[發明專利]細胞重編程裝置在審
| 申請號: | 201680084455.3 | 申請日: | 2016-08-09 |
| 公開(公告)號: | CN109089424A | 公開(公告)日: | 2018-12-25 |
| 發明(設計)人: | 金舜學 | 申請(專利權)人: | 斯特昂株式會社 |
| 主分類號: | C12N13/00 | 分類號: | C12N13/00;C12M1/42;C12M1/36;C12N5/077;C12N5/071;C12N5/074 |
| 代理公司: | 北京三友知識產權代理有限公司 11127 | 代理人: | 金玲 |
| 地址: | 韓國*** | 國省代碼: | 韓國;KR |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 細胞重編程 分化 超聲波處理 熱處理 細胞 多能細胞 分化細胞 激光處理 重編程 表型 誘導 施加 | ||
本發明涉及利用能夠促進環境流入的能量的細胞重編程裝置,更具體地,具有如下效果:通過向分化的細胞施加超聲波處理、激光處理或熱處理等的能量來誘導具有多能特性的新型多能細胞或與上述分化的細胞具有不同的表型的任意分化細胞的重編程。
技術領域
本發明涉及通過超聲波處理、激光處理或熱處理等來能夠促進環境流入的細胞重編程裝置及方法。支持本發明的韓國國家研究開發項目作為韓國保健福祉部主管的高科技醫療技術開發項目,技術課題的固有號碼為“HI14C3297”,屬于在缺血性腦損傷模型中利用微RNA追蹤系統的體內干細胞分布及神經分化監測法的開發事業,并得到主管機關的韓國天主教關東大學產學合作基金會的支持。并且,支持本發明的韓國國家研究開發項目作為由韓國未來創建科學部主管的中型研究員支持項目,技術課題的固有號碼為“2013R1A2A2A01068140”,是基于微RNA的干細胞分化追蹤輻射生物分子成像方法的開發事業,并得到主管機關的韓國天主教關東大學產學合作基金會的支持。
背景技術
將體細胞重編程為其他類型的細胞、祖細胞及干細胞等的方法對于臨床上的細胞治療、疾病模型及移植來說屬于重要技術。這種技術通過將目前幾種多能基因及各種分化特異性表達基因等作為靶向的分子及化學方法來得到嘗試。然而,以往的方法在穩定性和效率性方面上存在問題,具有過程復雜的缺點。
細胞暴露于各種環境中,這種環境隨著細胞的更換在短時間或長時間內影響細胞的基因表達,而且因由環境變化引起的壓力而調節細胞的基因表達程序。在細胞培養環境中,培養基成分包含各種物質和離子,這種環境對于細胞內干涉可以為能夠促進細胞變化的革命性方法。然而,細胞在由磷脂組成的細胞膜的影響下因細胞培養基的各種成分中存在的極性程度及大小的多樣性而難以實現細胞傳達及流入。據報道,最近在由超聲波引起的微泡和空化(cavitation)效果的影響下能夠導致外部環境的細胞內流入,據報道,超聲波刺激對細胞發育起到積極效果。而且,還報道了三磷酸腺苷(ATP)可以被超聲波誘導并且這種三磷酸腺苷與細胞膜的受體進行反應來誘導物質輸送。
在這方面,本發明人設計了利用如超聲波等的物理刺激來暫時損壞體細胞膜的同時利用由超聲波引起的培養基的空化效果來向細胞內傳達各種物質的方法,由此開發了利用由物理刺激引起的環境流入的細胞重編程方法,其被稱為“Physical stimulation-mediated permeation of Environmental transition guided cellularreprogramming,ENTER細胞”,從而完成了本發明。
發明內容
技術問題
本發明的目的在于,通過超聲波處理、激光處理或熱處理等來向分化的細胞提供能夠促進環境流入的細胞重編程裝置。
解決問題的手段
為了解決上述目的,根據本發明的一方面提供細胞重編程裝置,上述細胞重編程裝置包括:培養室,用于收容細胞及培養基;以及一個以上的機構,用于向培養室內的細胞及培養基施加超聲波、激光及熱量中至少一種物理刺激,以能夠提供能量。
并且,上述機構可以包括用于照射超聲波的超聲波發生裝置、用于照射激光的激光照射裝置以及溫度調節裝置中的一種以上。
并且,上述細胞重編程裝置還可以包括用于調節培養室內的濕度的濕度調節裝置以及用于調節培養室內的二氧化碳量的氣體調節裝置中的一種以上。
并且,上述細胞重編程裝置還可以包括具有用于對培養室內的溫度、濕度、二氧化碳量中的一種以上進行調節的輸入部的顯示部。
并且,機構可以包括超聲波發生裝置,顯示部能夠設定超聲波頻率及時間。
并且,在培養室設置有用于收容細胞的樣品管,超聲波發生裝置能夠朝向樣品管進行升降工作。
并且,在培養室可以設置有用于支撐樣品管的樣品管支架。
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