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[發明專利]一種超黑納米柱狀Co及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201710003629.5 申請日: 2017-01-05
公開(公告)號: CN106834763B 公開(公告)日: 2018-06-19
發明(設計)人: 曾宇喬;盧倩文;楊志;丁雪卉;鄭云西;莫丹;邵起越;張旭海;陳龍;蔣建清 申請(專利權)人: 東南大學
主分類號: C22C1/02 分類號: C22C1/02;C22F1/16;C23F1/30;B82Y40/00
代理公司: 南京蘇高專利商標事務所(普通合伙) 32204 代理人: 柏尚春
地址: 210096*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 納米柱狀 漂洗 鹽酸溶液 預合金 熔液 制備 取出 納米材料制備技術 惰性氣體保護 單相合金 合金處理 快淬 水中 合金 合成
【說明書】:

發明公開了一種超黑納米柱狀鈷及其制備方法,屬于納米材料制備技術領域,其中包括:1)合成Co含量在10?20at%,CoMn預合金熔液,并在1300攝氏度以上熔液進行快淬獲得單相合金;2)將4?30攝氏度條件下,將CoMn預合金置于體積濃度為5%?15%的鹽酸溶液中靜置50?180分鐘進行脫合金處理;3)將脫合金完的產物取出,分別依次在體積濃度為0.1%,0.01%的鹽酸溶液中進行漂洗,時間不超過10秒,再在超純水中漂洗,時間不超過30s;將漂洗后的產物取出,在惰性氣體保護條件下進行干燥即可獲得超黑納米柱狀鈷。

技術領域

本發明屬于納米材料制備技術領域,具體涉及超黑納米柱狀Co及其制備方法。

背景技術

黑色物體相對其它顏色物體對光的反射率較低,對光的吸收能力較強,因此被廣泛應用于太陽能轉換、天文望遠鏡、傳感器及軍事設施及器件。對一定范圍內的入射光線反射率低于1%,吸收率高于99%的黑色材料成為超黑材料。由于其極低的反射率,引起了極大的關注。經典的超黑材料為鐵磷合金,其制備方法是在材料表面沉積鐵磷合金,再進行粗糙處理以在表面形成網狀不規則突起。該種材料在350-700nm范圍內的反射率可達1%以下,吸波范圍較小。最新研發出的超黑Vantablack則由垂直排列的碳納米管組成,其反射率可達0.5以下,但其制備成本很高。其它超黑材料器件還包括生物模板法、氣相沉積等方法制備的非晶碳、晶黑硅等陣列狀材料。上述方法制備的材料大多存在成本高,無法進行大規模生產及吸波范圍有限等缺點。而本發明采用脫合金法制備超黑材料,制備方法簡單易行。獲得的產品為具有納米柱的Co,成品具有價格低廉,光吸收范圍廣的優點。

發明內容

技術問題:本發明的目的在于提供超黑納米柱狀Co及其制備方法,該制備方法簡單,采用其制備的超黑納米柱狀Co具有陣列柱狀的形態特征;本發明的另一目的在于提供該方法制備的超黑納米柱狀Co,該材料具有光吸收范圍廣的優點。

技術方案:為實現上述發明目的,本發明采用如下技術方案:

黑納米柱狀Co的制備方法,包括如下步驟:

1)將純度在99%以上的Co和Mn純金屬混合后通過感應加熱獲得均勻金屬熔液后進行快淬,獲得單一相結構的CoMn預合金;其中,原材料純金屬原子百分比為Co含量10-20at%,Mn含量80-90at%;感應加熱溫度不高于1800攝氏度,加熱時間不長于20分鐘,加熱次數不低于2次;均勻后的金屬熔液快淬溫度區間為1300-1800攝氏度,獲得單相結構的CoMn預合金;

2)將4-30攝氏度條件下,將CoMn預合金置于體積濃度為5%-15%的鹽酸溶液中靜置50-180分鐘進行脫合金處理;

3)將脫合金完的產物取出,分別依次在體積濃度為0.1%,0.01%的鹽酸溶液中進行漂洗,時間不超過10秒,

4)酸洗后的樣品在超純水中漂洗,時間不超過30s;

5)將漂洗后的產物取出,在惰性氣體保護條件下進行干燥,惰性氣體含氧量低于萬分之一,干燥溫度不超過30攝氏度,即可獲得超黑納米柱狀Co材料。

有益效果:與現有技術相比,本發明制備超黑材料的制備方法操作簡單,采用其制備的超黑材料為具有納米柱狀Co。研究表明,在采用脫合金法制備超黑材料在波長350-1000nm范圍內的均有很好的吸波性能。

具體實施方式

以下通過具體實施方式對本發明做進一步的說明。

超黑納米柱狀Co的制備方法,包括如下步驟:

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