般研究中,魚藤酮的劑量為500-600ppm,本研究使用的劑量為250ppm)干預(yù),血管新生內(nèi)膜增厚被改善80%以上。
3、魚藤酮是一種線粒體活性抑制劑,該研究結(jié)果提示,通過適當(dāng)抑制線粒體活性,可以有效改善血管損傷過度修復(fù)造成的新生內(nèi)膜增厚,具有一定的臨床應(yīng)用前景。
4、魚藤酮,目前主要用作農(nóng)用殺蟲劑,對(duì)昆蟲有強(qiáng)烈的毒殺作用,高劑量的魚藤酮對(duì)于細(xì)胞以及生命個(gè)體具有毒副作用,因此我們選擇的是一個(gè)相對(duì)安全的低劑量(250ppm)。
附圖說明
圖1是HE染色下對(duì)照組(a)/魚藤酮治療組(b)小鼠股動(dòng)脈損傷修復(fù)后內(nèi)膜面積(鏡下圖);
圖2:對(duì)照組/魚藤酮治療組小鼠股動(dòng)脈損傷修復(fù)后內(nèi)膜面積統(tǒng)計(jì)圖(柱狀圖);
圖3:圖3a是沒有經(jīng)過任何處理的小鼠平滑肌細(xì)胞遷移的數(shù)目,圖3b是血管緊張素II(AngII)處理過的小鼠平滑肌細(xì)胞遷移的數(shù)目,圖3c是小鼠平滑肌細(xì)胞給予魚藤酮(0.2μM)處理2小時(shí),后加入血管緊張素II(AngII),小鼠平滑肌細(xì)胞遷移的數(shù)目減少(鏡下圖)
圖4:圖3的結(jié)果進(jìn)行染色細(xì)胞統(tǒng)計(jì)計(jì)數(shù)分析(柱狀圖)。
具體實(shí)施方式
以下將結(jié)合具體實(shí)施例和附圖對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步詳細(xì)說明。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于南京市兒童醫(yī)院,未經(jīng)南京市兒童醫(yī)院許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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